三七皂苷的提取方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1414011A

    公开(公告)日:2003-04-30

    申请号:CN02131193.5

    申请日:2002-10-17

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明涉及三七皂苷的提取方法。利用强极性大孔吸附树脂对三七的有效成分进行分离纯化,本发明以三七为原料仅通过“吸附-脱附”一步简单工艺,即可从三七提取液中分离纯化得到高质量三七皂苷提取物,产品中三七皂苷中各单体皂苷的含量为人参皂苷Rg1≥30%、Re、≥5.0%、Rb1≥5.0%和三七皂苷R1≥20.0%。

    吸附树脂法从甜菊糖中富集、分离菜鲍迪甙A

    公开(公告)号:CN1192447A

    公开(公告)日:1998-09-09

    申请号:CN98104776.9

    申请日:1998-02-18

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 甜菊糖是从甜叶菊叶子中提取出来的一种天然甜味剂,它主要由8种已知糖甙组成,其中A甙的甜度最高,大于蔗糖的300倍,而且味质也最好。利用树脂吸附的弱选择性特点分离甜菊糖A甙的研究目前尚未见国内外有关文献和专利报导。本发明设计合成了系列具有高选择性大孔吸附树脂,首次尝试了利用大孔吸附树脂选择性吸附的作用分离高A甙含量的甜菊糖产品,再经重结晶可得到纯度大于90%的A甙产品。

    皂甙选择性吸附树脂的合成与应用

    公开(公告)号:CN1033560C

    公开(公告)日:1996-12-18

    申请号:CN92104725.8

    申请日:1992-06-16

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明属于大孔氨基吸附树脂的合成方法及应用,通过增加二乙烯苯的投料比,减少氨甲基化反应步骤中氯甲醚用量,使生成的含极性单体的大孔氨基吸附树脂的交联度高达25~45%,交换量为0.5~2.0%mmol/g,孔结构稳定性和选择性均明显提高,因而本发明吸附树脂能有效地应用于植物中天然皂甙的直接提取纯化,简化生产工艺,提高产品纯度,降低成本。另外,在合成工艺的氯甲基化反应中加入了氯代烷烃溶剂,降低了中间产物氯甲基树脂的成本,导致树脂合成生产的最终成本下降。

    皂甙选择性吸附树脂的合成与应用

    公开(公告)号:CN1080210A

    公开(公告)日:1994-01-05

    申请号:CN92104725.8

    申请日:1992-06-16

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明属于大孔氨基吸附树脂的合成方法及应用,通过增加二乙烯苯的投料比,减少氯甲基化反应步骤中氯甲醚用量使生成的含极性单体的、含少量氨基的大孔氨基吸附树脂的交联度高达25~45%,交换量为0.5~2.0%mmol/g,孔结构稳定性和选择性均明显提高,因而能有效地应用于植物中天然皂甙的直接提取纯化,使生产工艺简化,产品纯度提高,成本下降。另外,在合成工艺的氯甲基化反应中加入了氯代烷烃溶剂,降低了中间产物氯甲基树脂的成本,导致整个树脂合成生产的成本下降。

    含极性基团的吸附树脂的制备方法及该树脂在高纯度血根碱制备中的应用

    公开(公告)号:CN100345875C

    公开(公告)日:2007-10-31

    申请号:CN200510122488.6

    申请日:2005-12-21

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种含极性基团的吸附树脂的制备方法及其在从博落回中制备高纯度血根碱中的应用。本发明提供的含极性基团的吸附树脂,通过将明胶或聚乙烯醇溶解于水中,再加入3%~10%的丙烯酸甲酯、30%~60%的苯乙烯及余量为二乙烯苯组成的油相,并加入长链烷烃作致孔剂;加热至适宜温度使其聚合,经过滤、洗涤处理后,制备出所需的吸附树脂。吸附树脂的应用是以博落回果或草为原料,以乙醇为提取溶剂,仅通过“吸附-洗脱”一步简单工艺,即可从博落回提取液中分离纯化得到高纯度血根碱的提取物,产品中由博落回果纯化得到血根碱的纯度最高可达60%以上。本发明工艺简单、不使用毒性有机溶剂,投资成本低、易于工业化大生产。

