TPN分子在制备循环肿瘤细胞检测试剂中的用途及检测试剂和试剂盒

    公开(公告)号:CN111596053A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN201910130448.8

    申请日:2019-02-21

    Abstract: 本发明公开了TPN分子在制备循环肿瘤细胞检测试剂中的用途及包含该TPN分子的检测试剂和试剂盒。本发明的TPN分子具有如下所示的结构,可以作为线粒体荧光探针,基于肿瘤细胞和正常细胞的线粒体差异,用于制备循环肿瘤细胞检测试剂,实现对外周血中少量循环肿瘤细胞的检测,TPN对肿瘤细胞的毒性较低,可很大程度地保留CTC的活性和基因完整性,用于循环肿瘤细胞检测,具有高度灵敏性,可精确检出受试者外周血中的少数循环肿瘤细胞,稳定性佳,准确性好,可为肿瘤患者的临床诊断提供参考。

    检测碳青霉烯酶blaKPC基因的引物、方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN110904199A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911158824.0

    申请日:2019-11-22

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种检测碳青霉烯酶blaKPC基因亚型的引物、方法及试剂盒。本发明提供了一组可特异性扩增碳青霉烯酶blaKPC所有基因亚型的引物;并在其基础上设计了相应的检测方法和试剂盒。本发明检测碳青霉烯酶blaKPC基因亚型的试剂盒和方法具有快速、准确、操作简单等特点,可以涵盖blaKPC基因家族的所有基因亚型;检测特异性强,与其它非目的基因或人源基因无交叉反应;灵敏度高,按照质粒拷贝数确定的最低检测限为每个反应100个拷贝。本发明可用于体外定量检测耐碳青霉烯酶blaKPC家族所有基因型,为临床确定抗感染提供理论依据,并为碳青霉烯酶分子流行病学研究提供参考方法。

    无创获取胎儿稀有细胞的试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN110117571A

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201910379086.6

    申请日:2019-05-08

    Abstract: 本发明提供一种无创获取胎儿稀有细胞的试剂盒及其方法,该方法包括如下步骤:1)提供细胞;2)采用内质网荧光探针以及与所述内质网荧光探针不同颜色的细胞荧光染料对收集的细胞进行染色;3)根据靶细胞与背景细胞之间的荧光强度差异,快速筛选得到胎儿滋养层细胞;4)通过细胞分选平台挑取得到目标细胞。5)得到的目标细胞用于单基因性疾病的产前诊断。本发明首次开创了一种从孕妇分泌物中获取胎儿细胞的新方法,操作步骤简单、耗时短、获取细胞个数稳定、纯度高、获取的胎儿滋养层细胞具有完整的胎儿基因组;在较低成本的基础上获取足够纯的胎儿基因组,且完全无创,适用于产前诊断α-地中海贫血、β-地中海贫血以及其他单基因性疾病。

    一种基于深度学习的血小板检测方法、装置及存储介质

    公开(公告)号:CN119887703A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202411969247.4

    申请日:2024-12-30

    Abstract: 本申请提出了一种基于深度学习的血小板检测方法、装置及存储介质,可以提高血小板的检测效率以及降低血小板的检测成本,该方法包括:获取全血样本血细胞分析数据集,全血样本血细胞分析数据集包括多个全血样本的血细胞分析数据以及PLT‑F通道的PLT计数数值;构建PLT‑F融合预测模型;基于全血样本血细胞分析数据集对PLT‑F融合预测模型进行训练,得到训练好的PLT‑F融合预测模型;获取待分析全血样本的血细胞分析数据;将待分析全血样本的血细胞分析数据输入到训练好的PLT‑F融合预测模型中,得到PLT‑F预测结果,PLT‑F预测结果包括待分析全血样本在PLT‑F通道上的PLT预测值。

    一种具有聚集诱导发光特性的荧光化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117924329A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311806356.X

    申请日:2023-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种具有聚集诱导发光特性的荧光化合物,该荧光化合物是典型的供体‑受体(D‑A)结构,以实现长波长发射和有效的活性氧(ROS)产生,其中三芳胺基团具有强给电子能力,苯并噻二唑和氮杂芳香单元具有吸电子能力。整个结构框架包含多个通过单键或双键连接的柔性转子,从而确保了理想的AIE性能。本发明的荧光化合物可用于可视化鉴别出革兰氏阳性菌,具有光稳定性好,生物相容性佳,耗时短,操作简便,免洗成像的优点;可用于耐药菌的酶抑制治疗和高效光动力治疗,通过靶向破坏细菌膜结构以及抑制TrxR,产生大量ROS,实现高效细菌杀伤效果;同时可对自身光动力治疗过程实现自报告分析,可以实现对细菌和组织的荧光成像。

    用于检测外泌体miRNA的MDTs-CHA体系、电化学传感器及其应用

    公开(公告)号:CN112899348B

    公开(公告)日:2024-04-23

    申请号:CN202110078844.8

    申请日:2021-01-20

    Abstract: 本发明属于外泌体miRNA检测技术领域,具体公开了一种用于检测外泌体miRNA的MDTs‑CHA体系、电化学传感器及其应用。所述MDTs‑CHA体系包括N层相互叠加的T1结构和T2结构,T1结构包括一个DNA四面体DT1及两个发夹H1、H2,T2结构包括一个DNA四面体DT2及两个发夹H3、H4。本发明基于所述MDTs‑CHA体系构建了一种用于检测外泌体miRNA的电化学传感器,通过层叠、局域化的催化发夹组装反应,以MDTs作为电化学报告信号分子的载体,检测快速、灵敏且高效;MDTs‑CHA体系组装及合成方法简单,且稳定性好。本发明可以检测不同细胞系及血浆的外泌体miRNA,且由于MDTs‑CHA体系是由DNA链组装形成,具有较低的生物毒性和免疫原性,有利于其生物应用。

    LDHA+EVs作为生物标志物在脑胶质瘤术后复发风险预测、检测与评估中的应用

    公开(公告)号:CN117491634A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311455765.X

    申请日:2023-11-02

    Inventor: 郑磊 张鑫 吴柏灯

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了LDHA+EVs作为生物标志物在脑胶质瘤术后复发风险预测、检测与评估中的应用。本发明基于LDHA蛋白特异性存在于脑胶质瘤患者离体获得的血浆/血清细胞外囊泡的现象,而在正常人和脑胶质瘤未复发患者未存在LDHA+EVs高表达现象,提出LDHA+EVs可作为胶质瘤术后复发风险预测的生物标志物;通过LDHA+EVs检测试剂盒检测目标患者的血浆/血清LDHA+EVs,经评估方法评估其数量、浓度与比例,可以快速、准确和清楚地确定脑胶质瘤术后复发风险概率。

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