-
公开(公告)号：CN105602956A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610188718.7
申请日：2016-03-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻花粉强表达启动子OsPoll4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、作物表达载体以及利用其驱动目标基因表达的方法。具体而言，本发明的发明人发现并提取了日本晴水稻中一段1864bp的DNA序列，发明人发现该序列具有驱动基因在花粉中强表达的能力，并且对上述能力进行了鉴定，将其命名为OsPoll4。本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。由于本发明提供的启动子可以特异地驱动外源基因在花粉中强表达，其具有分析花粉发育过程中重要基因的功能，对水稻花粉发育及相关的基础生物学研究具有重要的理论意义，而且对杂交稻及水稻转基因育种具有重要的实际意义。
-
公开(公告)号：CN105087589A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510604700.6
申请日：2015-09-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种启动子元件OsEmb2及利用其培育转基因水稻的方法和应用。本发明的启动子元件OsEmb2特别适合驱动外源基因在水稻胚中特异性表达，而在水稻的其它组织中不表达。所述启动子的表达特异性和专一性很高。本发明还提供了具有所述启动子的构建物、表达盒和载体等。此外，本发明提供了利用该启动子元件获得相应宿主菌细胞的方法。含本发明启动子的转基因水稻可以特异性地改善水稻的农艺性状，有效避免外源基因导入对水稻其它组织的影响，还能在胚中特异性表达外源基因，从而获得各种相关产物。
-
公开(公告)号：CN103773766B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410025199.3
申请日：2014-01-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻根特异性表达启动子POsRo1及其应用，本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物侧根和根毛中特异性表达，适用于具有根的植物，特别是单子叶植物，尤其能够驱动外源基因在水稻侧根和根毛中特异性表达，对根系的形态建成和根构型的重建并进行作物的遗传改良具有重要的意义，也是改良物种的一条重要途径从而培育出理想的生物安全性高的转基因植物品种。
-
公开(公告)号：CN103493726B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310497322.7
申请日：2013-10-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: A01H1/02
Abstract: 一种集合抛秧和直播技术实现杂交稻机械化制种的生产方法，具体为：计算父母本播始历期（播种到始穗）差异天数，对生育期长的亲本（一般为父本）提前育苗(为抛秧做准备)，待到秧龄接近父母本播始历期差异天数时，在整好的本田中，按照一定比例先行进行机械抛秧或人工抛秧，使其均匀分布于大田；同时对生育期短的亲本（一般为母本）适时进行浸种，催芽，依照播始历期的差异，将其均匀直播于本田（可机械直播），从而确保父母本在同一时段进入本田，且均匀混合，打破传统制种父母本分行种植模式，既节约劳动，又方便田间管理，并结合已有的混播制种技术（如父本除草剂敏感法、颖壳色选法等），实现机械化收获，进而实现制种的全程机械化。
-
公开(公告)号：CN104845974A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510325415.0
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 能够响应长期冷胁迫的DNA片段POscold5，本发明公开一种DNA片段，所述DNA片段包含：1)序列表中SEQ IDNO：1所示的DNA序列；或者2)在严格条件下与1)中所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；或者3)与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上的同源性，且具有启动子功能的DNA片段。该DNA片段可以用作植物冷诱导表达启动子。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻耐冷性分子机制的研究，以及水稻耐冷性分子育种具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104762309A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510161836.4
申请日：2015-04-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2，该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2分离、克隆自水稻。本发明的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有OsPMI2的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。并且本发明提供一种含有OsPMI2的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用OsPMI2基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻)，对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶，从而降低潜在的安全风险。
-
公开(公告)号：CN104762308A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510161832.6
申请日：2015-04-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI3，该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI3的核苷酸序列为在SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列中添加、缺失、取代或插入一个或多个核苷酸后所获得的核苷酸序列。本发明还提供一种含有OsPMI3的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。本发明利用OsPMI3基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻)，对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶，从而降低潜在的安全风险。
-
公开(公告)号：CN103740720B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310751903.9
申请日：2013-12-30
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种水稻根特异强启动子POsRo2的鉴定和应用，含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。本发明中启动子的应用主要是指上述启动子在植物转基因工程中的应用。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物根中特异性表达，适用于任何具有根的植物，特别是单子叶植物。利用根特异启动子可以进行土壤污染的生物修复，提高植物的抗旱能力和对盐、碱的耐受力，大量和微量元素的高效吸收以及增强对病原微生物的抵抗力等；同时，利用根特异启动子研究植物根的发育，根系的形态建成和根构型的重建并进行作物的遗传改良具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN104745583A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510160821.6
申请日：2015-04-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种镉镍等重金属强诱导表达启动子，所述启动子能够在镉镍等重金属诱导条件下调控目的基因集中表达。本发明的镉镍等重金属强诱导表达启动子包含：如序列表SEQ ID No：1或2中所述的核苷酸序列或其衍生物。本发明还提供了利用该启动子而构建的重组表达载体、表达盒以及其在植物培育中的应用。通过将本发明的启动子连接到待表达的基因并利用载体转入到植物植株中，能够驱动外源基因在植物的各个部位中表达。随着分子生物学和发育生物学的发展，人们对这种特异诱导表达启动子的需求日益强烈，本发明提供的启动子刚好满足了这样的需求。尤其是对耐重金属植株培养、育种等方面具有非常巨大的潜在商业价值。
-
公开(公告)号：CN104357449A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410614236.4
申请日：2014-11-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N15/84 , C12N1/21
Abstract: 本发明提供了一种获取植物雄蕊表达启动子STA3的方法，所述方法包括如下步骤：制备正、反向引物；以水稻品种日本晴的DNA序列为模板，利用所述正向引物和所述反向引物，对日本晴的DNA序列中的一目的片段进行PCR扩增；对所述目的片段进行加A并连接PGEM-T-Easy载体；将目的片段转入到激活的感受态细胞中；挑取单克隆摇菌液提质粒；回收所述目的片段。本发明的分离方法能够从日本晴水稻中有效地分离出能够驱动雄蕊中的外源基因表达的启动子。本发明的方法简单易行，能够为人们提供现有技术中尚未发现的STA3启动子。该启动子STA3能够调控外源基因在植株的雄蕊中集中表达，具有显著的研究和商业价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
223
records
(took 0.04 seconds)