    交联聚环氧类功能基树脂及功能基化的衍生物

    公开(公告)号:CN1317314C

    公开(公告)日:2007-05-23

    申请号:CN200410019238.5

    申请日:2004-05-17

    Abstract: 本发明是一种交联聚环氧类功能基树脂,由含有苯基的缩水甘油醚功能基单体、双缩水甘油醚交联剂和调节共聚物极性的第三类环氧单体,进行阴离子聚合得到。聚合方式可以是本体聚合、溶液聚合或悬浮聚合,共聚物的苯基可进一步功能基化如磺化、氯甲基化、氨(胺)甲基化、羟甲基化等。所合成的共聚物及其功能基化衍生物可作为功能材料。本发明是一类取代的环氧乙烷类聚合物功能材料,克服了现有技术中聚苯乙烯树脂和聚苯乙烯接枝聚乙二醇树脂的不足,具有聚环氧乙烷主链,有PEG的特性,侧链含有苯环,有聚苯乙烯易功能基化和高负载量的优势。同时其合成条件简单,成本低。

    含极性基团的吸附树脂的制备方法及该树脂在高纯度血根碱制备中的应用

    公开(公告)号:CN1803869A

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200510122488.6

    申请日:2005-12-21

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种含极性基团的吸附树脂的制备方法及其在从博落回中制备高纯度血根碱中的应用。本发明提供的含极性基团的吸附树脂,通过将明胶或聚乙烯醇溶解于水中,再加入3%~10%的丙烯酸甲酯、30%~60%的苯乙烯及余量为二乙烯苯组成的油相,并加入长链烷烃作致孔剂;加热至适宜温度使其聚合,经过滤、洗涤处理后,制备出所需的吸附树脂。吸附树脂的应用是以博落回果或草为原料,以乙醇为提取溶剂,仅通过“吸附-洗脱”一步简单工艺,即可从博落回提取液中分离纯化得到高纯度血根碱的提取物,产品中由博落回果纯化得到血根碱的纯度最高可达60%以上。本发明工艺简单、不使用毒性有机溶剂,投资成本低、易于工业化大生产。

    甘草次酸的制备方法
    28.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1257182C

    公开(公告)日:2006-05-24

    申请号:CN200410018838.X

    申请日:2004-04-06

    Abstract: 本发明公开了一种甘草次酸的制备方法,采用甘草酸粗品为原料,经乙醇提取,氨水调pH值后,浓缩回收乙醇后加水溶解,用ADS-10大孔吸附树脂去除杂质组分,树脂柱的流出液中的甘草酸得到纯化,然后经酸解,得到甘草次酸粗品,进一步纯化后得到高纯度甘草次酸。本发明的优点是可选用不同纯度的甘草酸来制备甘草次酸,甘草次酸的纯化不通过柱层析,采用有机溶剂两次分别萃取的方法,分离提纯效果好,产品纯度可达98%以上。

    新型交联聚苯乙烯凝胶与用途

    公开(公告)号:CN1670050A

    公开(公告)日:2005-09-21

    申请号:CN200510016254.3

    申请日:2005-02-28

    Abstract: 本发明是新型交联聚苯乙烯凝胶与用途。是由双甲基丙烯酸二乙二醇酯或双甲基丙烯酸三乙二醇酯作为交联剂与苯乙烯或取代苯乙烯的共聚物凝胶,及其由双甲基丙烯酸二乙二醇酯或双甲基丙烯酸三乙二醇酯作为交联剂与苯乙烯的共聚物凝胶的功能基化的衍生物,并作为固相合成的载体。由双甲基丙烯酸二乙二醇酯或双甲基丙烯酸三乙二醇酯作为交联剂与苯乙烯或取代苯乙烯的共聚物凝胶可由自由基共聚合得到。带有功能基的凝胶可以用于作为固相多肽合成、固相有机合成和组合化学的固相载体或固相清除剂。本发明固相合成载体集中了现有技术几种交联剂合成的聚苯乙烯固相合成载体的优点,具有化学稳定性好、易合成和合成成本低的优点,是一种理想的固相合成载体。

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