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公开(公告)号：CN110129922A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910391565.X
申请日：2019-05-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D01F8/18 , D01F8/10 , C08F220/54 , C08F220/06 , D01F11/06 , D01F11/00
Abstract: 一种温敏型β-环糊精/p(NIPAM-co-MAA)电纺纤维吸附剂及其制备方法，属于废水中有机染料污染物吸附材料领域。本发明所述纤维吸附剂是以N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈为原料共聚得到p(NIPAM-co-MAA)共聚物，p(NIPAM-co-MAA)共聚物与β-环糊精(β-CD)共纺，再进行热酯化处理制备而成的。本发明中制备工艺简单，过程易控制，材料成本低，易改性，比表面积大，且有良好的水不溶性，对带正电荷的龙胆紫具有较优异的吸附量。
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公开(公告)号：CN106310263A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610994906.9
申请日：2016-11-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系及其制备方法；它涉及一种微凝胶的组装体系及其制备方法；它要解决现有光热转换材料对载入的药物难以实现精确可控的靶向释放，且存在毒副作用的问题。体系：化学式为PEGMa-MoOx/P(NIPAM-co-MAA)。方法：制备PEGMa-MoOx并溶解于去离子水中，加NIPAM、MAA、MBA和SDS并混匀，加热通氮气，加APS，反应后离心、洗涤、透析、干燥后即完成。本发明制备方法简单可行，成本低廉，反应条件温和，易操作，毒副作用小，具有极高的实用性。可使复合微凝胶实现靶向定位的作用。在实现光热化学治疗的效果后，24h内自动降解，排除体外。
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公开(公告)号：CN102255106B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110111797.9
申请日：2011-04-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01M10/058 , H01M10/0565 , D04H1/728 , D01D5/00
Abstract: 静电纺丝法制备PAMPSLi纤维基聚合物电解质膜的方法，它属于聚合物锂离子电池用聚合物电解质的制备领域。本发明要解决盐聚合物电解质体系中存在浓差极化现象、离子迁移数低的问题。本发明制备的PAMPSLi纤维基聚合物电解质，采用聚电解质PAMPSLi作为聚合物基体和锂离子源，可以有效的消除浓差极化现象，制得的薄膜具有亚微米级的孔结构，比表面积大，吸液率高。此外采用二元溶剂体系制备纺丝液，纤维的形状和尺寸可通过调整二元溶剂组成进行控制。PAMPSLi纤维基单离子聚合物电解质室温离子电导率可达2.12×10-5S/cm，电化学稳定性好，电化学窗口达4.4V vs Li，满足锂离子电池的应用要求。本发明制备工艺简单，不需要消耗大量的溶剂，环境污染小适于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN102718412A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210239163.6
申请日：2012-07-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C03C17/25
Abstract: 二维有序六方紧密堆积结构SiO2膜的制备方法，它涉及一种SiO2膜的制备方法。本发明为了解决现有制备具有六方紧密堆积结构的SiO2胶体晶体的方法可重复性低，膜层不可控，成本高，面积小的技术问题。本方法如下：一、制备SiO2颗粒分散液；二、玻璃基片的清洗；三、氨基化处理载玻片；四、十六烷基三甲基溴化铵改性纳米SiO2；五、铺展液的配制：六、将氨基化处理的载玻片与铺展液放入系统中，在氨基化处理的载玻片表面上得到SiO2膜，将SiO2膜干燥，烧结，即得。本发明制备的二维有序六方紧密堆积结构SiO2膜，具有面积大，有序度高，粒子粒径小的优点，并且膜层高度可控，重复性高，价格低廉。
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公开(公告)号：CN102080260B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010581107.1
申请日：2010-12-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 在LB氧化锌种子膜上制备直径均匀的氧化锌纳米棒的方法，涉及一种氧化锌纳米棒的制备方法。为了解决现有的利用氧化锌膜作为基底制备直径均匀氧化锌纳米棒的方法能耗高、操作复杂，氧化锌膜结构不易人为控制，制备的氧化锌纳米棒的形态、尺寸不稳定的问题。制备方法：一、石英基片的处理；二、铺展液的配制；三、乙酸锌溶液的配制；四、氧化锌种子膜的制备；五、生长液的制备；六、氧化锌纳米棒的制备。使用本发明的方法制得的氧化锌纳米棒纯度高，没有杂相，直径均匀，直径在140～180nm。本发明应用于纳米材料领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102080260A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN201010581107.1
