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公开(公告)号：CN107632149A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710840997.5
申请日：2017-09-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种基于氧化锌纳米线的透明纸基检测分析设备，属于纸基分析检测领域。该制备方法主要包括：首先将一定量的棉短绒溶解在预冷的碱尿素溶液中，形成黏胶溶液，涂膜固化后形成凝胶膜，经干燥后制备成透明纸，再在透明纸上用水热法合成氧化锌纳米线作为一种新型的基板进行灵敏的分析检测的方法。本发明具有以下优点：(1)制备过程简单，易于操作，易于后处理，对环境无污染，属于可降解材料；(2)此分析设备基板具有柔性，可剪切，可折叠；(3)此基板充分展现了氧化锌的优点，具有良好的生物可兼容性可用于荧光免疫检测。氧化锌可提高荧光强度，提高检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN107024458A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710138185.6
申请日：2017-03-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种检测铜离子浓度的荧光纸基器件及其制备方法与应用。该器件在亲水性纸基上打印检测区域，所述检测区域上设有探针层,所述探针层的材料为探针1溶液或探针2溶液。先制备纸基检测区域；配制不同浓度的铜离子溶液；在检测区域添加探针1或探针2溶液，再添加铜离子标准溶液，绘制铜离子标准曲线；在纸基检测区域添加待测样品，根据所得荧光强度和铜离子标准曲线直接得到铜离子浓度。本发明纸基器件结构简单、易于制备，灵敏度高，对待测样品要求低，无需前期预处理，最低检测限位为1ppM。
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公开(公告)号：CN105428663A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510924408.2
申请日：2015-12-14
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: Y02E60/527 , Y02P70/56 , Y02W10/37 , H01M4/86 , C02F3/34 , C02F2201/009 , H01M4/8663 , H01M4/88 , H01M4/9083 , H01M8/16
Abstract: 一种具光催化协同效应微生物燃料电池电极及其制备方法和应用，包括碳布支撑体、电气石和具还原性物质混合粉层和改性光催化材料，电气石和具还原性物质混合粉层附着于碳布支撑体的外表面，改性光催化材料附着于电气石和具还原性物质混合粉层表面。微生物与电极中光催化剂在降解废水的过程中具有耦合作用；改性后的光催化剂具有可见光响应，大大减少了光催化剂使用条件的限制；电气石具有热电性和压电性，能够产生永久性微弱电流，在该电流的作用下，光催化材料表面生成的空穴-电子对的寿命得以延长，提高了光催化效率。另外，电气石和还原性物质混合粉可以有效缓解光催化产生的空穴-电子或氧化性离子向生物膜的转移，以保证了微生物活性。
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公开(公告)号：CN116311133A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310310006.8
申请日：2023-03-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: G06V20/56 , G06V10/25 , G06V10/82 , G06T7/00 , G06T7/11 , G06T7/90 , G06T7/194 , G06V10/80 , G06V10/42 , G06N3/08 , G06N3/0464
Abstract: 本发明提出车道标线破损程度自动量测方法，所述量测方法利用道路智能巡检系统采集道路前景图像，训练YOLOv7模型检测出车道标线；然后采用图像子分块技术，以基于图像分块的二值化方法，根据不同子块的灰度分布情况来进行二值化，以实现车道标线的区域分割；最后结合标线断裂检测及像素统计方法判断车道标线是否存在破损；本发明可以自动识别破损车道标线，并可代替人工对车道标线进行巡检，提高驾驶车辆在交通环境下的行驶安全性。
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公开(公告)号：CN113651759A9
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110850514.6
申请日：2021-07-27
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D239/34 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于嘧啶基染料，可通过光调控快速、灵敏检测生物体内Fe2+的双光子荧光探针，属于有机荧光探针领域。所述的荧光探针为PyFe荧光探针，PyFe荧光探针的结构式如式(I)所示。本发明的荧光探针能够精确检测生物体内的Fe2+，避免细胞内其他离子氨基酸的干扰。该探针具有极快的响应速率，很高的离子选择性，可以实现体外的裸眼检测同时也具有很好的生物相容性。荧光共聚焦成像实验表明该探针具有较好的细胞通透性，对细胞和生物体无毒副作用，同时该探针具有双光子性，可以实现活体动物或组织的深度成像。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112358508B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202011378243.0
