一种纤维表面可控刻蚀方法

    公开(公告)号:CN103046308A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201310023040.3

    申请日:2013-01-22

    Abstract: 一种纤维表面可控刻蚀方法,它涉及纤维表面可控刻蚀方法,本发明要解决现有对纤维进行表面改性的办法不能有效提高界面结合强度的问题。本发明中一种纤维表面可控刻蚀方法按以下步骤进行:一、连续纤维通过辐照炉,同时用加捻机控制纤维捻度,与此同时,高能粒子发生器产生高能粒子束,粒子束通过光栅或者模版后打在前进中的加捻纤维表面上,对纤维进行刻蚀;二、连续纤维经过刻蚀后,从辐照炉导出,进入溶剂超声清洗池,被刻蚀掉的纤维屑层被溶剂清洗掉,露出规整的微纳米凹槽,从而得到大比表面积的改性纤维。本发明使用于复合材料界面改性工程领域。

    一种含石墨烯单体复合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102992312A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201210535067.6

    申请日:2012-12-12

    Abstract: 一种含石墨烯单体复合物的制备方法,本发明涉及一种复合物的制备方法。本发明是要解决现有技术制备石墨烯存在极易重新堆积在一起的问题。方法:一、制得对苯二甲酸钠水溶液;二、得到氧化石墨烯水溶液;三、得到混合溶液;四、配制4,6-二氨基间苯二酚盐酸水溶液;五、制备得到一种含石墨烯单体复合物。本发明制备的复合物呈长方形棒状结构,大小均一,复合盐在氧化石墨烯侧边和上表面的官能团处形成,阻止了氧化石墨烯的重新堆积,同时一些复合盐把氧化石墨烯包裹起来,更加阻止了氧化石墨烯的堆积。本发明用于制备一种含石墨烯单体复合物。

    一种活性炭纤维吸附装置
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102847411A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210385662.6

    申请日:2012-10-12

    Abstract: 一种活性炭纤维吸附装置,它涉及一种纤维吸附装置,以解决现有化学实验过程中产生有毒有害气体通过通风橱排放到大气中,造成环境污染,以及现有的实验用吸附设备无法放进通风橱中,造成有毒有害气体排放困难的问题,它包括气体导入管、气体流量控制阀、压力表、流量表、气体导出管、收集器、冷却器、真空泵、箱体、开关至少一根连接管和相串联设置的至少两个装有活性炭纤维的吸附柱,相邻两个装有活性炭纤维的吸附柱通过连接管串接连通,所述收集器、真空泵和至少两个装有活性炭纤维的吸附柱均置于箱体内且分别与箱体可拆卸连接,气体导出管的另一端与收集器连通,收集器与真空泵连通。本发明用于吸附去除实验过程中产生的有毒有害气体。

    一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法

    公开(公告)号:CN102094255B

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201010602018.0

    申请日:2010-12-23

    Abstract: 一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法,涉及聚对苯撑苯并二噁唑聚合方法。本发明解决现有聚合方法得到的聚对苯撑苯并二噁唑的分子量低、且分子量分布宽,及原料浪费的问题。聚合方法:首先将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐和多聚磷酸溶液在反应釜中混合后加入预聚反应釜中,再加入对苯二甲酸,反应得预聚反应体系,再将预聚反应体系通入串联静态混合反应器机组中,混合反应得熔体,再将熔体注入串联双螺杆挤出机机组中,挤出即可。本发明聚合得到的PBO聚合物的分子量在110000~130000,分子量分布窄,特性粘度达到34.25dL/g,能纺制高性能PBO纤维。能工业连续生产,一定程度上减少了原料浪费,节约了成本。

