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公开(公告)号：CN110779967A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201910889867.X
申请日：2019-09-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于传统玻碳电极的NF-κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF-κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA-DNA杂交链，NF-κB的存在会抑制PNA-DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的电极表面镀金并共价修饰PNA，PNA竞争性的结合含NF-κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA-DNA杂交链，NF-κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA-DNA杂交链的形成且NF-κB含量的差别会导致PNA-DNA杂交链形成量不同，选取特异性嵌合于PNA-DNA杂交链中MB作为电信号分子，利用差分脉冲伏安法测量NF-κB不同浓度时MB的峰电流值，绘制NF-κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程，通过检测电信号计算待测样品中NF-κB含量。该方法灵敏度高，为NF-κB的检测提供新思路。
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公开(公告)号：CN103518980B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310188155.8
申请日：2013-05-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种蛋鸡饲用微生态制剂的制备方法及其应用，属于微生态制剂领域。该微生态制剂是将植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌菌种经发酵罐增菌培养后，与含有果胶、吐温80、甘油、甘露醇、海藻糖和碳酸氢钠的水溶液混合均匀，通过喷雾干燥技术制成微胶囊化活菌粉，将此菌粉与硒化卡拉胶、蛋氨酸锌及辅料混合均匀后制成。上述微生态制剂可在常温条件下储存，产品具有良好的肠溶性与生物粘附性。蛋鸡在饲喂正常日粮的基础上，添加该微生态制剂，不仅可以提高机体的抗氧化能力，使产蛋后期蛋鸡的输卵管受损程度降低，还可以抑制组织内炎性因子的过度释放，减轻炎症反应造成的损伤，从而保证机体组织与细胞的活力与完整性，维持机体健康并提高生产性能。
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公开(公告)号：CN103518980A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310188155.8
申请日：2013-05-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种蛋鸡饲用微生态制剂的制备方法及其应用，属于微生态制剂领域。该微生态制剂是将植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌菌种经发酵罐增菌培养后，与含有果胶、吐温80、甘油、甘露醇、海藻糖和碳酸氢钠的水溶液混合均匀，通过喷雾干燥技术制成微胶囊化活菌粉，将此菌粉与硒化卡拉胶、蛋氨酸锌及辅料混合均匀后制成。上述微生态制剂可在常温条件下储存，产品具有良好的肠溶性与生物粘附性。蛋鸡在饲喂正常日粮的基础上，添加该微生态制剂，不仅可以提高机体的抗氧化能力，使产蛋后期蛋鸡的输卵管受损程度降低，还可以抑制组织内炎性因子的过度释放，减轻炎症反应造成的损伤，从而保证机体组织与细胞的活力与完整性，维持机体健康并提高生产性能。
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公开(公告)号：CN117568500B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410059465.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒，包括检测副溶血性弧菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、2×PCR PreMix和RNase‑free Water，检测副溶血性弧菌的引物对为特异性针对副溶血性弧菌的Tlh基因，检测无乳链球菌的引物对为特异性针对无乳链球菌的Sip基因。本发明的检测试剂盒利用特异性针对副溶血性弧菌Tlh基因和特异性针对无乳链球菌的Sip基因的引物，通过单管同步检测，实现可同时鉴别副溶血性弧菌和无乳链球菌两种病原菌，具有灵敏度高，特异性强、操作简便的特点，解决了单次快速有效检测两种病原菌的问题，为水产养殖业的发展起到了促进作用。
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公开(公告)号：CN117629979A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310301301.7
