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公开(公告)号：CN103405787B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310386678.3
申请日：2013-08-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于miR-141的分子靶向核酸纳米药物及其制备方法和应用。本发明应用miR-141首次调控CXCL12β作为IBD的分子治疗新靶点，采用聚乙烯亚胺作为核酸药物的载体制备了过表达miR-141的质粒或miR-141前体或miR-141模拟物的新型分子靶向核酸纳米药物，提高了核酸药物体内的稳定性，在核酸药物的转染效率和细胞靶向输送上取得重要突破。该核酸药物通过原位给药能直接上调小鼠结肠上皮细胞中miR-141水平，从而抑制免疫细胞的大量浸润，最终明显缓解小鼠肠炎症状，为IBD治疗提供一种全新的治疗药物。
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公开(公告)号：CN117947029A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311867658.8
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种靶向JAK1mRNA的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸的序列包括：核糖核酸序列、脱氧核糖核酸序列、核糖核酸与脱氧核糖核酸的嵌合体序列中的一种或多种；所述反义寡核苷酸的序列与SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3任一所示的序列互补配对；并提供了其应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本发明提供的靶向JAK1mRNA的反义寡核苷酸，能够有效降低炎症状态下细胞中JAK1的表达量，减轻炎症状态进而治疗肠道炎症。
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公开(公告)号：CN117205152B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310155119.5
申请日：2023-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12M3/04
Abstract: 本发明提供一种能够高效靶向巨噬细胞的药物载体，其制备方法及其在疾病治疗中的应用。该药物载体包括细菌生物囊泡，其内载有药物大分子，其表面修饰有两种靶向元件，即靶向识别肿瘤组织的元件和靶向识别巨噬细胞的元件。在通过物理挤压产生上述细菌生物囊泡的过程中，完成其内部药物大分子的装载和其表面靶向元件的修饰过程，从而提高了药物的装载和递送效率。同时，所述细菌生物囊泡的产率是同等条件下细菌外泌囊泡的百倍以上。由于药物大分子是通过细菌内源产生的，因此选择合适的工程化细菌就能源源不断地表达所需药物。经证明，该药物载体为目前肿瘤的治疗提供了新的选择，可用于治疗包括乳腺癌和结直肠癌在内的恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN117736989A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311791346.3
申请日：2023-12-25
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: C12N5/0786 , A61K35/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了IFN‑γ和TNF‑α联合在作为制备诱导巨噬细胞向M1表型巨噬细胞极化的试剂中的应用。本发明方法方便快捷，能在较短的时间内将Raw264.7细胞极化为抗肿瘤的M1表型，且稳定均一；Raw264.7细胞来源充足且巨噬细胞相较于T细胞或者NK细胞具有更好的浸润能力；良好的抗结直肠癌肿瘤疗效，与MC38细胞共孵育的杀伤效率最高可达到80％。本发明对于CRC尤其是MSS‑CRC的精准免疫治疗具有较高的参考价值。
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公开(公告)号：CN105581979A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610102252.4
申请日：2016-02-24
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1272 , A61K31/7088
Abstract: 本发明属于生物技术制药技术领域，具体涉及一种抑制HER-2表达的核酸脂质体纳米药物及其制备方法和应用。本发明中阳离子脂质体能够包封大量的可转录表达HER-2干扰RNA的质粒药物，在动物水平上避免了核酸药物的降解，并将大量核酸药物靶向传输到荷瘤小鼠肿瘤部位富集，实现对肿瘤的显著生长抑制作用。本发明所述的核酸脂质体纳米药物在制备乳腺癌个性化治疗药物中具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102526030A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010576940.7
申请日：2010-12-07
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P29/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及二吲哚甲烷和吲哚-3-甲醇在治疗炎症性肠病中的应用。所述二吲哚甲烷和吲哚-3-甲醇可以有效保护机体免受自由基损伤，阻止自由基导致的黏附分子的表达增加,从而有效减轻炎症性肠病的症状。所述吲哚-3-甲醇和二吲哚甲烷在验证性肠病的动物模型中取得很好的疗效，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119799634A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510060937.6
申请日：2025-01-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0787 , C12N15/867 , C12N5/077 , C12N5/10 , A61K35/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种骨髓祖细胞来源的抗肿瘤N1表型中性粒细胞的制备方法，其步骤包括：(1)采用ER‑Hoxb8逆转录病毒感染骨髓祖细胞，流式分选获得在存在4‑OHT的培养条件下，具有持续增殖能力的ER‑Hoxb8祖细胞；(2)ER‑Hoxb8祖细胞用G‑CSF诱导分化成中性粒细胞，流式分选并纯化获得的中性粒细胞；(3)中性粒细胞用IL‑12刺激，获得具有抗肿瘤N1表型中性粒细胞。还公开了获得的抗肿瘤N1表型中性粒细胞及其应用。本发明制备的工程化中性粒细胞(IL‑12‑Neutrophils)具有N1表型，对PANC02细胞有明显的杀伤效果，可用于胰腺癌的治疗。
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公开(公告)号：CN119679949A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411916687.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了MDSCs耗竭剂在制备治疗肠纤维化疾病的药物中的应用。本发明证明了MDSCs在肠纤维化小鼠和临床肠狭窄患者过程中显著增加，并促进其胶原分泌，进而驱动肠纤维化的发展。在小鼠肠纤维化模型中使用Anti‑Gr‑1抗体耗竭MDSCs进行治疗，小鼠肠道纤维化症状均得到明显改善。耗竭MDSCs具有良好的抗纤维化效果，有望发展成为一种新型的生物治疗药物，用于临床IBD相关的肠纤维化的疾病治疗。
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公开(公告)号：CN115089721B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202210559760.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/46 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HL‑60细胞来源的细胞外囊泡在作为靶向肿瘤的载药系统中的应用。LPS和IFN‑γ处理后中性粒细胞内，获得的细胞外囊泡中相关促炎因子的表达水平显著上调，特别是中性粒细胞活化的重要指标ICAM‑1在mRNA和蛋白质表达水平均显著上升。高表达ICAM‑1的中性粒细胞来源EVs更容易被高表达整合素的肿瘤细胞黏附捕获。利用中性粒细胞来源的EVs负载Dox制备载药EVs，有效提高体内载药EVs被肿瘤细胞的摄取效率及其对杀伤肿瘤细胞的能力。
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公开(公告)号：CN118185933A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311869811.0
申请日：2023-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P1/04
Abstract: 本申请提供了一种靶向TNFαmRNA的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸的序列包括：核糖核酸序列、脱氧核糖核酸序列、核糖核酸与脱氧核糖核酸的嵌合体序列中的一种或多种；所述反义寡核苷酸的序列与SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3任一所示的序列互补配对；并提供了其应用。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本发明提供的靶向TNFαmRNA的反义寡核苷酸，能够有效降低炎症状态下细胞中TNFα的表达量，减轻炎症状态进而治疗肠道炎症。
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