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公开(公告)号：CN102631891A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210118840.9
申请日：2012-04-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种艾滋病毒亲和吸附柱，包括柱体和位于柱体中的至少一种活化亲和微球，该活化亲和微球连接有艾滋病毒亲和蛋白，所述亲和蛋白能与艾滋病毒结合。亲和蛋白包括主要受体CD4分子、gp120抗体、辅助受体CXC趋化因子受体4(CXCR-4)和CC趋化因子受体5(CCR-5)。亲和微球可以为大小1mm的玻璃微球、直径大于500µm的壳聚糖交联微球，也可以为葡聚糖微球。本发明适用于清除艾滋病患者血液中的艾滋病毒，减缓、治疗艾滋患者的免疫缺陷综合症，与传统的治疗方法相比较，该免疫吸附柱安全性高，专一性好，毒副作用小，操作简单。
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公开(公告)号：CN102586438A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210047714.9
申请日：2012-02-28
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP的微生物目视化荧光显色基因检测方法，涉及一种微生物基因检测方法。本检测方法是①用缓冲蛋白胨水（BPW）按照国标法培养待检样品4h；②用水煮法从待测样品中提取DNA；③将DNA加入到LAMP反应体系中，65℃保温1h；④通过与对照组比较，肉眼观察待测样品结果，对样品进行定性分析。本发明与传统培养法相比，检测速度快，仅5h，加上样品DNA的提取制备，总共不超过6h；特异性好，灵敏度高；步骤简单，可重复性高；可同时进行多个样品检测。本发明可对微生物进行定性检测，并可替代一直沿用的传统的培养法和血清学检测方法。
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公开(公告)号：CN101497926B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN200810236989.0
申请日：2008-12-23
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种快速同步检测沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体的试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测试剂盒。本发明主要包括：1)DNA核酸提取液；2)含有三种病原体检测序列的阳性质粒，三种病原体包括沙眼衣原体、细小脲原体以及解脲脲原体；3)一步法单管单酶多项联合检测的TaqManPCR扩增体系。本发明特异性好，灵敏度高，定量准确；检测速度快；使用步骤简单，可重复性高；可同时进行高通量的样品检测；不仅可对沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体进行同步定量检测，并可替代一直沿用的传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。
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公开(公告)号：CN101628135A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910063627.0
申请日：2009-08-14
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性清除血液中病毒粒子的亲和吸附柱及其制备方法，涉及一种血液净化的亲和吸附柱。亲和吸附柱包括吸附载体、活化剂和抗病毒表面蛋白抗体；在吸附载体上加入活化剂得活化载体，在活化载体中加入抗病毒表面蛋白抗体进行抗体偶联得免疫吸附剂，免疫吸附剂装入吸附柱即得亲和吸附柱。本发明特异性强；毒副性小；治疗效果显著；可重复性好；成本较低；不仅适用于血液净化，而且亲和吸附柱本身作为一种分离技术，能广泛应用于其他领域对病毒抗原的提纯和分离。
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公开(公告)号：CN101131347A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710053121.2
申请日：2007-09-04
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测日本血吸虫的荧光定量PCR试剂盒，涉及一种人畜共患传染病病原体的基因检测技术，适用于日本血吸虫定性定量检测。本发明由DNA提取液、荧光定量PCR反应液、标准阳性模板PU－SJ、阴性质控标准品组成；荧光定量PCR反应液含有日本血吸虫特异性引物对和荧光探针。本发明定量准确；检测速度快；特异性好，灵敏度高；可鉴定区别检测日本血吸虫和中华血吸虫；使用步骤简单，可重复性高；可以对含有日本血吸虫群全部三个种的核酸样品进行定性定量检测，可以替代传统的病原学方法、检测血吸虫幼虫尾蚴的钉螺压碎法和逸蚴法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1858594A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610018769.1
申请日：2006-04-14
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/544 , G01N21/78 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒抗体多指标快速检测方法，涉及人类免疫缺陷病毒抗体检测技术。包括下列步骤：1.通过基因工程技术在大肠杆菌中表达五种HIV抗原蛋白片断——p24，gp41，gp36，gp120V3，gp120C；2.将上述五种抗原蛋白固定在硝酸纤维素膜上；3.然后滴加待测血清，其中的病毒抗体通过免疫反应与抗原结合，再加纳米金标记的葡萄球菌蛋白A(SPA)；4.待其渗过膜片后，洗涤；5.再加纳米金标记的抗SPA抗体加强放大即可形成肉眼可见的红色斑点。本发明检测灵敏度高、特异性强、成本低廉，全过程只需5分钟左右，适合疾病现场、基层医疗机构和中心城市大医疗机构使用。
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公开(公告)号：CN1214245C
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN03128319.5
申请日：2003-07-15
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/576
Abstract: 本发明公开了一种纳米放大检测的方法，首先是蛋白质芯片的制备，采用硅烷化处理过的玻片为固相支持物，将阳性对照，用于检测蛋白质和阴性对照分别点于玻片上，一定温度和时间，室温下放置；其次是制备胶体金，将一定量胶体金调至PH值，分别加入系列稀释的等标蛋白，混匀，室温下静置后分别加入氯化钠溶液。利用银原子可被胶体金吸附的特点，以银显影液来定位胶体金沉积部位进行银加强，提高了检测灵敏度，成本低廉，方便快速。
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公开(公告)号：CN1346893A
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN01133528.9
申请日：2001-09-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种基因检测技术,具体地说,涉及一种Taq酶对DNA和RNA病原进行同步PCR快速扩增检测的方法。主要是采用蛋白质裂解试剂和煮沸法同步提取病毒核酸DNA和RNA,利用Taq DNA聚合酶本身的聚合酶活性和逆转录活性,以上述过程制备的病毒核酸为模板直接进行PCR扩增,得到所需的各种目的核酸片断;经过电泳或杂交进行基因检测。本发明简化了提取核酸模板和逆转录的过程,节省了试剂成本,大大缩短了检测时间,减少了污染机会,为DNA病毒和RNA病毒的多重PCR技术检测提供一种新方法,不仅适用于多种疾病病原基因的同步检测,更能满足临床实际的需要。
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公开(公告)号：CN1339609A
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN01133527.0
申请日：2001-09-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基因检测技术,具体地说,涉及纳米微粒标记基因探针及其制备方法和应用。本发明提供纳米微粒标记基因探针代替传统的标记探针以克服它们分别存在的问题和不足,使其从实验室走向实际应用。纳米微粒标记基因探针的制备方法是:胶体金或纳米微粒的制备,DNA探针分子设计及合成与修饰,金标探针的自组装合成与封闭。该探针适用于各类用途的基因杂交检测,进行纳米放大和目视显色;特别适用于低集成度诊断型基因芯片应用领域。
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公开(公告)号：CN1230595A
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN98113494.7
申请日：1998-04-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种缺失凋亡抑制基因病毒的构建及其应用。它是以腺病毒或单纯疱疹病毒为材料,经过PCR扩增基因片段,插入质粒DNA中,进一步用GFP等标记基因和TNF等效应基因,构建出转移载体,插入失活与复制有关的凋亡抑制基因,并与相应的野生型病毒共转染,筛选重组病毒,分别得到E1b55K基因缺失的重组腺病毒和ν134.5基因失活的重组单纯疱疹病毒。本发明的方法简单、快速、直观,所构建的重组病毒安全、稳定,有高度靶向性和选择性。
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