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公开(公告)号：CN109610047A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811553369.X
申请日：2018-12-18
Applicant: 武汉科技大学
IPC: D01F9/14
Abstract: 本发明涉及一种加快中间相沥青纤维氧化稳定化的方法，包括以下步骤：1)将所述中间相沥青纤维用有机溶剂低温浸泡溶解处理，并添加双氧水进行活化；2)将步骤1)所得的中间相沥青纤维用滤网捞出，然后用去离子水洗3次、再50℃烘干12h；3)将步骤2)所得的中间相沥青纤维采用空气进行氧化稳定化，得到氧化稳定化的中间相沥青纤维。使中间相沥青纤维的不熔化时间得到缩短，明显降低中间相沥青基炭纤维的生产成本。
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公开(公告)号：CN108277033A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201711286809.5
申请日：2017-12-07
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种用重交沥青调制可控中间相含量沥青的方法，其包括如下步骤：S1.脱灰处理:将重交沥青用有机溶剂溶解，然后固液分离以去除固体杂质，剩下的液体静置分层；S2.脱溶剂处理：取S1中静置分层后液体的上层均相溶液，减压蒸馏脱除有机溶剂；S3.中间相沥青调制：将S2脱除溶剂的重交沥青放入反应釜中，热聚合2～10h，即得中间相含量在6～100wt％的沥青产品。有益效果为，原料来源广泛且廉价易得，可降低中间相沥青产品的生产成本；工艺相对简单，重交沥青经溶解脱灰、固液分离、脱除溶剂及热聚合即可得到目标产品，目标产品中灰分含量低且其软化点、中间相含量及光学织构均可通过对原料及反应条件的控制进行适当调控。
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公开(公告)号：CN104830362B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510241924.5
申请日：2015-05-13
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C10C3/04
Abstract: 本发明涉及一种新型工业用粘结剂沥青的生产工艺，实施步骤如下：将沥青送入到反应釜中，开启搅拌器，控制反应釜内温度为300～360℃，进行高温缩聚反应合成工业用粘结剂沥青,同时由反应釜底部向反应釜内喷入氮气和氧气的混合气体，反应过程中混合气体中的氧气将沥青中的自由基氧化，提高沥青的分子量，剩余的混合气体将沥青中的轻质组份带出，即称之为闪蒸油。该工艺通过在反应釜中引入氮气和氧气的混合气体，可将反应温度由传统的400多度降到300℃左右，节约能源，大大降低成本，合成产品质量高。此外，该工艺通过引入混合气体参与反应可确保闪蒸油不会闪燃或爆炸，从而提高了工艺操作的安全性。
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公开(公告)号：CN106784729A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710041691.3
申请日：2017-01-20
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/1397
Abstract: 本发明提供碳化物衍生碳/炭复合储能材料及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：将摩尔比为8:1～1:1的碳源和金属粉混合，放入高能球磨机中球磨3～72h；将上述混合料于高温管式炉中反应，反应温度为1000～1500℃，反应时间为0.5～6h，冷却至室温，制备得到金属碳化物/炭；将上述金属碳化物/炭置于管式炉中，在惰性气体保护下升温至300～900℃，然后改通入高纯氯气或氯气与氢气的混合气，反应时间0.5～6h；反应结束后再次通入惰性气体，去除样品表面和空隙内残留的氯化物后冷却至室温，即可得到碳化物衍生碳/炭复合储能材料。本发明得到的材料具有结构可控、碳化物衍生碳/炭两相碳比例可调、比表面积大且在较大范围内可调、微孔分布均匀等特点。
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公开(公告)号：CN105568380A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510961232.8
申请日：2015-12-18
Applicant: 武汉科技大学
CPC classification number: C30B29/12 , C30B7/14 , G02F1/3551
Abstract: 本发明公开了一种新型红外非线性光学材料，其分子式为RbHgI3，晶体为正交晶系，空间群为Ama2(No.40)，主要晶体学参数为α＝β＝γ＝90.00°和Z＝4。该材料的突出特点是：有较大的可相位匹配的二阶非线性光学系数；在紫外、可见光区和红外光区有很宽的透光窗口；具有良好的热稳定性；其合成方法：将RbI和HgI2(摩尔比1：1)加入到有机溶剂中，在80℃下搅拌，至成为澄清透明的溶液，继续搅拌24小时。反应结束后，自然冷却。通过室温下缓慢挥发法或缓慢降温方法，得到黄色透明的晶体。本发明具有操作简单、实验条件温和、产品纯度高；可利用简单的溶剂得到化合物的晶体等优点；该晶体材料能广泛应用于光学等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101798221B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201010123146.7
