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公开(公告)号：CN101974630A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010522800.1
申请日：2010-10-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程检测技术领域，具体为一种结核分枝杆菌复合群的荧光定量RT-PCR检测方法。本发明包括如下步骤：结核分枝杆菌复合群特异性定量RT-PCR引物和探针设计；标准分子的构建；细菌样本RNA与DNA的共同提取；对同一份样本分别进行RT-PCR和PCR；荧光定量PCR检测方法的建立和优化。用本发明的方法检测结核分支杆菌复合群具有快速简单、灵敏度高、特异性强、且能区分死菌与活菌的优点，解决了现有检测方法中检测周期长、阳性率低、不能区分死活菌的不足，具有重要的的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101836957A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910056954.3
申请日：2009-03-18
Applicant: 上海慧德医药科技有限公司 , 复旦大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61K9/00 , A61K31/575 , A61K47/20 , A61K47/34 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了熊去氧胆酸固体分散体、制备方法和固体制剂，其中，所述固体分散体包括(A)熊去氧胆酸、(B)表面活性剂和(C)亲水性材料，其中，(A)和(C)的重量比为(A)/(C)＝1∶5-1∶0.1，并且，(B)在所述熊去氧胆酸固体分散体的含量为2-60wt％。
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公开(公告)号：CN1575798A
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN200410071712.9
申请日：2004-07-16
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/20 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分葛根素的快速崩解快速溶出片剂，本发明将活性成分葛根素与崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂、泡腾剂、粘合剂、着色剂混合采取压制工艺制成快速崩解片剂。本发明制剂每片含葛根素10～100mg，崩解剂的用量占片剂总重的2～20％，含有的增溶剂占片剂总重的1～10％。本发明片剂在口腔内与唾液接触不到1分钟时间内崩解，3分钟溶出总量的80％以上，具有崩解迅速，使用方便，溶出速率快的优点。
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公开(公告)号：CN114720434B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202111214188.6
申请日：2021-10-19
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属化学分析技术领域，涉及氮杂‑氟硼二吡咯甲川在制备测定临界胶束浓度的荧光指示剂中的应用，尤其是式(Ⅰ)或(II)结构的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物在制备测定两亲性表面活性物质临界胶束浓度中的应用。所述的氮杂‑氟硼二吡咯甲川化合物具有在表面活性物质CMC以下无荧光的特征，以及吸收和荧光发射波长长，量子产率高，化学和光学性质稳定，并且在CMC下受散射和背景荧光干扰小，因此荧光突变更显著，测定终点更容易判断，准确度更高。本发明适用于正、负离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两亲性嵌段聚合物CMC的测定，适用的CMC范围从毫摩尔浓度(mM)至纳摩尔浓度(nM)，尤其适用于具有极低CMC值的两亲性嵌段聚合物的测定。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115141220A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210872169.0
申请日：2022-07-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种多甲氧基取代的Aza‑BODIPY化合物及该Aza‑BODIPY化合物作为ACQ探针在纳米粒子体内过程荧光示踪中的应用，所述Aza‑BODIPY探针具有以下特性：1)Aza‑BODIPY的1,3,5,7位苯环对位各有一个甲氧基，单侧形成六元并环结构；2)被包载于纳米载体疏水内核时发射稳定的荧光；3)当纳米载体降解或解聚后，探针被释放，遇水发生聚集，荧光迅速且完全淬灭；4)无明显荧光复现，可减少平荧光复现的干扰。“ON→OFF”荧光切换模式，可以有效排除游离探针信号的干扰，使体内外实时监测纳米载体粒子更为准确。本发明方法目前可应用于具有高度疏水基质(脂质或聚酯纳米粒)或疏水核‑亲水壳结构(胶束)的纳米载体。
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公开(公告)号：CN107233298A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201610185695.4
申请日：2016-03-28
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K9/5068 , A61K9/06 , A61K38/28 , A61K47/10 , A61K47/36
Abstract: 本发明属药物制剂领域，具体涉及一种促进蛋白多肽药物口服吸收的酵母细胞壁微粒制剂。本发明将蛋白质或多肽药物包载于酵母细胞壁微粒中，并通过内部凝胶化进一步增加蛋白质或多肽药物在胃肠道中的稳定性，确保其在胃肠道中不会被快速泄露而降解。本发明的酵母细胞壁微粒可以特异性的靶向肠道中派尔氏结的M细胞，通过M细胞转运进入淋巴循环提高蛋白多肽药物的口服生物利用度，经动物实验结果表明，所述的酵母细胞壁微粒制剂能显著提高胰岛素的口服生物利用度，在蛋白质或多肽口服领域具有较明显的应用前景。
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公开(公告)号：CN103371973A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210129636.7
申请日：2012-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳，尤其涉及一种能促进胰岛素口服吸收的海藻酸钙/壳聚糖外包裹纳米复乳及其制备方法。本发明的纳米复乳由胰岛素和药用辅料组成；所述胰岛素被包裹于复乳内水相中，复乳表面通过壳交联的方法包裹；本发明中将胰岛素包裹于纳米复乳内水相中，然后用粘附性抗酸材料将纳米复乳包裹，能保护纳米复乳在胃液中的完整性，使胰岛素不会快速泄露于胃液中而被胃蛋白酶降解，且能在动物胃肠道内粘附，增加制剂在胃肠道内的滞留时间，从而提高药物的吸收；本发明的促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳制备简单，可提高胰岛素口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN101942058B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201010265751.8
申请日：2010-08-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F220/36 , C08F2/44 , C08L33/14 , C09K19/38 , C09K11/85
Abstract: 本发明属于纳米复合材料技术领域，具体为一种红外光致形变液晶高分子纳米复合材料及其制备方法。该复合材料由含有偶氮苯及其衍生物的液晶高分子和稀土发光纳米粒子组成，所用的液晶高分子由聚合物单体和交联剂，在光引发剂或者热引发剂存在的条件下，通过光聚合反应或者热聚合反应而获得。该复合材料可在红外光的照射实现光致形变，停止光照可恢复形变。该液晶高分子纳米复合材料可用于微执行器件、人工肌肉、生物芯片等领域。
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公开(公告)号：CN102415986A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201010293523.1
申请日：2010-09-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及含磷脂和胆盐的难溶性药物的固体分散体及其制备方法。本发明以水溶性聚合物为载体材料，磷脂和胆盐为促溶剂，难溶性药物以微晶或分子状态分散于该固体分散体骨架中，其中，活性药物与亲水性载体材料的重量比为1/1~1/5，磷脂与胆盐的摩尔比为3/1~1/1，活性药物与磷脂和胆盐重量之和的比例为3/1~1/4；活性药物与亲水性载体、磷脂、胆盐重量之和的比例为1/1~1/6。该固体分散体的特点在于药物能够快速溶出，并包含于磷脂和胆盐组成的混合胶束中，从而促进药物的口服吸收与生物利用度。该固体分散体的形式可以是固体小丸、颗粒、片剂。
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