负载型单原子分散贵金属催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111135840B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201811313889.3

    申请日:2018-11-06

    Abstract: 本发明公开了一种负载型单原子分散贵金属催化剂的制备方法,催化剂通过浸渍贵金属前驱体并进行预处理活化制备,包括以下步骤:(1)将贵金属前驱体溶解在去离子水或常见的有机溶剂中,再加入适量的常见含N、P、S的无机、有机试剂,得到贵金属前驱体络合物溶液(贵金属的质量浓度在0.0001%‑5%)。(2)将一定量的载体浸渍于贵金属前驱体络合物溶液中,搅拌1‑600分钟后,过滤,并于60‑120℃干燥6‑12小时,得到贵金属催化剂前体;(3)将一定量上述催化剂前体放置在He、Ar、N2、H2、O2、空气等气氛中在200℃‑800℃处理10‑600秒后,得到负载型单原子分散贵金属催化剂。本发明催化剂中贵金属呈高分散甚至是原子级分散的形式存在,且制备过程简单,金属原子利用率可以达到100%,有利于工业生产中的大规模应用。

    Pd-ReOx/CeO2催化木质素氨化反应制备含氮芳香化合物方法

    公开(公告)号:CN112441888B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN201910833399.4

    申请日:2019-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种Pd‑ReOx/CeO2催化木质素氨化反应制备含氮芳香化合物的方法,具体地说是以Pd‑ReOx/CeO2(x=4‑7,1wt%Pd,2wt%Re)为催化剂,以甲苯为反应介质,以仲胺为胺源,将木质素β‑O‑4模型化合物或木质素原材料氨化反应制备含氮芳香化学品的新方法。该方法在无外加氢源条件下通过底物自身氢转移实现木质素温和条件下氨化反应制备含氮芳香化学品。收率高达80%以上。本发明使用可再生为原料,原料廉价且来源广泛;反应过程无需外加氢源的使用,利用自身氢转移实现氨化反应;反应无需使用无机酸、碱;反应条件温和、含氮芳香化学品收率高、催化剂具有更长的使用寿命和更高的反应活性等优点。

    一种负载型碳化钨催化柑青醛选择环化制环柑青醛的方法

    公开(公告)号:CN109651123B

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN201710940865.X

    申请日:2017-10-11

    Abstract: 本发明涉及碳化钨催化柑青醛的环化反应,具体地说是一种负载型碳化钨催化柑青醛选择环化制环柑青醛的方法。该方法以对位/间位柑青醛为原料,在有机溶剂中于50℃‑150℃,实现高选择性环化反应生成环柑青醛1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛。底物转化率最高达100%,目标产物收率最高达99%。与传统催化路线相比,本发明使用负载型非贵金属碳化钨为催化剂,无需使用无机酸、碱,避免了传统催化大量酸液的产生;具有反应条件温和、催化剂廉价且可循环使用、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。

    一种负载型氧化铼催化柑青醛制备环柑青醛的方法

    公开(公告)号:CN109651117B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201710940864.5

    申请日:2017-10-11

    Abstract: 本发明提供了一种以Re2O7/AC为催化剂,催化柑青醛环化反应转化为环柑青醛的新方法。该方法以有机小分子试剂做反应溶剂,以Re2O7/AC为催化剂,在温和条件下将4‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(对位柑青醛)和3‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(间位柑青醛)选择环化制备环柑青醛(1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛)。与传统环柑青醛生产方法相比,本发明具有鲜明特色:反应条件温和、目标产物选择性高、反应速度快;催化剂为活性炭负载的氧化铼,可循环使用、避免了传统催化废酸液的产生、环境友好。

    一种高载量单原子催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN109126778B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN201710451701.0

    申请日:2017-06-15

    Abstract: 本发明涉及一种比较普适的高载量单原子催化剂的制备方法‑原位生长法,该种方法是以金属有机骨架材料UiO‑66为催化剂载体前体,在合成该材料时加入金属前驱体后得到M@UiO‑66(M=Ru,Ir,Rh,Ag,Fe等过渡金属),而后在惰性气氛下经热处理,还原后得到M@ZrO2@C单原子催化剂。由于由UiO‑66衍生而来的ZrO2@C载体具有优异的孔隙结构以及丰富的晶格缺陷位点等特殊表面性能,因而采用原位生长法在制备高载量单原子催化剂上的潜力巨大。高载量单原子催化剂的成功制备,不仅能从原子层次上认识复杂的多相催化、理解催化反应本质,并且其高的原子利用效率对催化剂的实际应用也具有重要意义。

    一种钌催化剂催化甲烷制备甲醇和甲酸的方法

    公开(公告)号:CN112876338A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201911203738.7

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明涉及一种以SO42‑(包括H2SO4和(NH3)2SO4)修饰的ZrO2固体超强酸材料为载体的钌的制备方法及其在C‑H键活化中的催化应用。该制备方法包括ZrO2以及金属钌的负载。本发明中所得Ru/sulfated‑ZrO2催化剂可在较低温度区间活化甲烷等低碳烷烃的C‑H键,并转化成相应的液相产物(醇,醛或酸)。其中,金属钌均是反应的活性中心;sulfated‑ZrO2载体均为固体超强酸材料,可以促进甲烷活化,提升反应活性。本发明中催化剂的制备方法简单、温和,可实现较大规模生产,具有良好的工业应用前景。

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