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公开(公告)号：CN110735001A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911215050.0
申请日：2019-12-02
Applicant: 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物及其应用，属于林业分子生物学技术领域。包括12对香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物，引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.24所示，将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中，通过提取不同品种香樟的基因组DNA、PCR扩增、HRM分析、收集数据，对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究，并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局，分析了可能形成的原因，为野生香樟资源保护利用提供理论依据。本发明的SNP分子标记重复性好，能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。
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公开(公告)号：CN109022606B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201810776302.6
申请日：2018-07-13
Applicant: 南京林业大学 , 贵州省山地资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种百香果品种鉴定专用引物及其品种检测方法，该百香果品种鉴定专用引物，为PE18引物对，其具体引物序列为：PE18 F：5′～GGGCATCGCAGAGTAACAG～3′，PE18 R：5′～GCCGTCCCATACCCAAGT～3′。本发明设计了27对在百香果中稳定扩增的引物，利用其中1对引物成功的构建了4个百香果品种指纹图谱，可快速、准确区分各百香果品种，可直接应用于百香果品种的分子鉴定，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN107099614B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201710535452.3
申请日：2017-07-04
Applicant: 南京林业大学 , 江西省科学院生物资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于对不同樟树进行基因分型的SNP引物及检测方法。本发明的引物共8对，其中7对SNP引物组合可以用于构建樟树的指纹图谱。本发明利用樟树转录组数据开发的SNP引物能够对不同樟树进行基因分型，并且本发明操作方法简单，通量高，成本低。此外，本发明开发的7对SNP引物构建了不同樟树的指纹图谱，验证的8个SNP位点还可以用来分子标记辅助育种，遗传多样性研究，基于SNP的关联分析，以及用于种质资源鉴定与分类等。
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公开(公告)号：CN107164530A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710531477.6
申请日：2017-07-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于对不同银杏进行基因分型的SNP引物及检测方法。本发明的引物共22对，其中11对SNP引物组合可以用于构建银杏古树名木的指纹图谱。本发明利用银杏转录组数据开发的SNP引物能够对银杏不同个体进行基因分型，并且本发明操作方法简单，通量高，成本低。此外，本发明开发的11对SNP引物构建了不同群体中银杏古树名木的指纹图谱，验证的22个SNP位点还可以用来分子标记辅助育种，遗传多样性研究，基于SNP的关联分析，以及用于种质资源鉴定与分类等。
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公开(公告)号：CN107099614A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710535452.3
申请日：2017-07-04
Applicant: 南京林业大学 , 江西省科学院生物资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于对不同樟树进行基因分型的SNP引物及检测方法。本发明的引物共8对，其中7对SNP引物组合可以用于构建樟树的指纹图谱。本发明利用樟树转录组数据开发的SNP引物能够对不同樟树进行基因分型，并且本发明操作方法简单，通量高，成本低。此外，本发明开发的7对SNP引物构建了不同樟树的指纹图谱，验证的8个SNP位点还可以用来分子标记辅助育种，遗传多样性研究，基于SNP的关联分析，以及用于种质资源鉴定与分类等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102559682B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210018319.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，参考杨树基因组序列信息，设计特异性引物，扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11a的驱动下，报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN101348830B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810022441.6
申请日：2008-07-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸分子检测引物及其用法，专用于鹅掌楸、北美鹅掌楸、杂交鹅掌楸的快速分子检测和鉴定，属于植物新品种分子鉴定领域。设计了一对SSR引物对即LT008L/R，该引物对在鹅掌楸中特异性扩增出190bp的产物，在北美鹅掌楸中特异性扩增出180bp的产物，在杂交鹅掌楸中特异性扩增出180bp和190bp两种产物。本发明采用一对特异性SSR引物，进行一次PCR扩增反应，利用8％聚丙烯酰胺凝胶进行电泳，可直接根据产物的片断进行判断。本发明可直接应用于杂交鹅掌楸及鹅掌楸、北美鹅掌楸种水平的鉴定。
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公开(公告)号：CN117025660B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202310852750.0
申请日：2023-07-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了‘南林895杨’PeLAP1基因敲除系统及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以‘南林895杨’组培苗为材料，通过克隆得到PeLAP1基因，利用sgRNA靶位点Target1、Target2、Target3，对PeLAP1基因进行精准编辑，在此基础上构建敲除载体pYLCRISPR/Cas935S‑PeLAP1，转入‘南林895杨’叶片中，培育筛选得到分枝数量减少的‘南林895杨’PeLAP1突变体植株。PeLAP1突变体几乎未发生或极少出现分枝，突变体植株的株高出现了不同程度的增长，突变体主茎的平均节间数17.25比同时期CK平均节间数13.67增加了26.19％。
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公开(公告)号：CN111172312B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202010069452.0
申请日：2020-01-20
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物及其应用，属于分子生物学技术领域。本申请设计了29对特异性竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物，引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.58所示，产物平均片段约3.7kb，以Sanger测序法进行测序和拼接验证，其结果与通过提取叶绿体DNA进行高通量测序的结果一致，得到竹柏叶绿体基因组序列长度为133724bp，长叶竹柏的叶绿体基因组序列为133777bp。表明本发明引物重复性好，能够特异性的扩增出竹柏与长叶竹柏叶绿体基因组，有利于通过叶绿体基因组研究竹柏与长叶竹柏叶的系统进化、亲本分析、品种鉴定、系统地理学等。
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公开(公告)号：CN111286508B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910806305.4
申请日：2019-08-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了银杏类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1基因及其蛋白和应用，属于基因工程技术领域。该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1的基因序列来源于银杏。本发明从银杏中克隆出该类黄酮3′，5′‑羟化酶GbF3′5′H1基因，并对其功能进行了系统鉴定，发现了该基因可以提高植物类黄酮相关代谢物的含量，并且可以在转基因杨树中参与和促进类黄酮相关代谢物的合成。
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