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公开(公告)号:CN105842453B
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201510015158.0
申请日:2015-01-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸、金纳米粒子和氧化还原酶三级放大电化学传感器检测DNA的方法。首先在金电极表面修饰一层巯基修饰的捕获探针分子用于捕获目标DNA分子,目标DNA分子被捕获探针捕获之后,信号探针修饰的金纳米粒子与目标DNA分子的另一端碱基互补配对修饰到电极表面,然后在末端延伸酶的催化作用下将生物素标记的脱氧核糖核苷酸延伸到信号探针的3’端,延伸过程中引入的生物素与亲和素标记的辣根过氧化物酶特异性结合,辣根过氧化物酶被修饰到电极表面,通过检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号的变化来实现对目标DNA分子的高灵敏度、高特异性检测,可用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
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公开(公告)号:CN101200718A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200610098297.5
申请日:2006-12-11
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种类人胶原蛋白基因、其不同重复数的同向串联基因、含有串联基因的重组质粒及制备方法。本发明类人胶原蛋白基因Gel,其碱基序列如序列表中SEQ ID NO:1所示,并通过对该基因的体外酶切和拼接获得了不同重复数的串联基因,以及含有该不同重复数串联基因的重组质粒。本发明是全新的序列,且长度上大大少于天然人胶原蛋白基因,实现了在分子水平的操作简单化,更易实现胶原蛋白的基因工程菌发酵生产;该类人胶原蛋白基因Gel同时包含天然人胶原蛋白基因的特征,其表达得对应类人胶原蛋白将具有天然人胶原蛋白的优良特征;其制备方法仅仅通过简单的体外酶切连接反应和具有成熟技术的原核转化和筛选,实现了任意重复数的目的基因的串联连接。
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公开(公告)号:CN1891831A
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN200510040858.1
申请日:2005-07-01
Applicant: 南京理工大学
IPC: C12P19/02
Abstract: 本发明公开了一种鼠李糖脂的制备方法。它包括以下步骤:菌种筛选,对取自油田污水或油泥的样品浸泡预处理后接入增殖培养基,划线法接种于血液琼脂平板上培养,挑取单菌落,并接种于蓝色琼脂平板上培养,挑取出现蓝色晕圈的菌落接入斜面作菌种保藏;将初筛菌株接入发酵培养基中发酵后测定其排油活性、乳化性能及发酵液表面张力,然后选取目的菌株;发酵工艺优化,将经筛选的菌株进行发酵,在发酵过程中进行发酵培养基优化、发酵条件优化、菌种优化得到鼠李糖脂发酵液;对鼠李糖脂发酵液进行提取得到鼠李糖脂粗产品。本发明具有所筛选菌株的产量高、重烃降解效果明显、克服仅依靠生物表面活性剂溶血性进行判断的缺点、提高了筛选准确度等显著优点。
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