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公开(公告)号:CN1942099A
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN200580011670.2
申请日:2005-04-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N47/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,该混合物含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)至少一种式(II)的缬氨酰胺衍生物作为活性组分,其中在式(II)中A为可以未被取代或被甲基或卤素取代的苯基、萘基或苯并噻唑基以及R为C1-C4烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及含有该类混合物的组合物。
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公开(公告)号:CN101087530B
公开(公告)日:2010-10-13
申请号:CN200580044739.1
申请日:2005-12-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N47/12 , A01P3/00 , A01N37/38 , A01N37/46 , A01N37/50 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N47/14 , A01N47/24 , A01N61/00
CPC classification number: A01N47/12 , A01N43/32 , A01N37/50 , A01N43/40 , A01N37/46 , A01N37/38 , A01N43/653 , A01N43/50 , A01N47/24 , A01N47/26 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分:1)式I的氨基甲酸酯肟醚,其中X为N或CH,和2)至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸盐类、胍类、抗菌素类、硝基苯基衍生物、含硫杂环化合物、有机金属化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性化合物、环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺噁茂胺的活性物质II。本发明还涉及一种借助化合物I与活性物质II的混合物防治有害真菌的方法,化合物I与活性物质II在生产所述混合物中的用途以及包含这些混合物的试剂。
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公开(公告)号:CN101087529B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200580044738.7
申请日:2005-12-21
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/80 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分:1)式(I)的异噁唑衍生物,和2)至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸盐类、胍类、抗菌素类、硝基苯基衍生物、含硫杂环化合物、有机金属化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性成分、环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺噁茂胺的活性成分II。本发明还涉及借助化合物I与活性成分II的混合物防治有害真菌的方法,化合物I与活性物质II在生产所述混合物中的用途以及包含这些混合物的试剂。
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公开(公告)号:CN100591207C
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200580040465.9
申请日:2005-11-23
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/78 , A01P3/00 , A01N47/34 , A01N47/24 , A01N47/14 , A01N47/04 , A01N43/90 , A01N43/76 , A01N43/40 , A01N43/32 , A01N41/06 , A01N37/50 , A01N37/46 , A01N37/38 , A01N37/34 , A01N37/20
CPC classification number: A01N43/78 , A01N47/04 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种提高a)式(I)的噻唑菌胺的杀真菌效力的方法,其特征在于通过在植物播种之前或之后或植物出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而以协同增效有效量同时,即分开或一起施用活性物质I与至少一种选自如下b)组的活性物质II:二硫代氨基甲酸盐类,如代森锰、代森锰锌、威百亩或代森联,次磺酸衍生物,如克菌丹或灭菌丹,嗜球果伞素衍生物,如亚胺菌或唑菌胺酯,肉桂酰胺及类似化合物,如烯酰吗啉或氟吗啉,或二噻农、噁唑酮菌、清菌脲、氟啶胺、苯酰菌胺、精甲霜灵或百菌清、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基}乙基)-2-甲磺酰氨基-3-甲基丁酰胺、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基}乙基)-2-乙磺酰氨基-3-甲基丁酰胺或5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶,其中不使用聚氧化烯烷基醚作为助剂。还公开了新的噻唑菌胺协同增效混合物、包含这些混合物的试剂以及噻唑菌胺在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号:CN101184736A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200680018924.8
申请日:2006-05-24
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D231/08 , A01N43/56
CPC classification number: A01N43/56 , C07D231/06
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5-羟基吡唑啉,其中各取代基具有下列含义:B为苯基、萘基或含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂芳基;A为C=O、C=S或SO2;W为CX1X2;X1、X2为氢、氟、氯或溴;R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基,环烷基,环烯基,环炔基,苯基,含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基;R2为氢或烷基;R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2,其中R’为氢或烷基;R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基。其中前述变量可以根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、它们在防治病原性真菌中的用途以及含有它们的试剂。
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公开(公告)号:CN101184394A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200680019168.0
申请日:2006-05-24
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/56
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5-羟基吡唑啉,其中各取代基如下所定义:B为苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基;A为C=O、C=S或SO2;R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基,环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基;R2为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基或杂环基;R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2,其中R’相互独立地为氢或烷基;R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基;其中上述变量可以如说明书所述被取代。本发明还涉及生产本发明化合物的方法、它们在防治有害真菌中的用途以及包含它们的试剂。
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公开(公告)号:CN1980932A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200580020702.5
申请日:2005-06-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶作为杀真菌剂的用途,其中R1为烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基,或包含1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,R2为氢或基团R1,其中R1和/或R2可以根据说明书任选被取代,和X为卤素。本发明还涉及新的6-(2-甲苯基)三唑并嘧啶,制备这些化合物的方法,包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号:CN1964974A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200580019086.1
申请日:2005-06-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: C·布雷特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/647
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶,其中指数n以及取代基R、R1、R2和X如下所定义:X代表硝基、基团-C(S)NR3R4、基团-C(=N-OR5)(NR6R7)或基团-C(=N-NR8R9)(NR10R11);R代表卤素、氰基、羟基、氰氧基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5-10员饱和、部分不饱和或芳族杂环;R1代表其中一个碳原子可以被硅原子替换的烷基,链烯基,炔基,环烷基,环烯基,苯基,萘基,或经由碳原子连接且含有1、2、3或4个相互独立地选自O、N和S的杂原子作为环成员的5-10员饱和、部分不饱和或芳族杂环;其中R1可以如说明书所定义任选被取代;R2代表如说明书所定义可被取代的烷基、链烯基或炔基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基或炔基,其中后提到的4个基团可以如说明书所定义任选被取代;或者R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以如说明书所定义任选被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环;以及n代表0或整数1、2、3或4之一。还公开了其可农用盐,含有至少一种通式(I)化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体载体的作物保护剂以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。
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公开(公告)号:CN1930167A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200580007395.7
申请日:2005-03-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor: J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·尼登布吕克 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔 , U·许格尔
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶,其中各取代基如下所定义:R1为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基;R2为烷基、烷氧基烷基、链烯基或炔基;R1和/或R2如说明书所定义那样被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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