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公开(公告)号：CN103596487A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280027884.9
申请日：2012-06-15
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
CPC classification number: A61B5/0084 , A61B1/00165 , A61B1/018 , A61B1/07 , A61B5/0082 , G01N21/474 , G01N2021/4742
Abstract: 本发明的探头（3）的特征在于，包括：照射光纤（5）和接收光纤（7、8）这多条光纤，该多条光纤的至少顶端部分相互平行排列；以及杆状透镜（34），该杆状透镜（34）以该杆状透镜（34）的基端面紧贴于多条光纤的顶端面的方式配置，并且该杆状透镜（34）的顶端面暴露于外部；杆状透镜（34）的顶端面（34a）与该探头（3）的长度方向正交，并且与多条光纤的顶端部分的长度方向呈锐角相交。
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公开(公告)号：CN102046063B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN200980120529.4
申请日：2009-06-03
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
IPC: A61B1/00
CPC classification number: A61B5/0075 , A61B1/00087 , A61B1/00135 , A61B5/0084 , A61B5/026
Abstract: 本发明涉及用于检测可能的异常活体组织的光散射和吸收技术。本发明提供利用多个血液含量检测传感器和/或接触传感器(12a至12n)有益地提供数据以更好地引导内窥镜或结肠镜来定位异常组织、肿瘤或这样的病变或肿瘤发展之前的组织的装置和方法。
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公开(公告)号：CN101854849B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200880115164.1
申请日：2008-11-10
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
CPC classification number: A61B5/6861 , A61B5/14539 , A61B5/1459
Abstract: 一种采用用于检测构成活体内的内腔的组织(3)内的血含量或血红蛋白浓度的部件的胶囊(1)有利地允许筛查或诊断某些疾病。在一个实施例中，胶囊(1)包括用于间断地照亮组织(3)的区域的光源(6)和用于接收来自组织(3)和在组织中的血红蛋白的相互作用光的光检测器(16)。还公开了用于验证相互作用光信号的数据的方法。另外，公开了用于以不同速率检测血含量值的节能方法。
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公开(公告)号：CN101854849A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200880115164.1
申请日：2008-11-10
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
CPC classification number: A61B5/6861 , A61B5/14539 , A61B5/1459
Abstract: 一种采用用于检测构成活体内的内腔的组织(3)内的血含量或血红蛋白浓度的部件的胶囊(1)有利地允许筛查或诊断某些疾病。在一个实施例中，胶囊(1)包括用于间断地照亮组织(3)的区域的光源(6)和用于接收来自组织(3)和在组织中的血红蛋白的相互作用光的光检测器(16)。还公开了用于验证相互作用光信号的数据的方法。另外，公开了用于以不同速率检测血含量值的节能方法。
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公开(公告)号：CN102791177B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201180012585.3
申请日：2011-10-12
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
CPC classification number: G02B23/26 , A61B1/0017 , A61B1/0055 , A61B1/07 , C03C13/046 , C03C25/1061 , C03C25/1063 , G02B23/2492
Abstract: 本发明提供一种内窥镜，该内窥镜（1）具有：插入部（31），其在末端部（32）具有拍摄部（33）以及照明部（34）；光导件（13），其贯穿插入到插入部（31）的内部，将来自与基端部侧连接的光源装置（24）的照明光引导至照明部（34），且上述光导件（31）的数值孔径是0.46～0.90，光导件（13）具有由不含铅的玻璃构成的纤维（10），在进行抗X射线性试验之后的380nm～750nm的光量是进行上述抗X射线性试验前的上述光量的67％以上，并且，以（380nm～470nm的光量／470nm～580nm的光量）表示的蓝色光量比是进行上述抗X射线性试验前的上述蓝色光量比的60％以上，上述抗X射线性试验是以如下方式进行的，即，在照射2.5Gy的X射线之后，进行引导64流明／mm2的光600分钟的恢复处理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103328953A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201280005526.8
