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公开(公告)号：CN112517068B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011447716.8
申请日：2020-12-11
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J31/06 , B01J31/34 , C02F1/30 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种可见光催化剂及其合成方法，所述可见光催化剂为CPAN/FeWO4复合物，首先采用水热法制得纯相FeWO4；然后将FeWO4与聚丙烯腈PAN的N,N‑二甲基甲酰胺溶液混合分散均匀后，经蒸发溶剂和研磨，得到PAN/FeWO4复合物；加热PAN/FeWO4复合物使其中的PAN发生环化反应转变为环化聚丙烯腈CPAN，制得CPAN/FeWO4复合物。该方法简单易行，原料丰富易得，成本低，得到的CPAN/FeWO4复合物对水中六价铬的还原具有较高的可见光催化活性（仅复合1%的CPAN，就可以使FeWO4光催化还原六价铬的效率提高至2.9倍），可作为一种新的高效可见光催化剂应用于处理六价铬废水。
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公开(公告)号：CN114669327A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210340674.0
申请日：2022-04-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种硫化锡/聚吡咯复合材料及其制备方法和应用，包括：首先采用溶剂热法制备花状SnS2；然后将花状SnS2分散在含有一定量吡咯单体(Py)的水溶液中，用太阳光或氙灯光照射2‑10小时，离心分离，干燥，得到硫化锡/聚吡咯(SnS2/PPy)复合材料。该制备方法简单易行、安全环保、可以将Py原位氧化聚合在花状SnS2表面上形成异质结结构，得到的SnS2/PPy复合材料能在可见光照射且无添加牺牲剂的条件下高效地光催化还原水中六价铬，且易于分离回收。所合成的SnS2/PPy光催化剂有望应用于六价铬废水处理及光催化技术的其它应用领域。
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公开(公告)号：CN111905809B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010806979.7
申请日：2020-08-12
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J31/06 , C02F1/30 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种三元复合可见光催化剂及其合成方法，首先采用煅烧三聚氰胺法制得g‑C3N4；然后将g‑C3N4与聚苯胺的N,N‑二甲基甲酰胺溶液混合，经超声、搅拌和蒸发溶剂，制得聚苯胺/g‑C3N4二元复合物；再将聚苯胺/g‑C3N4二元复合物、单层氧化石墨烯和抗坏血酸在去离子水中混合，并对混合物进行水热处理，制得石墨烯/g‑C3N4/聚苯胺三元复合物。该方法简单易行，原料丰富易得，不使用金属和金属化合物，成本低，得到的石墨烯/g‑C3N4/聚苯胺三元复合物不仅对装饰性镀铬液中六价铬的还原具有较高的可见光催化活性，而且具有很好的光催化稳定性和可重复使用性能，可作为一种新的可见光催化剂应用于高效稳定的处理六价铬废水。
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公开(公告)号：CN111186829A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010108391.4
申请日：2020-02-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C01B25/45
Abstract: 本发明公开了一种花状A-NCo2P2O7纳米材料及其制备方法，包括以下步骤：将铵盐与磷酸盐溶于去离子水与乙二醇的混合溶液中，制得铵盐与磷酸盐的混合溶液；将二价钴盐溶于上述铵盐与磷酸盐的混合溶液中，经常温搅拌24小时后，取得反应生成的沉淀物；将沉淀物用水和乙醇多次洗涤后干燥，得到前驱体材料；将前驱体材料在300~400℃条件下进行热分解反应，即得花状A-NCo2P2O7纳米材料。该磷酸钴材料特殊的多孔花状结构和其无定形状态，大大提高了在氧析出反应(OER)等方面的电催化性能，同时，超薄的膜层可使电子快速传递到载体电极上，大大提高了反应速率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102476825A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010557478.6