申请日：2020-12-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F9/6596 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种可通过光调控精确检测生物体内H2O2的荧光探针及其制备方法和应用，属于有机荧光探针领域。所述的荧光探针基于嘧啶基染料，为UFPS‑1荧光探针，UFPS‑1荧光探针的结构式如图(Ⅰ)所示。本发明的荧光探针能够精确检测生物体内的H2O2，避免细胞内其他离子氨基酸的干扰。该探针具有较大的斯托克斯位移，有较好的化学稳定性、生物兼容性和选择性等。荧光共聚焦成像实验表明该探针具有较好的细胞通透性，对细胞和生物体无毒副作用。
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公开(公告)号：CN109320536B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201811383070.4
申请日：2018-11-20
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于Aza‑BODIPY的近红外二窗荧光探针的设计合成与应用，属于有机荧光探针领域。近红外二区染料(NIR‑II，1000‑1700nm)由于其发射波长较长，光散射和组织自发荧光干扰较少，在生物成像中可获得更好的分辨率和成像深度。Aza‑BODIPY类荧光染料拥有较长的吸收发射波长，较窄的半峰宽，较大的摩尔消光系数，被广泛应用于光动力治疗等领域。本发明设计合成的近红外二窗荧光探针结构式如图(I)所示。该探针在经典的Aza‑BODIPY结构上引入给电子基团久洛尼定，并增加分子的刚性。该探针具有优越的光稳定性和抗干扰能力。该探针在小鼠成像实验中，成功实现近红外二窗成像。
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公开(公告)号：CN112394174A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910742215.3
申请日：2019-08-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/416 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于单层Mxene修饰的纸基电化学分析装置及方法，属于生物纳米技术领域。该传感器包括检测层A、样品加入层B，所述检测层A用于检测心肌肌钙蛋白cTnI，制作方法：首先在whatman纸上喷蜡打印石蜡，烘烤一定时间形成亲水区域与疏水区域；其次在检测层A丝网印刷碳工作电极，样品加入层B丝网印刷碳对电极以及银‑氯化银参比电极；再次将MXene加入到检测层A的工作电极上，之后将cTnI抗体加入到检测层A的工作电极上，将样品加入层B对折。最后在样品加入层B加入检测样品，利用免疫分析测定，最终通过电化学信号定量检测样品中的cTnI。
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公开(公告)号：CN111638197A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010446454.7
申请日：2020-05-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测β-内酰胺酶的探针及其在荧光检测耐药菌上的应用。其中，该检测方法通过荧光探针B1区分耐药菌存在与否（阳性参照）；通过荧光探针P1、P2、P3实现对A、B、C三种不同类型的β内酰胺酶检测。四个探针的反应物不同，荧光报告基团相同，由β内酰胺酶底物水解后产生强烈荧光信号，从而检出样品中细菌耐药性。该荧光检测方法不仅能区分耐/非耐药菌，同时能判断出细菌的耐药类型、多重耐药情况。本发明提供的检测方法对应的检测试纸有多环境适应的特点，在温/湿度差异等复杂环境中仍然有定量检测能力。该发明不仅为临床多重耐药的监控提供保障，同时为野外、战地医疗等复杂环境下定量检测试纸设计提供了方法。
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公开(公告)号：CN108358966B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201810178621.7
申请日：2018-03-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F9/58 , A61K31/675 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种新型靶向‑增强线粒体功能药物Mito‑VB3及其制备方法和应用，属于有机荧光探针技术领域。本发明对烟酸分子进行化学修饰，得到靶向线粒体的烟酸衍生物(Mito‑VB3)，该新型药物具有较好的线粒体靶向性、化学稳定性、生物兼容性和选择性等特点。通过细胞活性、ATP、线粒体膜电位变化及Western‑Blot等实验，表明Mito‑VB3有较好的细胞通透性，且对鱼藤酮(rotenone)刺激过的细胞有保护作用。通过Parkin基因敲除的果蝇PD模型的爬行实验及线粒体形态变化，证明Mito‑VB3对PD有较好的对抗作用。
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