一种4′-吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN107434801A

    公开(公告)日:2017-12-05

    申请号:CN201710186766.7

    申请日:2017-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种4-吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料,制备新型的4-吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4-吡啶甲醛缩合,生成7-(吡啶-4-基-亚甲基)异长叶烷酮;7-(吡啶-4-基-亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到4-吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10-四甲基-4-(吡啶-4-基)-5,7,8,9,10,10a-六氢-6H-6a,9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺,该化合物能特异性的识别铜离子,能专一性的与Cu2+离子络合,产生蓝色荧光的猝灭,因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针,具有很好的实用性。

    一种樟脑醌的合成方法
    23.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101665421B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200910183381.0

    申请日:2009-09-18

    Abstract: 本发明是一种樟脑醌的合成方法。原料α-蒎烯与干燥的氯化氢气体在-5~35℃下反应5-10小时,所得反应液用10%NaHCO3溶液洗涤,除去过量的HCl,有机层经无水Na2SO4干燥,常压下蒸去溶剂后得到固体粗品2-氯莰烷,再经重结晶,得到中间体2-氯莰烷;2-氯莰烷经脱氯化氢后,得到冰片烯;以高锰酸钾作为氧化剂,氧化反应温度为-15~35℃,反应时间为3~24小时;反应液经离心除去副产物MnO2,溶液经蒸馏去除丙酮后,加入乙酸乙酯溶解,用蒸馏水洗涤去除高锰酸钾,有机层经无水Na2SO4干燥后,蒸去溶剂得到黄色晶体樟脑醌。优点:降低了樟脑醌的生产成本,拓宽了樟脑醌的应用范围,提高了生产安全性。

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