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公开(公告)号:CN102229660A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110136560.6
申请日:2011-05-25
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/70 , C12N1/14 , A61K39/12 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P31/20
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/55566 , C12N2710/20022 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034
Abstract: 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒33型L1蛋白,其编码序列和制备方法,以及包含其的病毒样颗粒,所述蛋白和病毒样颗粒可用于预防HPV(特别是HPV33)感染及由HPV(特别是HPV33)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途,所述药物组合物或疫苗用于预防HPV(特别是HPV33)感染及由HPV(特别是HPV33)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。
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公开(公告)号:CN118871587A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202380027459.8
申请日:2023-03-21
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 涉及免疫学领域和分子病毒学领域,特别是水痘‑带状疱疹病毒的预防和治疗领域。具体而言,涉及可在大肠杆菌表达系统中可溶表达的截短的水痘‑带状疱疹病毒gE蛋白(或其变体),以及其在预防和/或治疗水痘‑带状疱疹病毒感染方面的用途。
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公开(公告)号:CN113832116B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202111130521.5
申请日:2017-12-27
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C12N7/06 , C12N7/00 , A61K39/155 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本申请涉及稳定呼吸道合胞病毒(RSV)的融合蛋白的方法。具体而言,本申请涉及一种灭活RSV且稳定所述RSV中的pre‑F蛋白的方法,以及通过该方法获得的经灭活的RSV病毒。此外,本申请还涉及一种制备含有pre‑F蛋白的免疫原性组合物的方法,以及通过所述方法获得的免疫原性组合物。本申请还涉及,所述经灭活的RSV病毒和所述免疫原性组合物的用途。
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公开(公告)号:CN110665000B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN201910558465.1
申请日:2019-06-26
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域。具体地,本发明涉及制备锌铝复合佐剂的方法,其包括:使锌离子和铝离子在可溶性盐溶液中与阴离子反应以沉淀所述锌离子和铝离子,从而制备锌铝复合佐剂。本发明还涉及制得的锌铝复合佐剂,以及其用于制备疫苗佐剂和疫苗组合物的用途。本发明还涉及包含锌铝复合佐剂的药物组合物、药物递送载体、疫苗佐剂和疫苗组合物,尤其是可作为蛋白质疫苗的佐剂。
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公开(公告)号:CN114504640A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202111346497.9
申请日:2021-11-15
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: A61K39/39 , A61K39/215 , A61K39/25 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61P31/14 , C07F9/58
Abstract: 本申请涉及一种含有利塞膦酸锌铝的佐剂,一种包含所述佐剂和免疫原的免疫原性组合物,以及所述佐剂和免疫原性组合物的用途。
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公开(公告)号:CN105693865B
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN201610052268.9
申请日:2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言,本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法,其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达,形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白,其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸,包含所述核酸的构建体和载体,以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途,其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号:CN105175537B
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201510710642.5
申请日:2012-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , C12P21/08 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K19/00 , C12N15/37 , C12N15/62 , C12P21/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及可广谱结合人乳头瘤病毒(HPV)L1蛋白的单克隆抗体及其抗原结合片段,以及编码它们的序列,产生它们的细胞株,和应用它们进行诊断、预防或治疗的方法和用途。
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公开(公告)号:CN104694479B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201510106427.4
申请日:2013-07-12
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , A61K39/42 , A61K39/44 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于免疫生物学领域,涉及一种肠道病毒71型的VP2抗原的中和表位多肽及其用途。具体地,涉及一种抗原表位多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1-7中任一序列所示。本发明还涉及所述中和表位多肽在制备治疗和/或预防和/或诊断手足口病的药物中的用途。本发明的中和表位多肽具有良好的中和活性和免疫原性,具有应用于治疗和/或预防和/或诊断手足口病的药物的潜力。
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公开(公告)号:CN104031144B
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201310069913.4
申请日:2013-03-05
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K16/10 , C07K14/08 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/576 , A61K39/42 , A61K39/29 , A61P1/16 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及戊型肝炎病毒抗体,具体涉及能够特异性结合3、4型戊型肝炎病毒而与1型肝炎病毒不结合或弱结合的抗体,例如所述抗体为HEV‑C3‑1或HEV‑C3‑2。本发明还涉及与所述抗体特异性结合的3、4型戊型肝炎病毒的抗原表位。本发明还涉及包含所述抗体或抗原表位的试剂盒或检测试剂,以及所述抗体或抗原表位用于制备试剂盒或检测试剂的用途和用于制备预防或治疗戊型肝炎的药物的用途。
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公开(公告)号:CN106831958A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611095116.3
申请日:2016-12-02
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N7/04 , C12P21/02 , A61K39/12 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P17/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种突变的HPV11 L1蛋白(或其变体),其编码序列和制备方法,以及包含其的病毒样颗粒,所述蛋白(或其变体)和病毒样颗粒能够诱发抗至少两个型别的HPV(例如,HPV11和HPV6)的中和抗体,从而可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途,所述药物组合物或疫苗可用于预防所述至少两个型别的HPV感染以及由所述感染所导致的疾病例如宫颈癌和尖锐湿疣。
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