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公开(公告)号:CN105923932A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610550837.2
申请日:2016-07-13
Applicant: 南京大学
IPC: C02F9/14
CPC classification number: C02F9/00 , C02F1/283 , C02F1/463 , C02F3/32 , C02F2209/14 , C02F2209/16 , C02F2209/18
Abstract: 本发明公开了一种电解联合生物质炭浮床,它包括至少两个浮床单元,浮床单元包括浮桥框体,浮桥框体内为种植槽,种植槽下方设有浮桥腔体;种植槽内种植有浮床植物,浮床腔体内填充有生物质炭,生物质炭内垂直设置有电极板。本发明还公开了该电解联合生物质炭浮床在水体净化领域的应用。与现有技术相比,本发明将生物质炭表面微生物与水生植物根系的双重生物净化方式相结合,对水体中的营养盐有较好的去除效果。本发明还将吸附填料和电解作用的双重理化净化方式结合,强化了水体中的污染物去除。此外,本发明可四季运行稳定,高效快速,占地面积较传统浮床少,实现了水体污染物去除与资源化利用双重目标。
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公开(公告)号:CN100493529C
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200610041432.2
申请日:2006-09-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/54 , A61P21/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于生制药技术领域,所述肉桂水提取物灌胃C57BL/6小鼠,诱导过氧化物酶体增殖因子活化受体γ共活化因子1α(Peroxisomeproliferator-activated receptor-γcoactivator 1α,PGC-1α)上调,导致肌肉类型的转变,以达到预防和治疗肌肉萎缩性病变。本发明将肉桂研磨成粉末,按每克肉桂加入25毫升沸水,密闭,直至药液冷却至室温。2000rpm 4℃离心10分钟,留取上清,是为40mg/ml肉桂药液,密闭保存于4℃。按0.4mg/g体重灌胃10-12周龄C57BL/6小鼠,第一次和第二次间隔24小时,第二次和第三次间隔12小时,第三次灌胃后6小时,处死小鼠分离骨骼肌。用肉桂提取物灌胃小鼠,能显著刺激小鼠骨骼肌II型肌中PGC-1α的表达。本发明阐明了肉桂提取物刺激PGC-1α在骨骼肌中的表达,可做为预防和治疗肌肉萎缩性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN101424640A
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200710134620.4
申请日:2007-11-02
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/64 , G01N27/447 , C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6809 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2525/207
Abstract: 本发明涉及血清中微小核糖核酸分子的检测方法、用于检测血清中微小核糖核酸的试剂盒或生物芯片以及试剂盒和生物芯片的制作和应用方法,目的在于检测血清微小核糖核酸的变化,得到在疾病及正常生理状态下差异表达程度大的一类血清微小核糖核酸探针,应用于疾病鉴定和病程,恶性疾病复发率及预后和药效的诊断相关的PCR试剂盒和生物芯片,以提高疾病的早期发现率以及确诊的准确性和疗效。本发明的技术方案为:血清中微小核糖核酸分子的检测方法:收集血清样本;将10μl血清作为buffer进行逆转录反应,来制备cDNA样品;用人全部五百多个成熟体微小核糖核酸设计引物进行PCR反应;进行PCR产物的琼脂糖凝胶电泳;EB染色后在紫外灯下观察结果。
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公开(公告)号:CN100999765A
公开(公告)日:2007-07-18
申请号:CN200610161287.1
申请日:2006-12-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种以微小核糖核酸的特异性变化鉴定结肠病变癌化程度的生物芯片。本发明需要解决的问题是确定一套最精简的探针库,以降低生物芯片的制作成本和简化生物芯片的制作工序。本发明的技术方案为用生物芯片和定量PCR将结肠病变中发生明显且稳定变化的那部分微小核糖核酸筛选出来,将其作为探针点制在芯片上,就制成了专门用于检测结肠癌病变的生物芯片。此芯片可以提高结肠癌的早期发现率,帮组诊断和治疗,把癌症的确诊和治疗推上一个新的台阶。
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公开(公告)号:CN106915121B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201710120162.2
申请日:2017-03-02
Applicant: 南京大学
IPC: B31F1/07
Abstract: 本发明公开了一种具有表面微结构透明纸的制备方法,属于纳米/微米微结构材料及其制备技术。本发明的制备方法为:先将木材切成单板,然后将单板置于次氯酸钠溶液中反应一段时间,以去除木素;待木素去除之后,将处理过的单板放于具有微结构的模板上,同时在单板上方垫以滤膜,并通过机械加压的方式将模板的图案转移到透明纸表面,从而得到表面具有微结构的透明纸。本发明的方法与其它现有方法相比,具有成本低、制备步骤简单、制备时间短等特点。
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公开(公告)号:CN106758537A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710059316.1
申请日:2017-01-24
Applicant: 南京大学
IPC: D21H27/00
CPC classification number: D21H27/005
Abstract: 本发明公开了一种抗反射透明纸。该透明纸表面具有与透明纸材料相同的三维纳米微结构,三维纳米微结构的轴向垂直于透明纸表面。其中,三维纳米微结构的结构单元可以为纳米柱、纳米锥或纳米半球,或以上形状的任意组合;三维纳米微结构的结构单元尺寸直径50‑200nm,高度为50‑1000nm。本发明的抗反射透明纸能在一个较宽的波谱范围内减少反射光的损失,可在太阳能电池、传感器、显示器等方面获得应用。
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公开(公告)号:CN1823964A
公开(公告)日:2006-08-30
申请号:CN200510022659.8
申请日:2005-12-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/744 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于分子内分泌学和细胞生物学技术领域,是具体涉及用栀子提取物体外培养小鼠胰岛细胞,通过特异性抑制解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)的表达,从而刺激胰岛素分泌的方法。本发明将栀子经过水煎煮,大孔树脂萃取,乙醇稀释以及减压冻干,得到浓缩提取物。用该提取物培养小鼠胰岛细胞,能显著刺激野生型胰岛细胞的胰岛素分泌量,但对UCP2表达缺失的胰岛细胞没有此种效应。本发明阐明了栀子提取物通过特异性抑制UCP2蛋白的表达,提高胰岛素分泌的重要生物学现象,揭示了栀子治疗糖尿病的分子机制;为中医治疗II型糖尿病提供了现代分子生物学的理论依据。
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