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公开(公告)号：CN104306995B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410593612.6
申请日：2014-10-29
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及动物病毒学和免疫学领域，提供了一种抗J亚群禽白血病病毒感染的表位疫苗，该疫苗采用原核表达后筛选纯化的高活性的重组蛋白His‑cENV联合弗氏佐剂制备而得，其中编码重组蛋白His‑cENV的核苷酸序列，如SEQ ID NO.1所示，利用该表位疫苗免疫7日龄种禽雏鸡可以产生1:128000的中和抗体，体外病毒中和实验、动物实验显示该表位疫苗可中和不同ALV‑J分离毒株，有效保护鸡群抵抗ALV‑J毒株感染，该表位疫苗基于env来源的多表位抗原基因序列，克服了ALV‑J的病毒变异，开辟了ALV‑J疫苗新时代，提供了抗ALV‑J感染的新手段，为ALV‑J的防控提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN101863977B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201010173096.3
申请日：2010-05-06
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及一种抗J亚群禽白血病的多克隆抗体及其制备方法，该多克隆抗体能够有效抑制J亚群禽白血病病毒的感染。所述多克隆抗体是基于禽J亚群白血病病毒gp 37基因编码的跨膜蛋白内27个氨基酸组成的高度保守序列合成小肽，通过偶联钥孔戚血蓝素免疫兔子获得的，该多克隆抗体具有与细胞核非特异性结合阻断侵入的J亚群禽白血病病毒的复制、以及与J亚群禽白血病病毒特异性结合并予以消除的特点，有效地防治了J亚群禽白血病发生和传播，进而大幅度地降低了养禽业因J亚群禽白血病病毒感染而造成的经济损失，为禽白血病防控提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN102304181A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110284910.3
申请日：2011-10-24
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于分子免疫学和病毒学交叉技术领域，具体涉及一种基于血管瘤型J亚群白血病例分离毒株的杂交瘤细胞，其保藏号为CGMCC No.5018，以及该杂交瘤细胞分泌的J亚群禽白血病病毒（ALV-J）表面蛋白（SU）的高特异性单克隆抗体及其制备方法，采用本发明所制备的高特异性单克隆抗体，为J亚群禽白血病的诊断防治提供技术支撑，有效地降低由J亚群白血病引起的经济损失。
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公开(公告)号：CN119193638A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411303572.7
申请日：2024-09-19
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明公开了一种携带EGFP标签的鸡贫血病毒全长基因感染性克隆质粒构建方法及其应用，属于病毒基因工程技术领域。本发明利用反向遗传技术将CAV的环状基因组线性化，通过无缝克隆的方法，将线性化后的CAV基因组与克隆载体pcDNA3.1(+)连接，成功构建了CAV全长感染性克隆pcDNA3.1‑CAV和携带EGFP标签的CAV全长感染性克隆pcDNA3.1‑CAV‑EGFP；并且在MDCC‑CU147细胞上实现体外病毒拯救，在SPF鸡体内实现与CAV一致的致病性。本发明提供了一种简单、快捷的CAV反向遗传学操作系统，成功获得携带EGFP绿色荧光蛋白基因的CAV。本发明对于CAV致病机制和病毒复制机制研究、CAV疫苗和诊断试剂研发等方面具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN114032216B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111237322.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，具体涉及双皮质肾上腺素样激酶1(DCLK1)的新用途，该用途为制备J亚群禽白血病病毒复制增强剂，发明人发现DCLK1能够与ALV‑J SU蛋白互作并促进细胞周期从G1期向S期转化进而显著提高ALV‑J复制量，在此基础上，发明人进一步构建了DCLK1过表达质粒pcDNA3.1‑DCLK1转染DF‑1细胞，使DCLK1在细胞中高表达进而显著促进ALV‑J复制，提高病毒产量，并且对细胞无毒副作用，证明DCLK1可作为病毒复制增强剂应用于ALV‑J的培养。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114032216A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111237322.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，具体涉及双皮质肾上腺素样激酶1(DCLK1)的新用途，该用途为制备J亚群禽白血病病毒复制增强剂，发明人发现DCLK1能够与ALV‑J SU蛋白互作并促进细胞周期从G1期向S期转化进而显著提高ALV‑J复制量，在此基础上，发明人进一步构建了DCLK1过表达质粒pcDNA3.1‑DCLK1转染DF‑1细胞，使DCLK1在细胞中高表达进而显著促进ALV‑J复制，提高病毒产量，并且对细胞无毒副作用，证明DCLK1可作为病毒复制增强剂应用于ALV‑J的培养。
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公开(公告)号：CN112675147B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202011590331.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 山东农业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/36 , A61K31/715 , A61K38/16 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种天然中药多糖负载锌指抗病毒蛋白的缓控释制剂及其制备方法，属于缓控释制剂制备技术领域。本发明将具有特异性抗病毒活性的锌指抗病毒蛋白负载到天然中药多糖的纳米自组装体中，通过中药多糖的广谱抗菌、抗病毒活性起到增效作用，改善动物体内的免疫环境，并通过缓控释技术，实现锌指抗病毒蛋白对禽白血病病毒的特异性抑制，最终可达到显著促进动物健康生长，提高动物生产性能。
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公开(公告)号：CN113698465A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110867749.6
申请日：2021-07-30
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，具体提供了MSI1在制备禽反转录病毒生产增强剂中的应用，所述的MSI1为musashi RNA结合蛋白1(musashi RNA binding protein1，MSI1)，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示，发明人首次发现MSI1能够提高禽反转录病毒囊膜蛋白ENV的表达量，进而促进病毒颗粒的组装，可应用于禽反转录病毒颗粒表达增效剂、禽反转录病毒样颗粒生产增效剂。
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公开(公告)号：CN102697812A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210169289.0
申请日：2012-05-28
Applicant: 山东农业大学
IPC: A61K35/413 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于分子免疫学领域，具体涉及一种由鸡肝脏、胆囊和胆管上皮细胞分泌和释放的胞外体，且公开了其制备方法，该胞外体中含有C-反应蛋白（C-reactive protein）、天冬氨酸氨基转移酶（Aspartate aminotransferase）、玻连蛋白（Vitronectin）等肝源性的蛋白成分、上皮细胞源性的粘蛋白(Mucin)以及免疫球蛋白(Immunoglobulin)等免疫反应相关蛋白，可以作为研究肝脏疾病的生物指标以及作为免疫反应佐剂，参与免疫调节，还可以作为载体，应用于治疗肝脏、胆囊和肠道疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102304180A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110284909.0
申请日：2011-09-23
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于分子免疫学和病毒学交叉技术领域，具体选取了禽网状内皮组织增生症病毒（REV）env基因相对保守区域共1200bp的基因片段，该片段表达的400个氨基酸包涵了REV病毒90%以上的抗原位点，这样既保留了病毒绝大部分的抗原位点又排除了因基因变异带来的干扰，利用含有该保守基因片段的env基因获得原核表达产物His-env融合蛋白，免疫Balb/C小鼠，经瘤细胞SP2/0与被免疫小鼠的脾细胞融合，筛选和克隆得到REVENV蛋白的单克隆抗体，该单克隆抗体为禽网状内皮组织增生症的诊断预防及科学研究提供技术支撑。
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