申请日：2010-12-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 在LB氧化锌种子膜上制备直径均匀的氧化锌纳米棒的方法，涉及一种氧化锌纳米棒的制备方法。为了解决现有的利用氧化锌膜作为基底制备直径均匀氧化锌纳米棒的方法能耗高、操作复杂，氧化锌膜结构不易人为控制，制备的氧化锌纳米棒的形态、尺寸不稳定的问题。制备方法：一、石英基片的处理；二、铺展液的配制；三、乙酸锌溶液的配制；四、氧化锌种子膜的制备；五、生长液的制备；六、氧化锌纳米棒的制备。使用本发明的方法制得的氧化锌纳米棒纯度高，没有杂相，直径均匀，直径在140～180nm。本发明应用于纳米材料领域。
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公开(公告)号：CN102031574A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201110021704.3
申请日：2011-01-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种静电纺丝设备及由其制备一维有序PAMPS/PNIPAAm微纳米纤维的方法，涉及静电纺丝设备及由其制备一维有序微纳米纤维的方法。解决现有静电纺丝设备无法得到大面积一维有序微纳米纤维问题。静电纺丝设备包括高压电源、接收装置、推进泵、注射器和喷头，接收装置由铝箔和平行设置在铝箔接收表面的石英玻璃接收片组成，铝箔表面垂直于喷头喷丝方向。配制聚合物质量浓度为7％～14％的电纺液，将电纺液注入注射器，再将注射器固定在推进泵上，设置电纺参数，启动设备即可。设备以石英玻璃片做接收片，改变铝箔接收板的电场分布，实现大面积一维有序纤维的制备。纺丝得到一维有序PAMPS/PNIPAAm微纳米纤维，直径分布均匀。
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公开(公告)号：CN101333118B
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200810136865.5
申请日：2008-08-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C04B41/52 , C03C17/36 , C08F299/02
Abstract: 聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络与金属镍复合材料的制备方法，它涉及一种互穿聚合物网络与金属复合材料的制备方法。它解决了现有制备金属与互穿聚合物网络复合材料的方法无法控制复合材料中金属层的微观均匀性及金属颗粒的有序性的问题。方法：制备聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络，将其涂敷到基片上，经固化、清洗和干燥后，在基片上制备硬脂酸/镍复合膜，干燥后再浸渍于还原液中，即得聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络与金属镍复合材料。本发明中制备所得复合材料的金属颗粒有序，金属层的微观均匀性好。
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公开(公告)号：CN1331397C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200410043723.6
申请日：2004-07-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 双十二烷基双季铵盐碘附杀菌剂，涉及一种消毒杀菌剂。本发明由N，N，N′，N′-四甲基-N，N′-双(十二烷基)-(2-羟基)-丙二铵盐或N，N，N′，N′-四甲基-N，N′-双(十二烷基)-丙二铵盐和I2复合而成，有效碘含量为6～10wt.%。本发明的杀菌剂是一种有机/无机复合体系，它在双长链双季铵盐有机骨架中与无机型消毒杀菌剂I2复合，兼具二者优点，且无毒、无异味，尤其是复合后刺激性明显降低而稳定性大为提高，广泛用于手术、卫生器械的消毒、禽畜环境的杀菌消毒及果蔬食具的杀菌消毒等，实现对微生物的双重灭活抑制作用，其独特的复合型杀菌机理可使其具有用量小、效力高、有效周期长、成本低廉、使用安全等特点，可替代目前市售常规消毒杀菌剂。
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公开(公告)号：CN109294144B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201811115200.6
申请日：2018-09-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08L39/04 , C08K3/22 , C08J3/075 , C08F220/38 , C08F226/06 , C09K11/02 , C09K11/68
Abstract: 一种负载MoO3量子点的PVCL基温敏复合微凝胶的制备方法，属于荧光成像领域。本发明要解决现有采用微凝胶原位合成无机纳米粒子存在合成温度较低影响合成效果和无机纳米粒子性质的问题。本发明方法如下：步骤一、制备PVCL微凝胶；步骤二、向二硫化钼加入水，搅拌条件下加入双氧水，充分氧化至淡黄色澄清液体后，继续放置24h以上，得到钼酸前驱体；步骤三、向步骤一获得的PVCL微凝胶中加入无水乙醇，搅拌至溶解，再加入蒸馏水，搅拌30min，然后加入步骤二获得的钼酸前驱体，密封，搅拌1小时，再在50℃～180℃条件下反应，再透析处理，既得复合微凝胶固体。本发明可应用于药物的负载、释放和成像或化学或生物传感等领域。
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