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公开(公告)号：CN110101918B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910438286.4
申请日：2019-05-24
IPC: A61L27/56 , A61L27/54 , A61L27/26 , A61L27/36 , C08F251/00 , C08F222/38 , C08F2/48
Abstract: 本发明涉及一种动员内源性神经干细胞修复脊髓损伤的多级孔功能支架材料及其制备方法和应用，所述材料是通过以下方法制备的：将修饰双键的壳聚糖与交联剂BIS、2‑羟基‑4'‑(2‑羟乙氧基)‑2‑甲基苯丙酮及蒸馏水混合获得前驱液，加入或不加入生长因子配置成胶前驱液，置于液氮中冰晶导向，然后在‑20℃下紫外光照引发成胶。本发明材料具有沿材料长轴内径大小不一的导向孔，提供了神经环路重构所需空间结构，方便内源性神经干细胞定向迁移到材料移植区域并形成新生神经元，神经突触沿设计的多级结构生长，构成神经网络，重建损伤区域的神经环路，促进脊髓损伤后运动功能恢复。
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公开(公告)号：CN112920328A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110134273.5
申请日：2021-01-29
Applicant: 同济大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08F222/20 , C08J3/02 , H01G11/56 , H01G11/84
Abstract: 本发明涉及一种耐候性油水混合凝胶平台及其制备和应用，制备方法包括以下步骤：(1)将硫酸软骨素进行改性，制备出具有双键的改性硫酸软骨素作为交联剂；(2)将乙二醇与水混合制备成油水混合液；(3)将浓硫酸用油水混合液稀释得到混合溶剂；(4)将制备的交联剂和溶剂混合，添加单体和光引发体系制备成均匀的前驱液；(5)将得到的凝胶前驱液进行成胶，制备得到油水混合凝胶；(6)将制备得到的油水混合凝胶负载巯基吡啶制备出氧化还原活性油水混合凝胶，与现有技术相比，本发明制备过程方便高效，材料绿色环保，制备得到的凝胶平台具有全气候耐受性和离子转移能力，可用于制备电子储能器件。
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公开(公告)号：CN107216467B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201710274375.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 同济大学
IPC: C08J3/075 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08J3/28 , C08J3/24 , C08J9/28 , B33Y70/00 , B33Y70/10 , C08L33/02 , C08L5/04 , C08K3/16
Abstract: 本发明涉及一种高强聚阴阳离子智能功能凝胶电解质的制备方法，该方法是将光引发剂、单体加入到去离子水中，混合均匀，再通过紫外光辐照，光引发剂产生自由基，进而引发单体发生自由基聚合反应，生成具有三维网络结构的水凝胶电解质。与现有技术相比，本发明采用的阴阳离子聚合的方法制备出含有聚合物骨架的立体的三维网络结构，空间结构内充满了溶剂，从而整体上加速了离子的输送。同时阴阳离子在水中释放出反离子，进一步提高了电导率。为提高凝胶的机械强度，添加了两性高分子，不但可以增强凝胶，而且可以增加凝胶的延展性。紫外聚合的方法，制备条件温和，操作简便，容易实施，并且可以得到需要的各种形状的样品。
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公开(公告)号：CN110257028A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910521358.1
申请日：2019-06-17
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种酶促聚合高分子复合浆料及其制备方法，该复合浆料由酶促聚合引发组分和其他形成高分子的组分构成，其中酶引发组分由葡萄糖氧化酶、葡萄糖、甘氨酸亚铁组成，其他形成高分子的组分为酰胺类单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺交联剂、聚乙烯醇和二氧化硅颗粒，采用两步法施工，将除葡萄糖氧化酶以外的组分按比例均匀混合，之后再加入葡萄糖氧化酶引发聚合，快速固化，其聚合速度可以通过葡萄糖氧化酶的含量调节。与现有技术相比，本发明具有固化速度快，高分子复合物浆料兼具有很强的韧性和强度等优点。
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公开(公告)号：CN109942744A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910190473.5
申请日：2019-03-13
Applicant: 同济大学
IPC: C08F220/54 , C08F222/38 , C08J5/18
Abstract: 本发明涉及一种高强度湿敏气凝胶薄膜及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备水凝胶薄膜：将亲水性单体与水混合研磨，混入交联剂，搅拌后倒入模具中，光引发反应后，制备得到水凝胶薄膜；(2)制备气凝胶薄膜：将步骤(1)制备得到的水凝胶薄膜进行双轴拉伸后，烘干得到气凝胶薄膜。与现有技术相比，本发明具有高分子薄膜强度高，湿度反应敏感，溶剂选择专一性等诸多优点，同时，这也为产业化批量地制备湿度刺激响应的柔性高分子薄膜的构想提供了可能性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109810225A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910190477.3
