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公开(公告)号：CN1089724C
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：CN97109007.6
申请日：1997-01-14
Applicant: 武汉大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明公开了一种新的制备高纯球形无定形硅微粉的方法。该方法以水玻璃和无机酸为主要原料，通过控制溶剂、乳化剂与水玻璃的比例，乳化时的转速及添加剂用量等条件参数，制备放射性元素铀含量小于1ppb，常见离子含量均小于1ppm的球形硅微粉，平均粒径可在：5～40μm之间调控，该产品可用作环氧树脂的填料，以制备大规模或超大规模集成电路器件的封装材料，还可用作制备其它高档电子器件的填料。
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公开(公告)号：CN117511547A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311411383.7
申请日：2023-10-25
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种量子点底物探针及其制备方法与应用，所述方法包括：获得LbCas12a蛋白或LbuCas13a蛋白靶向的核酸链；将氯化镉、氯化锌和N‑乙酰‑L‑半胱氨酸溶解于水中并调pH至8～10，得到镉前体溶液；将碲粉和硼氢化钠于无氧冰浴条件下反应，得到碲前体溶液；将所述核酸链与所述镉前体溶液混合，后加入所述碲前体溶液，于70～200℃下反应，即得量子点底物探针。该探针与常用的荧光染料底物探针相比，具有荧光性质稳定，一元激发多元发射及发射峰窄而对称等特点，能简单高效地实现多元检测与成像分析。
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公开(公告)号：CN114470865A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210030858.7
申请日：2022-01-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种简便快捷分离温敏性聚合物及其连接体的方法，所述连接体包括偶联物和目标物；所述偶联物为与温敏聚合物共价或非共价偶联并能识别、结合或吸附目标物的物质；所述目标物为待分离的目标物质。该方法包括以下步骤：先将含有温敏聚合物及其连接体的水溶液在高于聚合物临界相变温度条件下加热一定时间，再根据所述目标物及其水溶液中其他溶质的尺寸和耐有机溶剂性能，选择萃取分离或膜过滤分离的分离方式进行固液分离，得到分离后的温敏聚合物及其连接体。该方法无需借助离心机等高速离心设备，也不依赖操作人员掌握复杂的仪器操作技巧，适用于现场及即时检测等场景，具有操作简便、快捷、分离效果好等优势。
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公开(公告)号：CN107353903B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201710509991.X
申请日：2017-06-28
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种合成染料修饰DNA功能化含镉量子点的方法及其应用。该量子点是由一端染料修饰另一端硫代磷酸酯修饰的DNA通过硫与镉的强相互作用连接到量子点表面。是在量子点的合成过程中，将这种双修饰的DNA加入，作为量子点的共稳定剂，而得到该量子点探针。该量子点探针在比率荧光方面具有广泛应用，可实现核酸、蛋白、小分子及金属离子的精准检测；在DNA杂交及纳米材料自组装有着重要的应用价值。同时，该探针作为一个整体，可作为荧光成像探针，用于细胞识别和肿瘤靶向检测等方面。与其它双荧光发射纳米材料相比，该探针制备方法简单，无需偶联等化学修饰，在探针的合成纯化过程、稳定性及其它性能方面都有着相当大的优势。
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公开(公告)号：CN106244146A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610613529.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: C09K11/883 , C01B19/007 , C01G11/02 , C01P2002/72 , C01P2002/84 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2004/84 , C01P2006/32 , C01P2006/60
Abstract: 本发明公开了一种以2,3-二巯基丙磺酸钠同时作为稳定剂和硫源制备CdTe/CdS量子点的方法，包括如下步骤：1)将氯化镉和N-乙酰-L-半胱氨酸溶解于去离子水中，得到混合溶液A，用氢氧化钠溶液调节pH值至9.0，搅拌均匀后转移至水热反应釜中，在200℃下反应15min-30min，得到CdTe量子点粗品；2)将CdTe量子点粗品进行纯化，得到纯化的CdTe量子点；3)将氯化镉和2,3-二巯基丙磺酸钠溶解于去离子水中，得混合溶液B，用氢氧化钠溶液调节pH值至9.0，再加入CdTe量子点溶液，搅拌均匀后转移至水热反应釜中，在200℃下反应15min-30min，将反应后所得的混合物用超滤离心管超滤4次，即得到CdTe/CdS量子点。该方法无需氮气氛围，简化了合成操作步骤，缩短了反应时间，且可得到稳定性更好的CdTe/CdS QDs。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103896271B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410143894.X