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种通用的牛奶中抗生素的3通道比色检测方法，以土霉素、卡那霉素和链霉素为模型，其检测原理为：(1)制备聚多巴胺载银颗粒，分别修饰各通道对应的显色剂和信号探针得显色纳米颗粒，(2)将各通道对应的适配体及互补探针杂交所得dsDNA修饰于磁珠表面得磁性复合物，(3)当实际牛奶样品中存在任一待测物时，它会与磁性复合物表面dsDNA中的适配体结合，导致互补探针恢复单链状态后通过碱基互补配对与信号探针结合，实现显色纳米颗粒在磁珠表面的富集，(4)加NaOH后，显色剂会大量释放至溶液中，各通道呈现不同颜色，利用酶标仪测定吸光度，绘制标准曲线，计算可得待测物浓度，(5)通过更换待测物所对应的适配体，可用于其他物质的定量分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117568500A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202410059465.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒，包括检测副溶血性弧菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、2×PCR PreMix和RNase‑free Water，检测副溶血性弧菌的引物对为特异性针对副溶血性弧菌的Tlh基因，检测无乳链球菌的引物对为特异性针对无乳链球菌的Sip基因。本发明的检测试剂盒利用特异性针对副溶血性弧菌Tlh基因和特异性针对无乳链球菌的Sip基因的引物，通过单管同步检测，实现可同时鉴别副溶血性弧菌和无乳链球菌两种病原菌，具有灵敏度高，特异性强、操作简便的特点，解决了单次快速有效检测两种病原菌的问题，为水产养殖业的发展起到了促进作用。
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公开(公告)号：CN117517295A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310301197.1
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种基于智能手机检测卡那霉素残留的比色生物传感方法，其检测原理为：首先在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰百里香酚酞TP和信号探针SpKAN形成PDANS@Ag/TP/SpKAN获得显色纳米颗粒，同时将核酸适配体AptKAN与互补探针CpKAN杂交并修饰在链霉亲和素偶联磁珠MBs表面形成MBs/dsDNA作为识别元件，当卡那霉素存在时会与识别元件中的AptKAN特异性结合，释放出的CpKAN与SpKAN杂交，实现显色纳米颗粒在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的TP显色，利用智能手机测定的B/G比值分析后，绘制标准曲线，通过计算即可实现卡那霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高，特异性好，操作便捷，对卡那霉素残留分析具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111650260B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201910889739.5
申请日：2019-09-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种鸡传染性支气管炎病毒NNA株的电化学检测方法及应用。本发明通过退火、S1核酸酶(S1)酶切和高温加热方式将鸡传染性支气管炎病毒NNA株的RNA等量转换为能够专一性识别NNA株RNA的DNA即NNA‑target，基于自组装的方式将巯基修饰的核酸探针2固定于金电极表面与NNA‑target孵育，引入可与NNA‑target特异结合的核酸探针1修饰的金纳米颗粒以吸附电信号分子六氨合钌(RuHex)用于产生并进行信号放大，最后利用线性伏安法对吸附的RuHex进行电化学检测，通过绘制NNA株浓度与电信号之间的标准关系曲线得到线性方程，依据检测所得电信号大小计算实际样品中NNA毒株的含量。该方法具有成本低、灵敏
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公开(公告)号：CN116893169A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310300952.4
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种基于智能手机检测链霉素残留的比色生物传感方法，其检测原理为：首先制备显色纳米颗粒，在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰姜黄素CUR和信号探针SpSTR形成PDANS@Ag/CUR/SpSTR，同时将核酸适配体AptSTR与互补探针CpSTR杂交并修饰在链霉亲和素偶联磁珠MBs表面形成MBs/dsDNA作为识别元件，当链霉素存在时会与识别元件中的AptSTR特异性结合，释放出的CpSTR与显色纳米颗粒中的SpSTR杂交，实现显色纳米颗粒在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的CUR显色，利用智能手机测定的R、G、B比值分析后，绘制标准曲线，通过计算即可实现链霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高，特异性好，可为动物源性食品中链霉素的残留检测提供新思路。
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公开(公告)号：CN116617220A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310919683.X
申请日：2023-07-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K31/4375 , A61K31/216 , A61K47/55 , A61P31/04 , C07D455/03 , C07C67/28 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种抗青霉素类耐药菌的绿原酸‑小檗碱纳米药物、药物组合物及其制备方法，该纳米药物由绿原酸与小檗碱采用透析沉淀法自组装制得。本发明利用制备的绿原酸‑小檗碱无载体纳米药物对青霉素类耐药菌的erm、mecA及/或pbpB耐药基因以及生物被膜基因表达进行抑制，实现对多重耐药金黄色葡萄球菌的耐药抑制作用，并将绿原酸‑小檗碱无载体纳米药物与氨苄青霉素组合作为药物组合物，使二者呈现显著地协同抑菌作用，从而使氨苄青霉素重新表现出对多重耐药金黄色葡萄球菌的强大的抑菌效果，具有良好的缓释性和生物安全性，为耐药细菌感染治疗提供了新的选择。
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