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公开(公告)号：CN1666604A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200510023631.6
申请日：2005-01-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种户尘螨的培养方法。本方法通过采集含螨灰尘、初期小量培养和毛发针挑取尘螨进行大瓶大量培养及反复饱和盐水浮聚法收获等步骤，在可控的温度和湿度下培养户尘螨，达到较好效果。本方法避免了传统方法挑取螨类费事、费时及采用开放式培养容器易造成污染、培养物繁殖速度慢，纯度低的缺陷；采用的培养基方便易得，配比合理，培养物繁殖速度快，纯度达90％以上。
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公开(公告)号：CN112813080A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201911122079.4
申请日：2019-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/40 , C12N15/85 , C12N5/10 , C07K14/18 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人工密码子优化的猪瘟病毒E2蛋白制备方法与用途。本发明通过优化与合成可猪瘟病毒E2蛋白编码基因，利用人工合成核苷酸序列构建表达载体。获得的优化猪瘟病毒E2蛋白可用于制备猪瘟亚单位疫苗及制备猪瘟诊断试剂盒。
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公开(公告)号：CN111424117A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010329573.4
申请日：2020-04-23
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，公开了一种用于新型布尼亚病毒核酸现场快速检测的实时荧光RT-RAA检测试剂盒，包括：上游引物，序列如SEQ ID NO:1所示；下游引物，序列如SEQ ID NO:2所示；探针，序列如SEQ ID NO:3所示。本发明的试剂盒具有98.39%的正确率，特异度达98.95%，每反应检测灵敏度在95%的概率下达到241copies/反应，可实现在39℃等温条件下25分钟内完成新型布尼亚病毒的检测，具有操作简便、快速、灵敏、适用于现场快速检测的特点。
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公开(公告)号：CN108218986A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611189870.3
申请日：2016-12-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗恶性疟原虫抗体及其编码基因及其用途。本发明通过构建抗恶性疟原虫人源免疫球蛋白基因文库并经过ELISA、测序分析等从库中筛选到抗恶性疟原虫人源抗体，经表达纯化及鉴定，证实所述的抗恶性疟原虫人源抗体能特异性识别恶性疟原虫裂殖子重组表面抗原MSP1并有与之具有较高的亲和力，同时可与恶性疟原虫裂殖子特异性识别，所述抗恶性疟原虫人源抗体在发挥抑制恶性疟原虫入侵红细胞作用的同时，还激活补体和引起人体免疫反应等作用增强治疗效果，应用于人体安全可靠；所述的人源抗恶性疟原虫抗体可用于制备防治疟疾的抗体药物和抗体靶向药物。
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公开(公告)号：CN105223367B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410271147.4
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102759621B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201110105343.0
申请日：2011-04-26
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N35/00
CPC classification number: Y02A50/58
Abstract: 本发明属于生物医学研究及临床应用领域，涉及血清免疫学检测方法。本发明以微流控芯片为基础，建立了专门用于高通量快速检测疟疾血清的方法，本发明方法在微流控芯片上同时进行两种疟原虫抗原的免疫学测定，将微流控芯片的分析能力和抗原-抗体反应的特异性相结合，能有效的克服常规免疫分析的缺点，使得反应效率提高，操作步骤简化，检验时间缩短，能大量降低病人血清样本使用量，试剂和能量消耗大大降低，从降低整个检测成本，同时该方法自动化程度高，能防止标本间的污染，提高检测准确性。
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公开(公告)号：CN105223367A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410271147.4
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。
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公开(公告)号：CN102851264A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110182827.5
申请日：2011-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/44 , A61K38/46 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及一种白纹伊蚊的Apyrase编码基因及其蛋白制备方法和用途。本发明从白纹伊蚊的唾液腺中提取RNA，通过PCR获得白纹伊蚊的Apyrase的编码基因后，构建Apyrase的表达载体pET19b-Apyrase。经大量的表达纯化及进一步的鉴定，证实本发明的重组白纹伊蚊的成熟Apyrase具有与天然白纹伊蚊Apyrase相同免疫活性，可以引起人体过敏反应，还具有血小板凝集抑制的活性。本发明白纹伊蚊的Apyrase，可用于白纹伊蚊引起的过敏性疾病的诊断，同时还可作为抗血栓药物用于治疗血小板凝集引起的血栓。
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公开(公告)号：CN101565465B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910141029.0
申请日：2009-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/28 , C07K16/20 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种抗刚地弓形虫表面抗原1(SAG1)人源抗体Fab片段及其编码基因和用途。本发明通过构建抗刚地弓形虫人源免疫球蛋白基因文库并经ELISA、稀释凝血酶原时间、测序分析等从库中筛选到抗刚地弓形虫SAG1人源抗体Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源抗体Fab片段能够特异性识别弓形虫速殖子重组SAG1并与之具有较高的亲和力，与弓形虫速殖子特异性识别。本发明的人源抗体Fab片段，无Fc段，在发挥抑制弓形虫入侵宿主细胞作用的同时，不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，应用于人体安全可靠。可制备防治弓形虫病的抗体药物或抗体靶向药物。
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公开(公告)号：CN101565465A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910141029.0
申请日：2009-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/28 , C07K16/20 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种抗刚地弓形虫表面抗原1(SAG1)人源抗体Fab片段及其编码基因和用途。本发明通过构建抗刚地弓形虫人源免疫球蛋白基因文库并经ELISA、稀释凝血酶原时间、测序分析等从库中筛选到抗刚地弓形虫SAG1人源抗体Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源抗体Fab片段能够特异性识别弓形虫速殖子重组SAG1并与之具有较高的亲和力，与弓形虫速殖子特异性识别。本发明的人源抗体Fab片段，无Fc段，在发挥抑制弓形虫入侵宿主细胞作用的同时，不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，应用于人体安全可靠。可制备防治弓形虫病的抗体药物或抗体靶向药物。
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