申请日：2014-04-11
Applicant: 武汉大学
IPC: C01B33/021 , C09K11/59 , B82Y40/00 , B82Y20/00
Abstract: 本发明属于纳米材料的制备方法技术领域，具体公开了一种水热法制备水溶性荧光硅量子点的方法。该方法首先将氨基硅烷、还原剂引入通氮气的溶剂中混合，继续通入氮气保护一段时间，再转入水热反应釜中，加热反应一段时间，即可得到具有优良光化学性质的荧光硅量子点。此方法采用氨基硅烷作为硅源，原料成本低，操作步骤简单，直接在水相中合成，易于大规模生产且绿色环保；所得量子点具有较高的量子产率和良好的光学特性，该量子点粒径小，分布均匀，无毒性，生物相容性及耐酸性好，并在一定范围内具有pH敏感特性，可广泛应用于生化检测、药物分析、细胞及活体成像、靶向示踪等生物化学及生物医学传感领域，也可以用作光电转换和发光显示材料。
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公开(公告)号：CN103059872B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310031261.5
申请日：2013-01-28
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明公开了一种一步合成水溶性Zn掺杂CdTe量子点的方法。该制备方法简单且耗时短，首先在水溶液中将镉盐和锌盐与水相的巯基化合物混合，然后调节pH，加入碲源亚碲酸盐或者二氧化碲溶液和还原剂硼氢化物，最后将溶液转入水热反应釜中，加热反应一段时间即制备得到Zn掺杂CdTe荧光量子点。此方法引入亚碲酸盐或二氧化碲作为Te源大大简化了操作步骤，缩短了合成反应时间，在水相中合成易于大规模生产且绿色环保；所得量子点具有较高的量子产率和良好的光学特性，并且量子点中Zn的掺杂摩尔百分比达到30%，实际投入比达到80%，大大降低了量子点中重金属Cd的含量，可广泛应用于生物检测、靶向示踪、光电转换和发光显示材料。
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公开(公告)号：CN102279267B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110171398.1
申请日：2011-06-23
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于量子点和金属配合物的均相免疫荧光检测病毒的方法。其步骤是：首先将量子点溶解于水或其他溶剂中，得反应液A；其次是将病毒的单克隆抗体与金属配合物偶联，将偶联物溶于水或其他溶剂，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及水或其他溶剂混合，得混合溶液C；第四是在混合溶液C中加入病毒溶液，并将其转移至荧光比色皿中，测量其荧光强度，进行定量分析；或将比色皿放置于紫外分析仪中，用数码相机拍照，通过颜色变化进行病毒检测。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测和远程诊断。
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公开(公告)号：CN102967708A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210431153.2
申请日：2012-10-31
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于均相免疫同步荧光检测多个疾病标志物的方法。其步骤是：首先将不同荧光染料分别与不同疾病标志物的抗体共价偶联后溶解于水或其他溶剂中，得反应液A；其次是将溶液A与氧化石墨烯溶液混合，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及水或其它溶剂混合，得混合溶液C；第四是在混合溶液C中加入抗原溶液，并将其转移至荧光比色皿中，测量同步荧光强度，进行定量分析和多指标分析诊断。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测、多指标分析诊断和远程诊断。
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公开(公告)号：CN102608090A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210073965.4
申请日：2012-03-20
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于量子点和氧化石墨烯均相免疫检测多种病毒的方法。首先将一定量的不同颜色的链霉亲和素修饰的量子点溶液分别与不同种类病毒的生物素化抗体混合制备偶联物，将不同颜色的量子点偶联物混合后再加入过量氧化石墨烯使量子点的荧光被猝灭，再加入与抗体相对应的病毒后，量子点的荧光分别回升，然后根据不同颜色量子点的荧光强度是否回升对病毒种类进行定性识别，或根据量子点的荧光强度回升强度值对病毒含量进行定量检测，或在紫外分析仪中用紫外灯激发样品溶液进行拍照，得到可视化的图片，通过颜色变化对病毒进行半定量检测。
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