新型潜在抗肿瘤药物铂配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103724376A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201310750875.9

    申请日:2013-12-31

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及铂类配合物技术领域,尤其涉及到一类潜在性具体抗癌活性的铂(Ⅱ)配合物及其制备方法,一种以2,2′-联吡啶,1,10′-菲啰啉为辅配体;以4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-喹唑啉并[6,7-b]-12-冠-4为主配体,该系列铂(Ⅱ)配合物可作为一种新型的潜在的抗肿瘤药物。本发明具有与临床上应用的顺铂等铂类物质同等甚至更优越的抗肿瘤活性,同时保留有盐酸埃克替尼的抗癌优点,这为铂类药物的开发应用开辟了一条新途径。

    多吡啶钌配合物[Ru(bpy)2(dppzi)]2+的应用和应用方法

    公开(公告)号:CN102465171A

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010533708.5

    申请日:2010-11-05

    Applicant: 同济大学

    Inventor: 石硕 赵娟 姚天明

    Abstract: 一种多吡啶钌配合物[Ru(bpy)2(dppzi)]2+的应用,是可作为识别端粒DNA的G-quadruplex和i-motif结构的分子识别试剂。由于多吡啶钌配合物[Ru(bpy)2(dppzi)]2+对端粒DNA的G-quadruplex和i-motif结构具有不同的键合能力,即相对于i-motif结构,多吡啶钌配合物对G-quadruplex有更好的键合能力。因此,多吡啶钌配合物[Ru(bpy)2(dppzi)]2+可以作为良好的分子识别试剂。通过将多吡啶钌配合物[Ru(bpy)2(dppzi)]2+分别加入到含有这两种结构的DNA溶液中,采用荧光滴定或紫外滴定的方法,观察荧光、紫外吸收光谱的变化大小,能有效的识别和区分这两种重要的端粒DNA结构。

    一种规则六面体碳酸钙材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111825115A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910305019.X

    申请日:2019-04-16

    Applicant: 同济大学

    Inventor: 石硕 魏伊彤

    Abstract: 本发明提供了一种规则六面体碳酸钙材料及其制备方法和应用。在室温条件下通过化学沉淀法制备出长边为3.5±0.2μm,短边2.5±0.2μm的六面体碳酸钙材料。将该材料以一定浓度与骨髓间充质干细胞在正常培养液或成骨诱导液中共培养后,检测骨髓间充质干细胞的存活率;采用茜素红染色矿化实验、碱性磷酸酶活性测试评估规则六面体碳酸钙材料对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响;利用实时荧光定量PCR检测三种成骨相关基因OCN、OPN、RUNX2的表达情况。结果表明,规则六面体碳酸钙材料具有良好的细胞相容性,并能够用于促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,明显提高骨髓间充质干细胞的成骨能力,此研究结果为骨组织工程提供数据支持,具有较大应用前景。

    基于荧光染料NMM、G-四链体DNA、冠醚和金属离子相互作用的分子逻辑门构建方法

    公开(公告)号:CN105866079B

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201610195971.5

    申请日:2016-03-31

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种基于荧光染料NMM、G‑四链体DNA、冠醚和金属离子相互作用的分子逻辑门构建方法,所述的分子逻辑门是基于荧光染料NMM与G‑四链体DNA或冠醚接触荧光强度增强,荧光染料NMM与金属离子接触荧光淬灭的原理构建而成的,以荧光染料NMM的荧光强度为判断依据,当荧光强度小于75时,输出为0,当荧光强度大于75时,输出为1;所述的分子逻辑门包括INHIBIT型逻辑门、IMPLY1型逻辑门和IMPLY2型逻辑门。与现有技术相比,本发明的构建方法构建高效灵敏,简单,快速,选择性好,可应用于抗肿瘤的研究,金属离子和氨基酸的检测等方面。

