一种纤维素基水难溶或微溶性药物缓释微球的制备方法

    公开(公告)号:CN110339183B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201910543100.1

    申请日:2019-06-21

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种纤维素基水难溶或微溶性药物缓释微球的制备方法,将经高碘酸钠氧化后得到的双醛纤维素在一定温度下进行老化得到纳米纤维素溶液,然后利用精氨酸或精氨酸盐还原胺化使二醛纤维素成为表面带正电荷的纤维素基空心纳米球,接着将其作为成核剂形成纤维素基矿化微球,最后利用溶剂蒸发法将溶于乙醇但难溶或微溶于水的药物包裹在微球中,制备得到药物缓释微球。

    具有近紫外激发功能高光透过性复合醋酸纤维素膜的制备

    公开(公告)号:CN107022096B

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201710402488.4

    申请日:2017-06-01

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 具有近紫外激发功能高光透过性复合醋酸纤维素膜的制备,涉及纤维素薄膜。提供具有近紫外激发功能,高光透过性,更好可塑性,更好延展性的具有近紫外激发功能高光透过性复合醋酸纤维素膜的制备。将Eu(MAA)3phen溶于二甲基亚砜,加入相当于Eu(MAA)3phen摩尔量(1︰(1~1)︰3)的硅烷偶联剂,在容器中碱性条件下50~100℃搅拌进行加成反应,形成改性剂A;将醋酸纤维素溶于二甲基亚砜,待溶解后形成溶液B;将改性剂A加入水,水解后,再以有机锡作为催化剂,将改性剂A加入到溶液B中,惰性气体保护,反应后,将反应液用铺膜机铺膜,在烘箱中热固化成膜,得具有近紫外激发功能高光透过性复合醋酸纤维素膜。

    一种制浆黄液中有机物高效分级分离的方法

    公开(公告)号:CN110550797A

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201910655364.6

    申请日:2019-07-19

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明提供了一种制浆黄液中有机物高效分级分离的方法,包括步骤:1)纤维植物经固体碱活性氧制浆方法蒸煮后,得到浆料和制浆黄液;2)将步骤1)中的制浆黄液加入有机溶剂中,析出白色沉淀I;3)步骤2)中白色沉淀I通过过滤方式回收,滤液中有机溶剂通过精馏方式回收,馏出的有机溶剂回收反复利用;4)向步骤3)中釜液中加入酸类调节pH值至2.0及以下,析出淡黄色沉淀II;5)步骤2)中白色沉淀I用有机溶剂洗涤,用于进一步分离精制,步骤4)中淡黄色沉淀II用水洗涤,作为高纯木质素作后续使用。应用本技术方案可实现对制浆黄液进行分级沉淀,达到良好的沉淀回收效果。

    一种γ-戊内酯的合成方法
    26.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107253937B

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201710659480.6

    申请日:2017-08-03

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种γ‑戊内酯的合成方法,包括如下步骤:(1)将乙酰丙酸甲酯与醇充分混合,得混合原料液,混合原料液中乙酰丙酸甲酯的浓度为2~12wt%;(2)在上述混合原料液中加入双金属催化剂,于高压反应釜中加热至170~290℃反应0.5~9h,冷却至室温即成。本发明应用铜基双金属催化剂,通过掺杂第二活性金属调节催化剂活性,进而可以实现催化醇类原位产氢和选择性地催化乙酰丙酸甲酯加氢制备γ‑戊内酯。

    一种以果糖制备5-氯甲基糠醛的工艺

    公开(公告)号:CN110305083A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910477157.6

    申请日:2019-06-03

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种以果糖制备5-氯甲基糠醛的工艺。将果糖和氯化胆碱在一定温度下形成低共熔溶剂,以一定量的盐酸作为催化剂和氯代试剂,并在70~110℃下进行反应,反应结束后降至室温,并以去离子水溶解反应混合物,随后以有机溶剂萃取反应产物,经过有机相分离得到目标产物5-氯甲基糠醛。本方法最高收率可达90%。该发明从生物质来源的果糖制备5-氯甲基糠醛,具有工艺简单、条件较温和、产率高、催化剂价廉易得、无毒无害、对环境友好等特点,提供了一条制备生物质基高附加值产品的新途径。

    一种5-甲基-2-吡咯烷酮或其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN110294701A

    公开(公告)日:2019-10-01

    申请号:CN201910537367.X

    申请日:2019-06-20

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种5-甲基-2-吡咯烷酮或其衍生物的合成方法,包括如下步骤:将乙酰丙酸(酯)与尿素或酰胺以及甲酸充分混合,与催化剂一起加入高压反应釜中反应后,即得到目的产物5-甲基-2-吡咯烷酮及其衍生物;反应完成后过滤回收催化剂,清洗并干燥之后回用。本发明方法可以实现无溶剂体系下乙酰丙酸(酯)的高效转化,廉价环保的尿素或酰胺作为N源,生物质基甲酸作为H源,具有良好的经济性。

    一种用葡萄糖制备5-羟甲基糠醛的方法

    公开(公告)号:CN107903225B

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201711333383.4

    申请日:2017-12-13

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种用葡萄糖制备5‑羟甲基糠醛的方法,包括如下步骤:(1)将葡萄糖、固体酸催化剂、NaCl水溶液和乙酸乙酯加入高压反应釜中,于400~600rpm的搅拌速度下加热至180~200℃进行反应,得反应相和萃取相;(2)将步骤(1)所得的反应相和萃取相分离,向该反应相中按比例加入葡萄糖和乙酸乙酯,继续利用反应相中的固体酸催化剂于步骤(1)的条件下进行反应。本发明操作简单,原料廉价易得,催化剂绿色环保、采用低沸点的乙酸乙酯作为萃取溶剂有利于5‑羟甲基糠醛的分离提纯,具有工业化价值。

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