申请日：2019-03-13
Applicant: 同济大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/38 , C08F220/38 , C08F220/58 , C08F2/48 , C08J3/075 , H01G11/56 , H01M10/0565 , H01G9/20 , C08L89/00 , C08L1/28 , C08L33/26 , C08L33/14
Abstract: 本发明涉及一种结晶型复合凝胶电解质的制备方法和应用，其特征在于，包括以下步骤：(1)将成胶组分和可溶性盐加入水中，搅拌至完全溶解成为透明均一的溶液，得到凝胶前驱液；(2)将步骤(1)得到的凝胶前驱液进行成胶，制备得到含有饱和可溶性盐的水凝胶；(3)在步骤(2)制备得到的水凝胶上方放置晶种，即得到结晶型的复合凝胶电解质。与现有技术相比，本发明制备过程简单高效，材料廉价易得，制备得到的复合凝胶电解质具有更高的机械强度和离子电导率，可应用于超级电容器等储能器件，对于不同环境温度可自主调节材料温度，即使是在极端环境中，也能维持体系在短时间内保持温度稳定，在应对火灾等灾害时具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109265886A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810730518.9
申请日：2018-07-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种动水封堵用聚离子复合物/PVA复合浆料和制备方法，该复合浆料包括A浆料和B浆料，在突涌水封堵中A浆料和B浆料遇水稀释快速聚凝成含有聚离子复合物和PVA混合凝胶的固结体。与现有技术相比，本发明具有封堵操作简单、效果好等优点。
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公开(公告)号：CN107242997A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710317689.4
申请日：2017-05-08
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K41/00 , A61K49/22 , A61K9/00 , A61P35/00 , C08B37/08 , C07D307/46
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/0024 , A61K41/0057 , A61K47/183 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K49/226 , C07D307/46 , C08B37/003
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤高效治疗的凝胶材料及其制备方法，所述的凝胶材料由超分子‑高分子宏观复合水凝胶载体，以及担载的生物酶组分组成，所述的超分子‑高分子宏观复合水凝胶载体由成胶因子自组装交联聚合而成，其中，成胶因子包括芳香族取代的多肽小分子和呋喃化的多糖分子。与现有技术相比，本发明通过采用微观有机‑无机杂化纳米凝胶载体生物酶的装载和固定化提供天然保护，并在肿瘤部位葡萄糖响应特性和肿瘤等病变部位活性氧组分响应性发生高效、串联的酶催化反应，产生单线态氧，实现高效、安全的治疗。
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公开(公告)号：CN107216467A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710274375.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 同济大学
IPC: C08J3/075 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08J3/28 , C08J3/24 , C08J9/28 , B33Y70/00 , C08L33/02 , C08L5/04 , C08K3/16
Abstract: 本发明涉及一种高强聚阴阳离子智能功能凝胶电解质的制备方法，该方法是将光引发剂、单体加入到去离子水中，混合均匀，再通过紫外光辐照，光引发剂产生自由基，进而引发单体发生自由基聚合反应，生成具有三维网络结构的水凝胶电解质。与现有技术相比，本发明采用的阴阳离子聚合的方法制备出含有聚合物骨架的立体的三维网络结构，空间结构内充满了溶剂，从而整体上加速了离子的输送。同时阴阳离子在水中释放出反离子，进一步提高了电导率。为提高凝胶的机械强度，添加了两性高分子，不但可以增强凝胶，而且可以增加凝胶的延展性。紫外聚合的方法，制备条件温和，操作简便，容易实施，并且可以得到需要的各种形状的样品。
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公开(公告)号：CN107096037A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710232306.3
申请日：2017-04-11
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种酶促小分子自组装制备纳米凝胶的方法，该方法是先依次对纳米颗粒的表面进行氨基化修饰、羧基化修饰，之后通过酰胺反应将酶修饰在纳米颗粒表面，最后加入小分子肽，在酶的作用下，小分子肽转化为凝胶因子，并在纳米颗粒表面自组装形成纳米凝胶。与现有技术相比，本发明通过酶促进小分子肽转化为凝胶因子，并优先在纳米颗粒表面组装成小分子凝胶，进而制备出纳米凝胶，该纳米凝胶具有生物活性和多功能性，可作为生长因子、药物及细胞的载体，应用于细胞培养、伤口修复的治疗等，为纳米凝胶的制备提供了新的思路。
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