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公开(公告)号：CN113637751A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110805008.5
申请日：2021-07-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了TNFAIP3非编码序列突变检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现TCL患者外周血中TNFAIP3非编码序列突变情况与TCL患者的预后相关。当发生TNFAIP3非编码序列突变时，表明TCL患者临床预后好的可能性较大。TNFAIP3非编码序列突变情况对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，可为TCL患者的应用靶向药物提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112760379A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110102809.5
申请日：2021-01-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了TOX3基因在制备预测AML预后试剂盒中的应用，是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血中TOX3基因的表达情况与AML患者的预后相关。当TOX3基因表达水平高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。TOX3基因的表达水平对于制定AML早期诊疗方案和有效的综合分层体系具有重要的指导意义，可为AML患者靶向治疗提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102816782A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210214549.1
申请日：2012-06-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于血液肿瘤中抗肿瘤免疫技术领域，特别涉及一种慢性粒细胞白血病相关抗原特异性TCRζ嵌合型TCR基因相关的TCR Vα13:ζ-IRES-Vβ21:ζ重组质粒及其构建方法与应用。该重组质粒是将如SEQ ID No.1所示的TCR Vα13:ζ基因和如SEQ ID No.2所示的TCRVβ21:ζ基因分别构建于pIRES质粒中IRES序列两侧的多克隆位点中得到。将该重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别CML相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤CML细胞，同时还能够降低TCR错配和改善T细胞免疫功能，安全性高，对CML的治疗有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102329794B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110301731.6
申请日：2011-09-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-585，其正义链的序列为5’-GAAUCUACUUAGAAAGCGATT-3’；反义链的序列为5’-UCGCUUUCUAAGUAGAUUCTT-3’。该Bcl11a siRNA-585能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-585和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-585对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。
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公开(公告)号：CN101224307B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710032813.9
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML-RARα384-hIL-2，即融合基因pIRES-PML-RARα-hIL-2。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML-RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML-RARα-hIL-2双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。
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公开(公告)号：CN101182531B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710031341.5
申请日：2007-11-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EB病毒特异性TCR基因相关的重组质粒及其转导正常T细胞获得抗EBV特异性CTL的方法。该重组质粒是由TCR Vα15基因、pIRES载体和TCR Vβ1基因组成，本发明EB病毒特异性细胞毒T细胞克隆相关的TCR Vα15-pIRES-TCR Vβ1重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别EB病毒相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤EBV+的细胞，安全性高，对EB病毒相关疾病的治疗有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119015438A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310603407.2
申请日：2023-05-25
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7105 , A61K47/54 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种结合适配体sgc8递送siBCL11B治疗T‑ALL纳米药物及制备方法与应用。本发明以急性T细胞淋巴细胞白血病细胞Molt4、CCRF‑CEM为研究对象，通过体外加药等实验操给予所述纳米药物递送，并测定细胞的活力及细胞凋亡的情况。结果显示该纳米药物能有效稳定地将siBCL11B转染递送进去T‑ALL肿瘤细胞株并成功释放siBCL11B，敲低了T‑ALL细胞株中BCL11B的表达从而促进了肿瘤细胞株的凋亡，抑制了肿瘤细胞株的活力。基于此结果，该纳米药物可用于递送siBCL11B从而用于急性T细胞淋巴细胞白血病的临床治疗。
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公开(公告)号：CN114578055A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210206205.X
申请日：2022-03-01
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/574 , G01N15/14
Abstract: 本发明提供了γδT细胞NKG2D/VSTM3作为检测急性髓性白血病标志物中的应用，属于疾病的诊断和预后评估技术领域。本发明通过对分析AML患者外周血γδT细胞功能亚群中免疫效应分子NKG2D和抑制性分子VSTM3的表达情况，探讨治疗后AML临床疗效及状态的实验室指标，本发明是基于目前存在的问题而提出的新的解决方案，具有较好的创新性和科学研究意义。
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公开(公告)号：CN111856007A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010731129.5
申请日：2020-07-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了晚期效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例在AA患者显著降低，且在VSAA和SAA中均显著低于健康人，仅VSAA和SAA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号：CN107860924B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201710970962.3
申请日：2017-10-18
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了新型γδT细胞亚群在制备预测AML疗效及预后试剂盒中的应用；是基于本发明的发明人首次发现AML患者外周血中新型的γδT细胞亚群，其表达情况与AML患者的疗效和预后相关。当新型的PD1+Foxp3+γδT细胞亚群表达比例高时，表明AML患者临床疗效差的可能性较大。新型的γδT细胞亚群表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的个体化治疗提供更多的基础研究资料，在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的应用前景。
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