申请日：2012-04-18
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
IPC: G01N21/27
CPC classification number: G01N21/64 , A61B1/018 , A61B5/0071 , A61B5/0075 , A61B5/0084 , A61B2560/0223 , G01N21/274 , G01N21/276 , G01N21/278 , G01N21/51 , G01N21/645 , G01N2021/6484
Abstract: 本发明所涉及的光学测量系统具备：探头(3)，其具有多个受光光纤和照射光纤；校正用构件(4)，其具有框架构件和荧光体，在荧光体表面与探头(3)的前端(33)相向的状态下使用，其中，该荧光体设置于框架构件的内部，通过属于与散射光测量波长带不同的波长带的波长的激励光来发出荧光；荧光激励用光源(22b)，其将激励光提供给照射光纤；测量部(24)，其对多个受光光纤的各输出光进行测量；以及校正处理部(27b)，其根据测量部(24)对来自多个受光光纤(34)的输出光进行测量的测量结果，来对多个受光光纤间的受光强度进行校正，其中，该输出光是针对由于激励光的照射而从荧光体产生荧光的输入光。
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公开(公告)号：CN102083353B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN200980126401.9
申请日：2009-06-22
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
IPC: A61B1/00
CPC classification number: A61B1/041 , A61B1/00009 , A61B1/00057 , A61B1/0638 , A61B1/126 , A61B5/0075 , A61B5/0086 , A61B5/073
Abstract: 一种利用时间和波长技术来检测并去除活体血液含量传感器(6)窗上的异物的设备和方法，以向操作者提供更有利的信息，从而便于更精确的血液含量读取。
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公开(公告)号：CN102088895B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN200980127101.2
申请日：2009-06-22
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
IPC: A61B1/00
CPC classification number: A61B5/0075 , A61B1/04 , A61B1/041 , A61B5/0084 , A61B2560/0223
Abstract: 提供了用于校准单独使用的或者结合诸如传统的内窥镜或胶囊型内窥镜(6)等的医疗设备使用的血含量传感器的方法。
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公开(公告)号：CN102883650A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201180021292.1
申请日：2011-06-10
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
CPC classification number: G02B23/2453 , A61B1/00009 , A61B1/00126 , A61B1/05 , A61B1/0638 , A61B1/0646 , A61B1/0669 , A61B1/07 , G02B23/2469 , G02B23/2484 , G02B26/007 , H04N2005/2255
Abstract: 在内窥镜装置中，在内窥镜内部存储有颜色校正系数的数据，该颜色校正系数与安装在内窥镜中的、传送来自光源装置的光源光的光导件中的多个光谱线所对应的数值孔径的种类相对应，对安装在内窥镜中的摄像元件的输出信号进行信号处理的处理器利用颜色校正系数对生成的R、G、B信号的R、B信号进行颜色校正处理。
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公开(公告)号：CN102791177A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201180012585.3
申请日：2011-10-12
Applicant: 奥林巴斯医疗株式会社
CPC classification number: G02B23/26 , A61B1/0017 , A61B1/0055 , A61B1/07 , C03C13/046 , C03C25/1061 , C03C25/1063 , G02B23/2492
Abstract: 本发明提供一种内窥镜，该内窥镜（1）具有：插入部（31），其在末端部（32）具有拍摄部（33）以及照明部（34）；光导件（13），其贯穿插入到插入部（31）的内部，将来自与基端部侧连接的光源装置（24）的照明光引导至照明部（34），且上述光导件（31）的数值孔径是0.46～0.90，光导件（13）具有由不含铅的玻璃构成的纤维（10），在进行抗X射线性试验之后的380nm～750nm的光量是进行上述抗X射线性试验前的上述光量的67％以上，并且，以（380nm～470nm的光量／470nm～580nm的光量）表示的蓝色光量比是进行上述抗X射线性试验前的上述蓝色光量比的60％以上，上述抗X射线性试验是以如下方式进行的，即，在照射2.5Gy的X射线之后，进行引导64流明／mm2的光600分钟的恢复处理。
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