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公开(公告)号：CN1355300A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00127519.4
申请日：2000-11-24
Applicant: 复旦大学 , 上海博道基因技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种新的多肽——人酪氨酸酶46.64,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人酪氨酸酶46.64的多核苷酸的用途。
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公开(公告)号：CN1355198A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00127521.6
申请日：2000-11-24
Applicant: 复旦大学 , 上海博道基因技术有限公司
IPC: C07K14/435 , C07K14/00 , C07K16/18 , C07K16/00 , C07H21/00 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/64 , C12P21/00 , C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P37/00 , A61P31/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种新的多肽——人锌指蛋白174－8.8,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如胚胎发育畸形、肿瘤、糖尿病、月经失调、消化性溃疡、心律失常、贫血、癫痫等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人锌指蛋白174－8.8的多核苷酸的用途。
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公开(公告)号：CN1355197A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00127520.8
申请日：2000-11-24
Applicant: 复旦大学 , 上海博道基因技术有限公司
IPC: C07K14/435 , C07K14/00 , C07K16/18 , C07K16/00 , C07H21/00 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/64 , C12P21/00 , C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P37/00 , A61P31/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种新的多肽——人锌指蛋白258－11.44,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如胚胎发育畸形、肿瘤、糖尿病、月经失调、消化性溃疡、心律失常、贫血、癫痫等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人锌指蛋白258－11.44的多核苷酸的用途。
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公开(公告)号：CN1355175A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00127527.5
申请日：2000-11-24
Applicant: 复旦大学 , 上海博道基因技术有限公司
IPC: C07K14/00 , C07K14/435 , C07K16/18 , C07K16/00 , C07H21/00 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/64 , C12P21/00 , C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P37/00 , A61P31/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种新的多肽——锌指蛋白9.57,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如胚胎发育畸形、肿瘤、糖尿病、月经失调、消化性溃疡、心律失常、贫血、癫痫等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的锌指蛋白9.57的多核苷酸的用途。
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公开(公告)号：CN105861636A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510026294.X
申请日：2015-01-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Rv0324基因在制备治疗结核分枝杆菌潜伏感染制剂中的用途。经研究表明，所述的Rv0324在结核分枝杆菌进入到潜伏状态的过程当中具有重要的生物学功能，与正常生长的结核分枝杆菌相比，该Rv0324基因的高表达能抑制结核分枝杆菌的生长。本发明还公开了以该基因为靶标检测潜伏期结核病的试剂盒以及以该基因构建的预防及治疗潜伏感染结核分枝杆菌的疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105861635A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510026292.0
申请日：2015-01-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及结核分枝杆菌Rv3833基因在制备治疗结核分枝杆菌潜伏感染药物或制剂中的新用途。研究表明Rv3833在结核分枝杆菌进入到潜伏状态的过程当中具有重要的生物学功能，与正常生长的结核分枝杆菌相比，Rv3833基因的高表达抑制了结核分枝杆菌的生长。本发明还公开了以此基因为靶标检测潜伏期结核病的试剂盒以及以此基因构建的预防及治疗潜伏感染结核分枝杆菌的疫苗。
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公开(公告)号：CN105154447A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510588895.X
申请日：2015-09-16
Applicant: 复旦大学 , 上海济远生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为AC016745.3作为一种前列腺癌分子靶标及其在诊断试剂盒中的应用。AC016745.3是一种lncRNA，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明包括该前列腺癌分子靶标在筛选预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括该前列腺癌分子靶标的抑制剂，以及该抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的应用；包括含有前列腺癌分子靶标的前列腺癌诊断试剂盒；还包括该前列腺癌分子靶标和诊断试剂盒在前列腺癌高危人群筛选、诊断、治疗及状况监测、预后监测中的应用等。使用该分子靶标及含有该分子靶标的诊断试剂盒诊断前列腺癌，操作简单、取材方便、安全无创伤，且具有较高的特异性和灵敏度及易于大量筛查的特点。
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公开(公告)号：CN101892298B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010103850.6
申请日：2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法及其试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236055位点的基因型，rs2236055带有A基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增Mfn2基因第2号内含子区域的引物。利用本发明检测rs2236055位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101886125B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010189213.5
申请日：2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236058位点的基因型，rs2236058带有C基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2236058位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第11号内含子内包含rs2236058位点的区域的引物。利用本发明检测rs2236058位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892305A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010157321.4
申请日：2010-04-27
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2295281位点的基因型，rs2295281带有C基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2295281位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第8号内含子内包含rs2295281位点的区域的引物。利用本发明检测rs2295281位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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