    一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法

    公开(公告)号:CN102094255A

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201010602018.0

    申请日:2010-12-23

    Abstract: 一种聚对苯撑苯并二噁唑工业化连续聚合方法,涉及聚对苯撑苯并二噁唑聚合方法。本发明解决现有聚合方法得到的聚对苯撑苯并二噁唑的分子量低、且分子量分布宽,及原料浪费的问题。聚合方法:首先将4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐和多聚磷酸溶液在反应釜中混合后加入预聚反应釜中,再加入对苯二甲酸,反应得预聚反应体系,再将预聚反应体系通入串联静态混合反应器机组中,混合反应得熔体,再将熔体注入串联双螺杆挤出机机组中,挤出即可。本发明聚合得到的PBO聚合物的分子量在110000~130000,分子量分布窄,特性粘度达到34.25dL/g,能纺制高性能PBO纤维。能工业连续生产,一定程度上减少了原料浪费,节约了成本。

    聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法

    公开(公告)号:CN101418073B

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN200810137342.2

    申请日:2008-10-17

    Abstract: 聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法,它涉及一种聚合物的制备方法。本发明解决了现有制备PIPD技术存在反应时间长及TAP在聚合初期容易氧化,无法等摩尔比聚合的问题。本发明以2,5-二羟基对苯二甲酸和2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐为原料在多聚磷酸溶剂中分别通过直接脱氯化氢方法和TD盐聚合法制备聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)。本发明的方法具有反应周期短、原料不易氧化、单体按等摩尔比聚合得到聚合物的分子量高、产品性能好、工艺操作简单且易于工业化的优点。

    一种含噁唑环半芳香聚酰胺的合成方法

    公开(公告)号:CN101280057B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200810064572.0

    申请日:2008-05-23

    Abstract: 一种含噁唑环半芳香聚酰胺的合成方法,它涉及一种半芳香族尼龙的合成方法。本发明解决了现有半芳香族尼龙耐热温度较低的问题。本发明的产品的分子式为m=4、6或8,n=20~400。本发明的合成方法如下:一、分别重结晶5-氨基-2-(对氨基苯)苯并噁唑与脂肪族二酸;蒸馏NMP;干燥增溶剂;二、在氮气气氛下,Py与NMP混匀后加入密封的反应器中,再加入增溶剂,然后加入5-氨基-2-(对氨基苯)苯并噁唑,搅拌;三、在氮气气氛下,将步骤二的混合液搅拌并升温至50℃~150℃后加入脂肪族二酸,再加入TPP后缩聚;四、再倾入甲醇析出沉淀,过滤,清洗沉淀,再干燥;即得到含噁唑环半芳香聚酰胺。本发明含噁唑环半芳香聚酰胺具有易加工和耐热温度高的优点。

    聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法

    公开(公告)号:CN101418073A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810137342.2

    申请日:2008-10-17

    Abstract: 聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)的制备方法,它涉及一种聚合物的制备方法。本发明解决了现有制备PIPD技术存在反应时间长及TAP在聚合初期容易氧化,无法等摩尔比聚合的问题。本发明以2,5-二羟基对苯二甲酸和2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐为原料在多聚磷酸溶剂中分别通过直接脱氯化氢方法和TD盐聚合法制备聚(2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑)。本发明的方法具有反应周期短、原料不易氧化、单体按等摩尔比聚合得到聚合物的分子量高、产品性能好、工艺操作简单且易于工业化的优点。

    PBO/单壁碳纳米管聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101338073A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810136888.6

    申请日:2008-08-08

    Abstract: PBO/单壁碳纳米管聚合物的制备方法,它涉及一种聚合物的制备方法。本发明解决了聚合物体系的黏度高、搅拌困难的问题。本发明方法如下:将用于PBO聚合的含有单壁碳纳米管单体复合物与多聚磷酸按照1∶3.2~4.5的质量比混合,然后在温度为80℃以下、N2保护的条件下搅拌12h~72h后,在4h~24h的时间内将P2O5加入后在N2气保护的条件下升温至140℃-160℃反应2h~10h后在双螺杆挤出机中,使进料罐和收料罐反复交替进行聚合反应,即得。本发明利用双螺杆挤出机解决了聚合物体系的黏度高、搅拌困难的问题,得到特性粘数为20~30dL/g的PBO/单壁碳纳米管聚合物。

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