申请日：2010-03-09
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C04B35/532 , C04B35/622
Abstract: 本发明具体涉及一种细结构石墨材料及其制备方法。其技术方案是：先将50～88wt％的细颗粒石墨、10～48wt％的粘结剂和1～20wt％的有机溶剂进行混磨，再在气氛炉内于50～300℃条件下干燥1～20小时；然后在模具内热压成型，在1000～1500℃条件下炭化，最后在2500～3000℃条件下石墨化，即得细结构石墨材料。混磨是在混合机或球磨机内进行，混磨速度为50～800转/分，混磨时间为1～48小时；热压成型的工艺是：热压温度300～600℃，升温速率0.1～30℃/分，热压压力10～40MPa，保温保压时间1～24小时。本发明具有制备工艺简单、生产周期短、成品率高等特点；本发明所制备的细结构石墨材料经石墨化后的体积密度＞1.90g/cm3，电阻率＜12μΩ.m。
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公开(公告)号：CN101791564B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010114200.1
申请日：2010-02-10
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种高活性的TiO2基光催化剂及其制备方法。其技术方案是：先将0.5～20wt％的炭材料和80～99.5wt％的金属盐混合，在上述混合料中按C∶Ti的摩尔比为(0.5～10)∶1加入金属钛粉，研磨均匀，置于氧化铝坩埚内，在氩气保护下以0.5～20℃/min的升温速率加热至600～1200℃，保温0.1～50h，冷却至室温；再将坩埚内产物洗涤和过滤，干燥后将其置于管式炉中，在氧化性气体氛围中，于100～500℃条件下氧化0.1～48h，然后冷却至室温，得到高活性的TiO2基光催化剂。本发明的制备工艺成本低；所制备的光催化剂结构、形态和组成可控，对有机污染物的吸附能力强，具有较高的可见光和紫外光催化活性，二氧化钛与载体之间结合牢固，不容易脱落，催化剂回收方便。
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公开(公告)号：CN109650391B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910087167.9
申请日：2019-01-29
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B32/914
Abstract: 本发明公开了一种二维碳化钒MXene的方法，属于粉末制备技术领域。该制备方法包括以下步骤：将氟盐与盐酸混合均匀，然后在该混合溶液中加入V2AlC粉末搅拌；将上述搅拌均匀后的样品溶液置于一定温度的环境氛围下，反应一定时间；将上述反应后的悬浮液洗涤、离心分离至中性；将洗涤后的样品在一定温度的真空环境下干燥一定时间，即可得到二维碳化钒MXene粉体。本发明制备二维碳化钒的方法，避免了使用有强腐蚀和剧毒性的氢氟酸，反应温和、易于控制；所制备的二维碳化钒具有较大的层间距和表面积。
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公开(公告)号：CN109853037B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910175263.9
申请日：2019-03-08
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公开了一种非线性光学材料一溴镉四钒酸三铯，其分子式为Cs3CdV4O12Br，晶体为四方晶系，空间群为Cmm2(No.35)，主要晶体学参数为α＝β＝γ＝90.00°，Z＝2和该材料的突出特点是：有较大的可相位匹配的二阶非线性光学系数；在紫外、可见光区和红外光区有较宽的透光窗口和良好热稳定性；其典型的合成方法：分别称取原料，加入到研钵中研磨，混合均匀，转移至坩埚中，盖上盖子，置于程序升温的马弗炉中反应，缓慢降温至室温，即可得到淡黄色透明的晶体。本发明具有操作简单、实验条件温和、产品纯度高；可利用简单的固相合成法得到化合物的晶体等优点；该晶体材料能广泛应用于光学等领域。
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公开(公告)号：CN106784729B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201710041691.3
申请日：2017-01-20
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/1397
Abstract: 本发明提供碳化物衍生碳/炭复合储能材料及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：将摩尔比为8:1～1:1的碳源和金属粉混合，放入高能球磨机中球磨3～72h；将上述混合料于高温管式炉中反应，反应温度为1000～1500℃，反应时间为0.5～6h，冷却至室温，制备得到金属碳化物/炭；将上述金属碳化物/炭置于管式炉中，在惰性气体保护下升温至300～900℃，然后改通入高纯氯气或氯气与氢气的混合气，反应时间0.5～6h；反应结束后再次通入惰性气体，去除样品表面和空隙内残留的氯化物后冷却至室温，即可得到碳化物衍生碳/炭复合储能材料。本发明得到的材料具有结构可控、碳化物衍生碳/炭两相碳比例可调、比表面积大且在较大范围内可调、微孔分布均匀等特点。
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