    基于荧光染料ThT、RET基因的温度计的构建方法

    公开(公告)号:CN107044888B

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201710159912.7

    申请日:2017-03-17

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种基于RET基因构象变化引起荧光染料硫黄素T荧光强度变化的温度计的构建,具体为:将荧光染料硫黄素T(ThT)和RET按1:1的摩尔比混合,加入Tris‑HCl缓冲溶液,调整pH=7,8和9。本发明构建的体系对pH和温度有明显响应,尤其在pH为7、8、9时,随温度升高,ThT的荧光强度有规律的下降,据此可设计成温度计。因为人体内pH在7左右,所以针对pH=7,在25‑40℃之间,设计成“体温计”。

    一种钌(Ⅱ)多吡啶配合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN105732723A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610157250.5

    申请日:2016-03-18

    Applicant: 同济大学

    CPC classification number: C07F15/0053

    Abstract: 本发明涉及钌(Ⅱ)多吡啶配合物,该配合物以2?(1,10?菲啰啉?5?基)?苯并咪唑)为主配体,配合物以2,2’?联吡啶或1,10’?邻菲啰啉为辅配体,所述的配合物的化学式为[Ru(bpy)2pbi]2+或[Ru(phen)2pbi]2+;所述的配合物通过以下步骤制得:(1)制备pbi;(2)合成带有辅配体基团的钌金属化合物;(3)合成目标钌(Ⅱ)多吡啶配合物;(4)用硅胶层析柱分离得到产品;所述配合物用于制备与端粒G?四链体结合、提高所述端粒G?四链体的稳定性的药物。与现有技术相比,本发明制备钌(Ⅱ)多吡啶配合物对端粒G?四链体具有识别、结合和稳定作用,抑制端粒酶活性,调控原癌基因表达,为抗癌药物的筛选提供理论依据。

    一种DNA探针及其应用
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104862408A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510296116.9

    申请日:2015-06-02

    Applicant: 同济大学

    Inventor: 张琦 石硕 姚天明

    CPC classification number: C12Q1/44 G01N2333/922

    Abstract: 本发明涉及一种DNA探针及其应用,该探针的DNA碱基序列含有目标切刻内切酶的特异性识别序列,在特异性识别序列两端为富G序列,当特异性识别序列被切断后,DNA双链发生弯曲,在K+存在时,DNA探针两端的富G单链因空间距离的拉近而形成G-四链体,以荧光强度为检测信号来检测G-四链体存在与否,进而检测目标切刻内切酶存在与否。对该DNA探针序列进行重整,使得该DNA探针用于对镰刀型细胞贫血症的致病基因的选择性进行检测。与现有技术相比,本发明设计的DNA探针对目标切刻内切酶和镰刀型贫血病致病基因序列具有识别作用,从而为此类生物传感器的设计提供理论依据,且检测技术成熟,检测精度高。

    新型抗肿瘤药物钌(Ⅱ)配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103880890A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410106706.6

    申请日:2014-03-21

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及钌类配合物技术领域,为一种新型抗肿瘤药物钌(Ⅱ)配合物及其制备方法。以2,3-双-2-呋喃基喹喔啉为主配体,以联吡啶或邻菲罗啉作为辅助配体的钌(Ⅱ)配合物,该钌(Ⅱ)配合物的化学式为[Ru(bpy)2dpq-df]×(PF6)2或[Ru(phen)2dpq-df]×(PF6)2。本发明制备物为新型钌(Ⅱ)类抗癌药物,具有更好的平面性,期望与DNA?G-4链体具有更好的稳定作用,从而成为潜在的抗癌药物,同时,本发明设计的药物配体结构能克服铂类抗癌药物副作用和抗肿瘤谱窄等不足之处。

    钌多吡啶配合物及其[Ru(L)2(tppp)]2+的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103788135A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410033824.9

    申请日:2014-01-24

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明为钌多吡啶配合物及其[Ru(L)2(tppp)]2+的制备方法和应用。以2,2′-联吡啶,1,10′-邻菲啰啉为辅配体;以tppp为主配体(tppp=12-(2-thienyl)–pyrido[2′,3′:5,6]pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)。本发明所制备钌配合物对端粒G-四链体具有识别作用,结合作用和稳定作用。通过TO竞争可知配合物与G-四链体的结合能力强于双链DNA的结合能力,说明该配合物具有识别作用;通过TO竞争实验和DNA解链温度测定实验可知钌配合物a2对G-四链体的结合能力和稳定能力明显强与a1。

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