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公开(公告)号：CN109182346A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811043346.4
申请日：2018-09-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了红花CYP75A1基因，是以红花花瓣的RNA反转录的cDNA为模板进行编码区序列的扩增，获得序列为1287bp的基因，命名为CtCYP75A1；利用红花CYP75A1基因构建载体转化烟草叶片，经实验表明，CtCYP75A1基因能够促进黄酮的合成，CtCYP75A1基因被抑制后能够降低黄酮含量，在培育高含量黄酮化合物转基因植物方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN104988170B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510462737.X
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/80 , C12N1/15 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , A23K20/195 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种融合抗菌肽及其制备方法和应用，是将天蚕素抗菌肽B（cecropin B,CB）和鲎素抗菌肽tachyplesin I（TP I）串联构建了一种融合抗菌肽CB‑TP I，通过优化天蚕素抗菌肽CB基因与鲎素抗菌肽TP I基因，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体中；转染真菌，生产融合抗菌肽的转基因菌丝，提取的融合抗菌肽抗菌能力有显著提高，用量少，不存在耐药性问题。生产的融合抗菌肽菌丝经过低温烘干，可直接制备成饲料添加剂，省略了蛋白质分离纯化过程，各批次间质量差异小、产量大、成本低。可以增加畜禽的抵抗力，减少抗生素的使用，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN107164374A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710312594.3
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/62 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种大豆诱导启动子SP2，属于人工合成启动子构建，它是以G‑box、ABRE、ABF、SORLIP1、CCA1、E2F为基本顺式元件，每个元件串联重复4次，两元件中间以7‑9个碱基的随机序列间隔，将以上设计片段再与35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为SP2。在转基因烟草中鉴定SP2启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP2启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对干旱胁迫极为敏感。可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN104789567A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510206458.7
申请日：2015-04-28
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆豆荚特异性启动子GmPLC12来源于威廉姆斯82，其核苷酸序列见SEQ ID No.1。它是以威廉姆斯82基因组DNA为模板，通过PCR方法获得中间片段后，在大豆基因组中map到该基因启动子区域，从而获得GmPLC12基因启动子的全长核苷酸序列。GmPLC12基因启动子在早期豆荚中特异表达，而在其他部位表达较低。证明GmPLC12基因启动子具有豆荚表达的特异性；为豆荚专一性遗传信息改造提供优质的启动元件。
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公开(公告)号：CN109825507B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201910212621.9
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用；在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107164373B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710312593.9
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为Synthetic Promoter 5，简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN105671016B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 提高S‑腺苷‑L‑半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN‑γ和IL‑2的量都大大提高。
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公开(公告)号：CN105002195B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3‑ORF5，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG‑ORF3‑ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN105002196B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510462722.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗，通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T‑DNA安全表达载体；利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝；经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN107164373A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710312593.9
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/62 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区 179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为Synthetic Promoter 5，简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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