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公开(公告)号：CN116144714A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310205170.2
申请日：2023-03-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种通过混合菌群电驯化强化秸秆阴极电发酵制备己酸的方法，本发明涉及秸秆阴极电发酵制备己酸的方法。解决现有混合菌群发酵存在己酸产量低、发酵周期长、需要外加大量电子供体，经济性较差的问题，解决由于秸秆成分复杂难降解，电发酵在强化以秸秆为底物的己酸发酵中受到阻碍的问题。将预处理秸秆及发酵培养基加入到电发酵反应器的阴极室中，接种初始混合菌群，然后电驯化培养直至阴极室内发酵液的己酸含量不再上升，然后取出发酵物接种至新的电发酵反应器中进行下一周期的电驯化培养，重复多次直至周期内发酵得到的己酸最大含量与上一周期相比不再增加，驯化结束；本发明用于通过混合菌群电驯化强化秸秆阴极电发酵制备己酸。
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公开(公告)号：CN107355566A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710758044.4
申请日：2017-08-29
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 哈尔滨云水工大环保科技股份有限公司
IPC: F16K11/14 , F16K7/06 , F16K31/04 , F16K31/524 , F16K31/53
CPC classification number: F16K11/14 , F16K7/065 , F16K31/046 , F16K31/52416 , F16K31/53
Abstract: 一种可编程控制的四通道阀门装置及其使用方法，它涉及流体阀门控制的自控阀门领域。本发明要解决现有气动阀、电动阀内泄漏和外泄漏以及执行元件利用率低的问题，以及电磁阀仅能实现开关的控制而不能调节开度的问题。一种可编程控制的四通道阀门装置由步进电机、弹性连轴器、电机支架、安装座、底座、凸轮机构、第一从动机构、第二从动机构、2个软管固定架、8个软管接头、第一通道软管、第二通道软管、第三通道软管、第四通道软管及PLC控制器组成；方法：一、控制第一通道、第二通道的通断；二、控制第三通道、第四通道的通断；三、控制第一通道或第二通道的开度；四、控制第四通道或第三通道的开度。
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公开(公告)号：CN104591392A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510063903.9
申请日：2015-02-06
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 哈尔滨辰能工大环保科技股份有限公司
IPC: C02F3/30 , C02F103/20
Abstract: 一种高氨氮低碳氮比养猪废水缓释碳源生化脱氮处理装置及其处理养猪废水的方法，涉及养殖废水处理技术领域。本发明解决现有技术对于C/N比仅为1左右的养猪废水，存在着工艺复杂、脱氮效果差、需要补充碳源和碱度，能耗高、运行费用高的问题。装置由进水箱，进水泵，出水溢流池，出水水箱，排泥口，腐木填料层，溶解氧检测探头，硝化液回流泵，溶解氧在线检测显示屏，空气曝气泵，流量计，曝气头及高氨氮低碳氮比养猪废水缓释碳源生化脱氮处理池组成。方法：将废水送入第一缺氧反应区导流渠道，控制硝化液回流比、水力停留时间、温度、溶解氧控即可。本发明涉及高氨氮低碳氮比养猪废水缓释碳源生化脱氮处理装置及其处理养猪废水的方法。
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公开(公告)号：CN101482546A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910071400.0
申请日：2009-02-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种检测厌氧活性污泥中产氢氢化酶活性的方法，它涉及一种检测氢化酶活性的方法。本发明解决了现有产氢氢化酶活性检测方法存在的灵敏度低，检测结果准确性差，操作复杂以及安全性差的问题。本发明检测方法按照以下步骤进行：一、样品预处理；二、恒温培养；三、加入电子载体；四、预热处理；五、酶反应；六、终止反应；七、吸取气体进行气相色谱分析，记录氢气百分含量，求出厌氧活性污泥中产氢氢化酶活性。本发明检测厌氧活性污泥中产氢氢化酶活性的方法操作简单，准确性好，灵敏度高，本发明方法以微毒的二甲基亚砜或无毒的甘氨酸作为电子载体，安全性好。
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公开(公告)号：CN101177660A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710144460.1
申请日：2007-10-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12M1/00
CPC classification number: C12M21/04 , C12M23/58 , C12M27/02 , C12M27/20 , C12M29/18 , C12M33/22 , C12M47/02 , C12M47/10
