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公开(公告)号:CN105732723A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610157250.5
申请日:2016-03-18
Applicant: 同济大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
CPC classification number: C07F15/0053
Abstract: 本发明涉及钌(Ⅱ)多吡啶配合物,该配合物以2?(1,10?菲啰啉?5?基)?苯并咪唑)为主配体,配合物以2,2’?联吡啶或1,10’?邻菲啰啉为辅配体,所述的配合物的化学式为[Ru(bpy)2pbi]2+或[Ru(phen)2pbi]2+;所述的配合物通过以下步骤制得:(1)制备pbi;(2)合成带有辅配体基团的钌金属化合物;(3)合成目标钌(Ⅱ)多吡啶配合物;(4)用硅胶层析柱分离得到产品;所述配合物用于制备与端粒G?四链体结合、提高所述端粒G?四链体的稳定性的药物。与现有技术相比,本发明制备钌(Ⅱ)多吡啶配合物对端粒G?四链体具有识别、结合和稳定作用,抑制端粒酶活性,调控原癌基因表达,为抗癌药物的筛选提供理论依据。
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公开(公告)号:CN105732723B
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201610157250.5
申请日:2016-03-18
Applicant: 同济大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及钌(Ⅱ)多吡啶配合物,该配合物以2‑(1,10‑菲啰啉‑5‑基)‑苯并咪唑)为主配体,配合物以2,2’‑联吡啶或1,10’‑邻菲啰啉为辅配体,所述的配合物的化学式为[Ru(bpy)2pbi]2+或[Ru(phen)2pbi]2+;所述的配合物通过以下步骤制得:(1)制备pbi;(2)合成带有辅配体基团的钌金属化合物;(3)合成目标钌(Ⅱ)多吡啶配合物;(4)用硅胶层析柱分离得到产品;所述配合物用于制备与端粒G‑四链体结合、提高所述端粒G‑四链体的稳定性的药物。与现有技术相比,本发明制备钌(Ⅱ)多吡啶配合物对端粒G‑四链体具有识别、结合和稳定作用,抑制端粒酶活性,调控原癌基因表达,为抗癌药物的筛选提供理论依据。
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