公开(公告)号：CN117025660B

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202310852750.0

申请日：2023-07-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 胥猛 ,  冯一宁 ,  冉娜 ,  闪璐阳 ,  席梦利 ,  潘惠新

IPC: C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  A01H6/00 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了‘南林895杨’PeLAP1基因敲除系统及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以‘南林895杨’组培苗为材料，通过克隆得到PeLAP1基因，利用sgRNA靶位点Target1、Target2、Target3，对PeLAP1基因进行精准编辑，在此基础上构建敲除载体pYLCRISPR/Cas935S‑PeLAP1，转入‘南林895杨’叶片中，培育筛选得到分枝数量减少的‘南林895杨’PeLAP1突变体植株。PeLAP1突变体几乎未发生或极少出现分枝，突变体植株的株高出现了不同程度的增长，突变体主茎的平均节间数17.25比同时期CK平均节间数13.67增加了26.19％。

公开(公告)号：CN117025660A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310852750.0

申请日：2023-07-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 胥猛 ,  冯一宁 ,  冉娜 ,  闪璐阳 ,  席梦利 ,  潘惠新

IPC: C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  A01H6/00 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了‘南林895杨’PeLAP1基因敲除系统及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以‘南林895杨’组培苗为材料，通过克隆得到PeLAP1基因，利用sgRNA靶位点Target1、Target2、Target3，对PeLAP1基因进行精准编辑，在此基础上构建敲除载体pYLCRISPR/Cas935S‑PeLAP1，转入‘南林895杨’叶片中，培育筛选得到分枝数量减少的‘南林895杨’PeLAP1突变体植株。PeLAP1突变体几乎未发生或极少出现分枝，突变体植株的株高出现了不同程度的增长，突变体主茎的平均节间数17.25比同时期CK平均节间数13.67增加了26.19％。