一种磷酸钨锡固体酸催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN120022915A

    公开(公告)日:2025-05-23

    申请号:CN202510172918.2

    申请日:2025-02-17

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明属于催化剂领域,具体涉及制备一种磷酸钨锡固体酸催化剂,并将其催化2,5‑二甲基呋喃与乙醇反应制备对二甲苯。通过偏钨酸铵、四氯化锡、聚醚P123和磷酸一锅水热法合成了磷酸钨锡固体酸催化剂,通过优化钨锡比例、温度、反应时间等,该催化剂可实现催化2,5‑二甲基呋喃与乙醇反应制备对二甲苯。本发明中的催化剂实现了使用乙醇作为烯供体,替代常规化石来源乙烯制备对二甲苯的路线,并取得较高产率,为对二甲苯绿色生产提供了新的思路和方法。

    一种催化剂及其用途和无碱催化5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二甲酸的方法

    公开(公告)号:CN116003355B

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202310017713.8

    申请日:2023-01-06

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种催化剂及其用途和无碱催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸的方法。该催化剂记为A/MnaBbOx‑yVC,其中,A为Pt、Ru、Pd或Au,B为Co、Ce、Cu或Ni,a/b=1.5‑14,y=0.1‑0.4,B的负载量z=1‑5wt%。当B为Pt时,是目前无碱条件下活性最高的Pt基催化剂。该催化剂能够在绿色溶剂水中以温和无碱的反应条件高效催化5‑羟甲基糠醛氧化合成2,5‑呋喃二甲酸。在80‑130℃和0.5‑2.5MPa空气或纯氧气的无碱催化条件下反应1‑2h,2,5‑呋喃二甲酸产率可以达到95%。本发明有效解决了目前其他报道的Pt基催化剂在无碱条件下通常需要9‑14h的反应时间下才能达到相近催化效果的时长问题,并克服现有HMF氧化需要高纯氧和大量碱助剂的难题。

    一种层状纳米片状复合材料及其催化氢化氢解糠醛制备糠醇戊二醇的方法

    公开(公告)号:CN117619389A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311670315.2

    申请日:2023-12-07

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种室温下由ZIF‑8衍生ZnCo层状纳米片状复合材料及其催化氢化/氢解糠醛制备糠醇/戊二醇的方法。所述复合材料是通液中过,室使温用不同浓度下、NaBH4水Co溶2+蚀刻ZIF‑8所制备。所制备的材料具有较高的比表面积,薄层纳米片,丰富的酸性位点,丰富的介孔结构。以无水乙醇为溶剂,糠醛为原料,在间歇式搅拌高压反应釜内,温度160℃,时间0.5h,底物完全转化,糠醇选择性97%,延长时间至4h,戊二醇选择性46.9%。这项工作描绘了一种构建金属有机骨架衍生的杂原子超薄纳米片氢氧化锌钴非贵金属催化剂的有效策略,这可能为开发用于戊二醇生产的高效催化剂开辟新途径。

    一种利用5-氯甲基糠醛制备2,5-二甲基呋喃的方法

    公开(公告)号:CN114805251B

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202210409355.0

    申请日:2022-04-19

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用5‑氯甲基糠醛制备2,5‑二甲基呋喃的方法,将5‑氯甲基糠醛、钯纳米催化剂和四氢呋喃加入反应器中,氢气置换空气,催化5‑氯甲基糠醛合成2,5‑二甲基呋喃。反应条件为:反应温度20~50℃,氢气压力0.1~2MPa,搅拌速度400~1000rpm,反应时间5~60min。所述5‑氯甲基糠醛、钯纳米催化剂和四氢呋喃的比例为0.144g:0.014~0.14g:10mL。本发明将钯负载在碳纳米管上作为催化剂,实现2,5‑二甲基呋喃在外源氢气条件下室温合成,所用原料5‑氯甲基糠醛可直接由生物质高产率制备而得,产物选择性高且反应条件温和,因此提供了一条利用可再生资源制备2,5‑二甲基呋喃的可持续发展路径。

    一种催化剂及其用途和无碱催化5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二甲酸的方法

    公开(公告)号:CN116003355A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202310017713.8

    申请日:2023-01-06

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种催化剂及其用途和无碱催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲酸的方法。该催化剂记为A/MnaBbOx‑yVC,其中,A为Pt、Ru、Pd或Au,B为Co、Ce、Cu或Ni,a/b=1.5‑14,y=0.1‑0.4,B的负载量z=1‑5wt%。当B为Pt时,是目前无碱条件下活性最高的Pt基催化剂。该催化剂能够在绿色溶剂水中以温和无碱的反应条件高效催化5‑羟甲基糠醛氧化合成2,5‑呋喃二甲酸。在80‑130℃和0.5‑2.5MPa空气或纯氧气的无碱催化条件下反应1‑2h,2,5‑呋喃二甲酸产率可以达到95%。本发明有效解决了目前其他报道的Pt基催化剂在无碱条件下通常需要9‑14h的反应时间下才能达到相近催化效果的时长问题,并克服现有HMF氧化需要高纯氧和大量碱助剂的难题。

    一种由乙酰丙酸制备5-甲基噻吩-2-硫醇的方法

    公开(公告)号:CN105566285B

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201610169913.5

    申请日:2016-03-23

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种由乙酰丙酸制备5‑甲基噻吩‑2‑硫醇的方法,涉及噻吩类化合物。将乙酰丙酸加入溶剂中,再加入劳森试剂反应;产物碱洗,将4‑甲氧苯基膦酸中和成盐转移至水相中,目标产物5‑甲基噻吩‑2‑硫醇被保留在有机相中,并与4‑甲氧苯基膦酸分离,有机相经减压蒸馏即得5‑甲基噻吩‑2‑硫醇。原料与劳森试剂反应,可在一次反应中经历串联硫代‑成环‑异构化过程制得5‑甲基噻吩‑2‑硫醇,步骤简单。使用碳酸钠或碳酸氢钠溶液洗涤,可在不影响目标产物5‑甲基噻吩‑2‑硫醇的同时,有效将劳森试剂残渣4‑甲氧苯基膦酸除去。所得产物具有丰富的反应位点如芳香性噻吩环、巯基等,具有高度可塑性。

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