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公开(公告)号：CN119098230A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310678728.9
申请日：2023-06-08
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
Abstract: 本申请提供了一种基因甲基化微流控芯片，该芯片包括：基板；以及位于基板底部的薄膜；在基板内设置有结合区、硫化结合区、洗涤洗脱区、PCR检测区、废液区；在薄膜上铺设有用于使样品在上述各区域之间流通的第一管道，第二管道，第三管道；第一管道连通结合区与硫化结合区，第二管道连通硫化结合区与洗涤洗脱区，第三管道连通洗涤洗脱区与PCR检测区；在结合区、硫化结合区及洗涤洗脱区的顶部设置有进气孔；在结合区与硫化结合区之间及硫化结合区与洗涤洗脱区之间的空间内分别设置有磁吸位；在硫化结合区及洗涤洗脱区周围设置有加热位；在结合区、硫化结合区及洗涤洗脱区的侧壁上设置有若干进液孔。
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公开(公告)号：CN118685509A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310306844.8
申请日：2023-03-24
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种用于检测胃癌早期的标志物、探针组合物及其应用，所述标志物为LETR1基因。本申请使用所述的标志物，能够灵敏和特异地检测该基因的甲基化的状态，从而可以用于对外周血游离DNA的检测，并且，本申请所述的组合物以非侵入性的方式用于无症状人群的筛查，降低了侵入性检测造成的危害，所述的组合物具有更高的灵敏度和准确度，能够实现实时监测。
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公开(公告)号：CN118048451A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211442630.5
申请日：2022-11-17
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C40B40/06
Abstract: 本申请公开了一种用于肝癌筛查的标志物、探针组合物及其应用。本申请使用所述的标志物，能够灵敏和特异地检测该基因的甲基化的状态，从而可以用于对外周血游离DNA的检测，并且本申请所述的组合物以非侵入性的方式用于无症状人群的筛查，降低了侵入性检测造成的危害，所述的组合物具有更高的灵敏度和准确度，能够实现实时监测。
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公开(公告)号：CN117448450A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210879055.9
申请日：2022-07-25
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种用于结直肠癌筛查的标志物、探针组合物及其应用，所述标志物选自44个标志物中的任一种。本申请使用所述的标志物，能够灵敏和特异地检测该基因的甲基化的状态，从而可以用于对外周血游离DNA的检测，并且，本申请所述的组合物以非侵入性的方式用于无症状人群的筛查，降低了侵入性检测造成的危害，所述的组合物具有更高的灵敏度和准确度，能够实现实时监测。
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公开(公告)号：CN117025776A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311101173.8
申请日：2023-08-29
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种用于评估甲状腺癌风险的标志物、探针组合物及其应用，所述标志物选自以下任意一种或两种以上：SNRPN基因、SGPL1基因、RNF144A基因、PCDHB7基因、ADARB2‑AS1基因、SFRP1基因、LINC02593基因和FOXK2基因。本申请使用所述的标志物，能够灵敏和特异地检测该基因的甲基化的状态，从而可以用于对外周血游离DNA的检测，并且，本申请所述的组合物以非侵入性的方式用于患者甲状腺癌风险的评估，降低了侵入性检测造成的危害，所述的组合物具有更高的灵敏度和准确度，能够实现实时监测。本申请还公开一种用于评估甲状腺癌风险的系统，该系统具有高灵敏性和高特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116640852A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310786569.4
申请日：2023-06-29
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种用于检测甲状腺癌的组合物及其用途，所述组合物包括：用于检测目标基因甲基化状态的核酸，其中，所述目标基因为MIR578基因、SNHG15基因、IFFO1基因、OSTM1基因、SLC38A1基因中的一种或两种以上。本申请还提供了包括所述组合物的试剂盒，以及所述组合物在制备用于体外检测甲状腺癌的试剂盒中的用途。
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公开(公告)号：CN115786517A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211497561.8
申请日：2019-10-21
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种检测表观遗传变异，即Septin9基因甲基化的试剂盒，所述试剂盒包括PCR反应液和聚合酶，所述PCR反应液由dNTP、引物、探针和溶剂组成，本发明还提供了一种通过检测Septin9基因中的甲基化的应用，利用本发明的试剂盒和检测方法可实现消化道患癌风险、消化道癌前病变和消化道癌前疾病等的早期发现，尤其对内窥镜或影像学有排斥或因特殊原因无法进行内窥镜、影像学检查的消化道癌症高危人群，可以使用本发明提供的试剂盒进行筛查检测。
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公开(公告)号：CN111560431B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910999215.1
申请日：2019-10-21
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种检测表观遗传变异，即Septin9基因甲基化的试剂盒，所述试剂盒包括PCR反应液和聚合酶，所述PCR反应液由dNTP、引物、探针和溶剂组成，本发明还提供了一种通过检测Septin9基因中的甲基化的应用，利用本发明的试剂盒和检测方法可实现消化道患癌风险、消化道癌前病变和消化道癌前疾病等的早期发现，尤其对内窥镜或影像学有排斥或因特殊原因无法进行内窥镜、影像学检查的消化道癌症高危人群，可以使用本发明提供的试剂盒进行筛查检测。
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公开(公告)号：CN107475366B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710532114.4
申请日：2017-07-03
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了一种检测疾病的组合物，本发明的组合物包括用于体外检测组织特异性甲基化基因标识物的核酸和用于体外检测与疾病相关的甲基化基因标识物的核酸，本发明提供的组合物能够敏感和特异性地检测疾病，并区分疾病的病变位置。本发明还提供了包含所述组合物的试剂盒、基于该试剂盒来执行检测的方法、及用途。使用本发明的组合物和方法，将组织特异性甲基化基因标识物的检测与“液相活检”结合，一方面能够揭示人体病变(例如：癌症)的发生和存在，另一方面能够对病变位置进行判断，为后续诊断和治疗提供重要的指导信息。
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公开(公告)号：CN119811476A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411793420.X
申请日：2024-12-06
Applicant: 博尔诚(北京)科技有限公司
Abstract: 公开了一种基于cfDNA的癌症甲基化标志物筛选方法，包括：分别提取第一人群和第二人群的cfDNA样本及其在目标区间的所有CpG位点的甲基化值，以分别得到第一人群样本集和第二人群样本集；选择第一人群样本集和第二人群样本集的训练样本集，合并训练样本集并平均划分为l个训练样本子集，多次选取训练样本子集中的l‑1个训练样本子集并筛选其中的第一人群样本和第二人群样本的差异CpG位点，得到多个候选甲基化标志物集，利用多个候选甲基化标志物集构建多个筛选模型并提取甲基化标志物集。通过本申请所述方法交叉筛选得到的高异质性cfDNA测序样本间的标志物，提高了对癌症亚型检测的准确性。
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