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公开(公告)号：CN103272647A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310190879.6
申请日：2013-05-11
Applicant: 台州学院
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种用于染料脱色的纤维素基ZnO-CdS复合光催化剂的制备方法，本发明纤维素基ZnO-CdS复合光催化剂保留了负载型光催化剂易回收的特点，同时具备了较高的可见光催化活性。本发明的复合光催化剂对日落黄染料的光催化脱色处理效果非常好，最高脱色率可达到94％～100％。因而，在染料废水的脱色处理领域具有良好的应用前景。此外，本发明纤维素等原料简单易得，制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于连续化大规模、批量生产。
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公开(公告)号：CN111206110B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010218818.6
申请日：2020-03-25
Applicant: 台州学院
Abstract: 本申请公开一种同步检测大黄鱼源肺炎克雷伯菌和金黄杆菌的特异性引物组、试剂盒及方法，引物组包括：第一上游引物：5'‑ATGAAAAAGAGTACTCTGGC‑3'；第一下游引物：5'‑TCAGAACTGGTAGGTCATGCC‑3'；第二上游引物：5'‑CGCGGATCCATGCAAGATTCAATAGCGGTG‑3'；第二下游引物：5'‑CCGCTCGAGTTATTTAGCTTCGAAATAAAC‑3'。提取待测样品的DNA，以所提取的DNA为模板、采用所述的特异性引物组进行双重PCR，若扩增结果中同时在1053bp和1401bp处扩增出条带，则判定待测样品中含有肺炎克雷伯菌和金黄杆菌。本申请可同步PCR快速检测方法，该方法具有操作简单，快速，灵敏度高，操作简单，结果明辨，易推广。
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公开(公告)号：CN115558003A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211215708.X
申请日：2022-09-30
Applicant: 台州学院 , 台州市生物医化产业研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及植物提取纯化领域，公开了一种柑橘皮中提取柑橘精油及橙皮苷的方法，包括以下步骤：(1)将柑橘皮与提取溶剂I混合进行提取I，经固液分离得到含有柑橘精油I的提取液和柑橘皮渣；所述提取溶剂I为疏水性有机溶剂I与亲水性有机溶剂I的混合溶液；(2)将所述柑橘皮渣与提取溶剂II混合进行提取II，经分相形成含有柑橘精油II的疏水性有机溶剂相、含有橙皮苷的亲水性有机溶剂相和盐溶液相；所述提取溶剂II为含盐水溶液、亲水性有机溶剂II与疏水性有机溶剂II的混合溶液。该方法能够同时有效提取柑橘精油与橙皮苷两种产品，生产效率高，产品中有效成分含量高，并且对有机溶剂进行回收，降低生产成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113061563A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110338550.4
申请日：2021-03-30
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明生物酶合成技术领域，特别是涉及一种利用重组大肠杆菌全细胞催化合成L‑苹果酸的方法。本发明要解决的技术问题是富马酸酶提取的产率低、成本高。本发明的技术方案是一种利用重组大肠杆菌合成L‑苹果酸的方法，具体如下：构建表达富马酸酶基因的大肠杆菌工程菌，液体培养工程菌，加入反应底物富马酸钠，全细胞催化直至反应完全，收集反应液。本申请利用分子生物学技术，通过重组大肠杆菌全细胞，以富马酸钠为转化底物生产L‑苹果酸。本发明方法中L‑苹果酸的产率可达到95％。本发明为提高苹果酸产量的研究提供方向，同时也为其他有机酸的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN111790007A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010550889.6
申请日：2020-06-16
Applicant: 台州学院
Abstract: 一种温敏型鹿茸软骨基质水凝胶材料的制备方法及应用。本发明属于组织工程技术领域。本发明为解决目前针对鹿茸软骨的脱细胞基质材料存在细胞脱除不完全的技术问题。方法：将鹿茸去血、去皮后浸泡于含抑肽酶的PBS缓冲液中，然后置于密闭加压装置中加压处理，切片、研磨后和冻融缓冲液混合于金属密闭容器中孵育，液氮急冻、解冻后，再依次经胰蛋白酶消化液、EDTA去污剂、核酸清除剂、除菌剂处理，真空冷冻干燥后经胃蛋白酶消化液消化，得到温敏型鹿茸软骨基质水凝胶。本发明的处理方法相比现有鹿茸软骨脱细胞处理方法具有更好的细胞脱除效果，脱细胞处理未对胞外基质成分造成严重损失，脱细胞后的基质材料空隙均匀，血管管腔结构依然保留。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109735519A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910086730.0
申请日：2019-01-29
Abstract: 本发明公开了一种利用基因编辑技术提高禽蛋溶菌酶产量的方法，该方法包括以下步骤：将包含有针对禽溶菌酶启动子区域进行定点编辑的靶向sgRNA克隆到包含DNA双链剪切的Cas9基因的V2质粒中，得到针对禽溶菌酶启动子进行编辑的质粒；构建基因编辑模板ssDNA，该模板ssDNA为包含靶点互补链左侧同源序列、2000bp卵清蛋白转录启动互补序列以及靶点互补链右侧同源序列的线状ssDNA；将上述基因编辑质粒、基因编辑模板ssDNA混合制成质粒载体组混合液，并将混合液与脂质体混合抚育、注射到囊胚附近孵化，获得含有高效启动子的溶菌酶基因的雌性家禽个体。本发明方法具有技术可靠，永久及安全高效表达的特点，溶菌酶的翻译量提高了近百倍。
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公开(公告)号：CN106755142A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710015971.7
申请日：2017-01-10
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种米根霉菌体全细胞催化制备L‑乳酸的方法，该方法中米根霉菌体培养18‑24小时后，过滤，回收菌体，将回收后的菌体置入催化反应器中，以菌体培养液为催化体系，过量的碳酸钙作为中和剂，通过补加葡萄糖进行全细胞乳酸催化反应，直至反应至菌体培养液基本成固状且糖耗在5g/l以下结束，过滤，分离菌体和乳酸钙，回收的菌体继续在催化反应器中以菌体培养液为催化体系，过量的碳酸钙作为中和剂，通过补加葡萄糖进行全细胞乳酸催化反应，如此循环，直到菌体催化效率明显降低为止。本发明利用米根霉菌体进行全细胞催化制备L‑乳酸，菌体在催化多次循环利用后，L‑乳酸的产量、生产强度、糖酸转化率均未有显著改变。
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公开(公告)号：CN106754421A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710016227.9
申请日：2017-01-10
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明公开了一种控制产L‑乳酸菌米根霉菌球形态的方法，包括米根霉菌体的培养及发酵培养步骤，其特征在于在菌体培养基中加入Ca(OH)2，浓度为0.5‑2g/l。该方法提供一种通过添加外源微粒有效控制产L‑乳酸菌米根霉菌球形态，不会影响溶氧的传氧传质有，也不会影响后期的分离。
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公开(公告)号：CN106111085A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610630123.2
申请日：2016-08-01
Applicant: 台州学院
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
CPC classification number: B01J20/24 , C02F1/286 , C02F2101/308 , C02F2101/38
Abstract: 本发明提供一种快速处理染料废水的壳聚糖基吸附剂的制备方法，该方法制备得到的壳聚糖基吸附剂不但能在酸性条件下使用，而且其对刚果红的吸附容量高于市售的活性碳和原材料壳聚糖。
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