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公开(公告)号:CN103687847A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201280034579.2
申请日:2012-07-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C263/04 , B01J23/02 , B01J23/04 , C07C265/04 , C12P13/00 , C07B61/00 , C12N9/18 , C12N9/20 , C12N9/48 , C12P7/26
CPC classification number: B01J23/04 , B01J23/02 , C07C263/04 , C12P13/00 , C07C265/04
Abstract: 本发明提供一种无需对作为中间体生成的氨基甲酸酯化合物进行离析、精制,而由胺化合物和碳酸酯化合物直接地或连续地制造异氰酸酯化合物的方法。通式(3)所示的异氰酸酯化合物的制造方法包括:(A)在存在酶的条件下,与通式(1)所示的碳酸酯化合物反应的工序;和(B)(B1)使工序(A)的反应产物与在载体载持有选自碱金属化合物和碱土金属化合物中的至少一种金属化合物的催化剂以液相接触的工序,或者(B2)使工序(A)的反应产物与在载体载持有选自碱金属化合物和碱土金属化合物中的至少一种金属化合物的催化剂、和/或多孔二氧化硅以气相接触的工序。
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公开(公告)号:CN1898228B
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN200480038067.9
申请日:2004-12-17
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D309/06 , C07B61/00
CPC classification number: C07D309/06
Abstract: 本发明提供一种式(1)所表示的3-(4-四氢吡喃)-3-氧代丙酸烷基酯化合物的制备方法,其特征在于:在碱的存在下,使式(2)所表示的4-酰基四氢吡喃与式(3)所表示的碳酸二酯反应。还提供4-酰基四氢吡喃的制备方法。式(1)中,R1、R2以及R3与下述定义相同。式(2)中,R1和R2可以相同也可以不同,表示与反应无关的基团,而且,R1和R2还可以结合形成环,环内可以含杂原子。式(3)中,R3表示烃基,而且,二个R3还可以互相结合形成环。
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公开(公告)号:CN101061102A
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200580039654.4
申请日:2005-11-18
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D309/08
Abstract: 本发明提供:式(1)所表示的四氢吡喃-4-羧酸的制法,其特征在于,在酸的存在下,使式(2)所表示的4-氰基四氢吡喃-4-羧酸化合物发生水解反应,式(2)中,R表示氢原子或烃基;四氢吡喃-4-羧酸酯的制法,其特征在于,在酸的存在下,使前述式(1)所表示的四氢吡喃-4-羧酸和醇反应;以及四氢吡喃-4-羧酰胺的制法,其特征在于,使前述式(1)所表示的四氢吡喃-4-羧酸与卤化剂反应而制造四氢吡喃-4-羧酰卤,接着,使其与胺化合物反应。
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公开(公告)号:CN101048385A
公开(公告)日:2007-10-03
申请号:CN200580036805.0
申请日:2005-10-28
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D239/42
Abstract: 本发明提供一种通式(3)所示的4-氨基嘧啶化合物的制造方法,其特征在于,使氨、通式(1)所示的3-取代或非取代丙烯腈化合物、以及通式(2)所示的有机酸化合物进行反应,式(1)中,R1和R2表示氢原子或可以具有取代基的不参与反应的基团,此外,R1和R2可以相互键合而形成环,以及Y表示氨基或OR,其中,R表示氢原子或烃基,式(2)中,R3表示烃基,R4表示氢原子或烃基,式(3)中,R1、R2以及R4与前述定义相同。
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公开(公告)号:CN1222512C
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN01807062.0
申请日:2001-01-24
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/14 , C07B61/00
CPC classification number: C07D215/14
Abstract: 通过在甲酸和相对于1体积份甲酸为0.25-1体积份的水的存在下,或者在甲酸的胺盐和有机酸的存在下,用阮内镍对3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]丙-2-烯腈进行还原,可以高收率获得3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]丙-2-烯醛。
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公开(公告)号:CN1179946C
公开(公告)日:2004-12-15
申请号:CN01807063.9
申请日:2001-01-24
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D215/12
CPC classification number: C07D215/12
Abstract: 可以通过在碱的存在下,使2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-甲醛与乙腈反应后,进一步加入脱水剂进行脱水反应制备3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]丙-2-烯腈。通常,在上述反应中生成中间体,即新化合物3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]-3-羟基丙腈。通过在有机溶剂中实施上述反应,可以直接得到3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]丙-2-烯腈。
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