Abstract: 厌氧接触式产酸发酵制氢反应设备，它涉及一种制氢反应设备。本发明解决了采用CSTR发酵生物制氢反应设备，存在的产氢速率大，气－固分离不能在有限的时间内得到有效的实现，导致污泥流失，从而限制了产氢效率的提高，同时系统运行的稳定性也面临着很大的威胁的问题。喇叭口导流筒体(4)设置在第一壳体(3)内，喇叭口导流筒体(4)的外壁上固装有连接板(11)，机械搅拌装置(5)的下端通过第一上盖板(21)的中心孔(21－1)装在喇叭口导流筒体(4)内，溢流堰(14)的下端与第二壳体(12)的上端固接，第二壳体(12)的下端与沉降斗(15)的上端固接。本发明具有结构简单、运行稳定、操作灵活、容积利用率高、生物持有量高、产氢效率高以及运行费用低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1772877A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510010383.1
申请日：2005-09-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 工业化生物制氢菌种连续流培养及生物制氢系统强化方法，它涉及一种氢气的制备方法。本发明的目的是为解决现有的制氢方法还比较原始，制氢的生产规模较小，还不能工业化大批量生产氢气的问题。本发明向菌种发酵罐连续补料，以便保证产氢菌种的连续生产；利用补料泵将营养液以连续流方式从补料罐中泵入到发酵罐中，以保证菌种培养基质的连续供给，营养液补加速率为0.5d－1；发酵罐中连续培养的菌种通过计量泵以连续流方式投加到运行的发酵生物制氢反应设备中，投加量与菌种发酵罐的营养液补加速率相同。本发明的有益效果是：采用了菌种的连续流培养、连续投加的生物强化方法，可持续提高产氢能力，改善发酵菌群结构，适用于生物制氢工业化生产。
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公开(公告)号：CN119614645A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510022147.9
申请日：2025-01-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种真菌‑细菌共培养发酵碱预处理水稻秸秆产丁醇体系的方法，本发明属于微生物发酵生产清洁能源技术领域。解决现有木质纤维素生物质在丁醇发酵过程中需要大量使用纤维素酶制剂的问题。方法：一、将拜氏梭菌在强化梭菌培养基中进行预培养；二、将里氏木霉在马铃薯葡萄糖琼脂中培养，收集孢子，将孢子接种到孢子培养基中培养；三、将里氏木霉接种物接种于以秸秆为碳源的共培养基中培养，然后接种拜氏梭菌接种物。本发明用于真菌‑细菌共培养发酵碱预处理水稻秸秆产丁醇体系。
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公开(公告)号：CN117568415A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311415372.6
申请日：2023-10-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种强化复杂生物质己酸转化的电发酵方法，属于环境微生物发酵废弃生物质制备高值化学品技术领域。本发明解决了现有木质纤维素类生物质己酸转化效率低的问题。本发明采用电发酵技术驱动混合菌群发酵秸秆类生物质产己酸，并通过引入特定功能的菌群，定向进化混合菌群的结构、强化电发酵系统的电子传递效率、优化发酵的产物谱，实现电发酵系统中木质纤维素类生物质的高效己酸转化，最终获得了9.13g/L的己酸产量、41.52％的己酸选择度和0.30g/g‑秸秆的己酸产率。
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公开(公告)号：CN111707772B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202010509595.9
申请日：2020-06-05
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明基于高效液相色谱串联质谱检测技术并结合超声萃取及固相萃取前处理方法，提供了一种同时检测污泥中多类抗生素的分析方法，属于痕量环境污染物的检测技术领域。本发明解决了现有检测方法中部分抗生素回收率偏低、检测成本高、检测所需样品量大、检出限较高等问题。本发明的抗生素回收率为75.3～130.1％、方法检出限为1～3μg/kg；在样品检测时，仅需0.1g干污泥样品；采用旋转蒸发的方式降低超声萃取液中有机溶剂的含量，在固相萃取前，将超声萃取液定容至200mL即可，极大地减少了固相萃取过程中萃取液的过柱时间；本发明仅使用HLB小柱用于固相萃取，在提升待测抗生素回收率的同时，减少了检测成本。
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公开(公告)号：CN113247946B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110439068.X
申请日：2021-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种自主装纳米生物催化剂及其制备方法和在丁醇生产中的应用，属于纳米材料的微生物制备和应用领域。本发明解决了现有生物丁醇制备过程中丁醇发酵效率慢和产量低下的问题。本专利提出了自主装纳米生物催化剂，该催化剂通过纳米硫化镉材料修饰丁醇发酵菌种获得，保留了生物丁醇发酵菌种室温下专一性强、污染少的优良特点，同时利用光催化剂纳米硫化镉的高效性，使得丁醇发酵速率及产量得到极大的提高，为生物丁醇的高效制备提供一条新的途径。
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