申请日：2010-11-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种采用单源分子前驱体制备高品质硫化锡纳米片的方法。本发明采用将结晶四氯化锡加入到无水乙醇中，将二乙基二硫代氨基甲酸钠粉末加无水乙醇溶解，将前者放入后者中，搅拌、抽滤，在60℃干燥得到单源分子前驱体Sn-(DDTC)4并将放入高压釜中，加入2.5％-10％醋酸水溶液作为溶剂，置于电烘箱中在180℃下加热24小时，冷却，抽滤，用去离子水和无水乙醇洗涤，在60℃干燥后即得到黄色硫化锡粉末。本发明解决了元素直接反应法、化学沉淀法各自存在的缺陷。本发明具有价格适中、低毒和易得的单源分子前驱体，制备程序得到简化，易于得到符合化学计量比、组成均匀的纯相纳米材料，产品的结晶程度高，产品为纳米片状的纯六方相硫化锡等效果。
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公开(公告)号：CN101734712A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910264166.3
申请日：2009-12-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G15/00
Abstract: 本发明涉及采用单源分子前驱体制备高品质硫化铟铜的方法。本发明是将氯化铜和氯化铟粉末混合，配成溶液，将二乙基二硫代氨基甲酸钠粉末配成溶液，将前者在搅拌下缓慢加入后者，沉淀物抽虑，干燥，将所得物放入高压釜中，加入乙醇作为溶剂，将高压釜密封后置于电烘箱中，加热后自然冷却，用去离子水和无水乙醇清洗，干燥后即得到黑色硫化铟铜粉末。本发明解决了气相法和液相法存在的设备昂贵、工艺操作复杂、产率低，以及多源前驱体在溶剂中的溶解度有较大差别所导致产品的组成内外不均匀，形成核-壳结构等缺陷。本发明原材料便宜、易得，无有毒气体H2S和真空环境，工艺简单，具有海胆状形貌的、结晶程度高的纯四方相硫化铟铜。
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公开(公告)号：CN100390248C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200610037630.1
申请日：2006-01-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C09K11/08
Abstract: 本发明涉及一种半导体发光材料ZnO纳米囊的制备方法。本发明选取醋酸锌粉末到双氧水中搅拌溶解，调节其pH值约为8～11，放入密闭高压反应釜中，在190～200℃及自身压力下水热反应12～18小时，晶化产物经抽滤后用去离子水洗涤，干燥，即得所需产物。解决了模板法工艺复杂、条件苛刻、成本高、提纯难且大小受限于模板尺寸等和化学气相沉积法需贵金属催化剂，设备昂贵、能耗较高，难以控制，重复性不好，产率低、颗粒大，难以规模化生产等缺陷。本发明原料便宜、无毒、无污染，无须模板和催化剂，工艺简化，成本低，易于规模化生产，产品纯六方相、粒径分布范围窄、具有优良光致发光性能的ZnO纳米囊，无其它有机物和金属离子污染。
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公开(公告)号：CN1830814A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200610038939.2
申请日：2006-03-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G45/02
Abstract: 本发明涉及高品质磁性材料Mn3O4超细粉制备方法。本发明将高锰酸钾粉末溶解于氢氧化钠水溶液，加入环己酮，搅拌后将其放入高压反应釜中，在150～180℃及自生压力下水热反应，自然冷却至室温开釜，将固体产物抽滤，蒸馏水洗涤，干燥得Mn3O4超细粉。解决了煅烧法反应温度和能耗高、Mn3O4粉末颗粒粗大、粒度分布宽、团聚严重、比表面积小、流动性差等缺点，也解决了金属Mn法较贵的金属Mn、添加剂，工艺复杂、能耗高、成本较高，产品颗粒大小和粒度分布控制难等缺陷。本发明原料便宜、工艺简化，反应温度和能耗低，成本低，易于大规模生产，且产品是单一四方相、结晶性好、纯相、颗粒细小(粒径＜1μm)、比表面积大的Mn3O4超细粉末，优良的磁性和催化性能。
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公开(公告)号：CN1792810A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510122705.1
申请日：2005-11-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G11/00
Abstract: 本发明涉及电池活性材料CdO纳米粉制备方法。本发明将硫酸镉粉末加入到双氧水溶液中充分搅拌溶解，调节其pH值约为8～13，放入高压反应釜中，在40～100℃及自身压力下水热反应0.5～12h，将固体产物抽滤，用蒸馏水洗涤，干燥，得到前驱体过氧化镉(CdO2)纳米粉，再将其在200～300℃中温下灼烧2～12h，得CdO纳米粉产物。解决了金属镉蒸发氧化法反应温度高，产品结构和组成上的不均匀性、颗粒粗大，且造成镉镍电池性能不稳定、质量不高，克服了胶体化学方法容易包覆有机溶剂和表面活性剂，难以获得纯度高和结晶性好的产品，且原料价格昂贵，不易获得，及生产工艺复杂、条件苛刻等缺陷。采用本发明的粒径均一纯立方晶体结构的CdO纳米粉末制造的镉镍电池性能优越、质量稳定。
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