一种样本针吸取异常检测方法、装置及电子设备

    公开(公告)号:CN116148491A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202211743087.2

    申请日:2022-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种样本针吸取异常检测方法、装置及电子设备,其方法包括:获取传感器自检压力值,根据自检压力值确定所述加样系统为正常状态或异常状态;基于正常状态的加样系统进行吸液操作,获取样本针吸液压力波形,根据吸液压力波形确定所述样本针为正常状态、空吸状态或堵针状态;获取样本针清洗压力波形,根据清洗压力波形确定样本针为正常充盈清洗状态、异常非充盈清洗状态或堵针清洗状态。本发明提供的样本针吸取异常检测方法能实现多种异常状态的实时检测,确保测试结果的准确性。

    基于三代靶向测序数据的多靶标病原微生物分析方法

    公开(公告)号:CN114842909A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210366295.9

    申请日:2022-04-08

    Abstract: 本发明属于病原微生物检测技术领域,公开了基于三代靶向测序数据的多靶标病原微生物分析方法,具体为:建立多靶标关联的纠错参考序列库,对原始测序数据质控,然后比对到病原微生物鉴定数据库,得到初步的微生物检出清单,基于清单和纠错参考序列库构建病原微生物检出库,将质控后的测序数据重新比对至病原微生物检出库得到准确的微生物检出清单。该方法能有效解决单靶标鉴定的准确性问题,实现待测样本中物种组成的精确检出,提升了数据分析的准确性与灵敏度。

    一种用于核酸提取的旋转模块及提取装置

    公开(公告)号:CN114606104A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210082129.6

    申请日:2022-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种用于核酸提取的旋转模块及提取装置,包括:至少一个旋转套组件和至少一个驱动组件,旋转套组件包括多个旋转套和传动部,传动部与每一旋转套均传动连接,用于带动每一旋转套自转,驱动组件连接于每一传动部,并经传动部驱使每一旋转套自转。本发明能解决现有技术中通过设置多个旋转电机分别带动多个单通量提取装置同步工作以实现核酸的多通量提取,从而导致提取装置体积大且操作复杂的技术问题。

    一种反应杯下杯装置
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114167067A

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202111405672.7

    申请日:2021-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种反应杯下杯装置,包括储杯仓组件和送杯组件,储杯仓组件包括储杯仓,储杯仓的底部开设有送杯孔、侧壁开设有出杯口;送杯组件包括可活动插设于送杯孔的送杯部和连接于送杯部并用于驱使送杯部移动的驱动部以及连接于储杯仓并设置于出杯口的下方的拨正部,送杯部相对送杯孔开设有送杯槽,送杯槽沿靠近储杯仓的出杯侧的方向向下倾斜设置,且其朝向出杯口的一侧开口,送杯槽的宽度大于反应杯的杯体的外径且小于凸缘的外径,送杯槽的深度大于反应杯的杯底的长度,拨正部相对送杯槽的开口侧设置。本发明能拨正送杯槽内的反应杯,避免送杯槽内倾斜的的反应杯直接滑出出杯孔。

    一种全预混RT-PCR反应体系及其应用

    公开(公告)号:CN112831551A

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202110088998.5

    申请日:2021-01-22

    Abstract: 本发明涉及一种全预混RT‑PCR反应体系及其应用,所述反应体系包括:缓冲物质、阳离子、脱氧核糖核苷酸、DNA聚合酶、逆转录酶和PCR稳定剂;其中所述PCR稳定剂包括:选自BSA、海藻糖、葡聚糖、DMSO、甲酰胺、PEG8000和甘油中的至少三种。本发明针对现有技术中RT‑PCR反应体系需现配现用或不稳定的问题,将反应体系中各组分混合在一起,并添加有PCR稳定剂,可有效保护体系中多种酶的活性,避免蛋白变性,并减少二聚体的产生,从而显著提高了全预混RT‑PCR反应体系的稳定性,并且减少了各组分的配制准备时间,可随取随用,省时省力,同时显著减少了由于反复取用混合导致的实验误差和实验污染。

    基于Taqman-MGB探针的基因多态性检测方法及检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109811043A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910190919.4

    申请日:2019-03-14

    Abstract: 本发明提供了一种基于Taqman-MGB探针法的基因多态性检测方法及检测试剂盒,该方法包括:(1)人工合成含有待测位点的野生型和突变型序列的质粒DNA,并制备待测位点各基因型参考品;(2)配制待测位点的PCR反应液,体系内包含一对扩增引物及野生型探针、突变型探针;(3)采用待测位点PCR反应液检测各基因型参考品,设置基线、阈值后分析得到Ct野生型和Ct突变型,其中基线设为6~18或手动调整,阈值取各荧光通道荧光增量的5%~50%;(4)计算ΔCt值=Ct突变型-Ct野生型;(5)采用所述ΔCt值判断被测多态性位点基因型。该方法能快速灵敏地检测基因多态性,且采用ΔCt值作分型分析可避免分型错误。

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