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公开(公告)号:CN108611352A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810360410.5
申请日:2018-04-20
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种拟禾本科根结线虫的翻译延长因子Mg-eEF1A及其防治植物病害的应用。所述Mg-eEF1A的基因组序列如SEQ ID NO.1所示,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述Mg-eEF1A是本发明首次发现,并证明其能够被拟禾本科根结线虫分泌到体外,在植物寄生线虫侵染的过程中能够激活寄主的免疫系统,诱导水稻的基础免疫反应和对病原物的抗病性,激活水稻的PTI免疫反应,比如病程相关基因的表达、胼胝质的积累、MAP激酶磷酸化,增强水稻对拟禾本科根结线虫和稻瘟菌的抗性。而且,研究发现Mg-eEF1A在线虫侵染过程能够诱导植物OsCERK1的表达,这一研究为植物寄生线虫的防控开启一条具有巨大潜力的方向和策略。
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公开(公告)号:CN108323511A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810218807.0
申请日:2018-03-16
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了亚精胺在防治松材线虫病中的应用。本发明首次研究发现,亚精胺对松材线虫等伞滑刃属线虫具有显著的毒杀效果,可应用于松材线虫等伞滑刃属线虫的防治工作;而且亚精胺天然的广泛存在于生物体内,能提高植物的抗逆性,对环境相容性更好,安全高效,且获取途径简单,能用于开发新的更加安全高效的松材线虫防治药剂,对防治松材线虫病等伞滑刃属线虫引起的植物病害有重要的理论指导意义和实践应用价值,具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN104789658B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201510139178.9
申请日:2015-03-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测柑橘半穿刺线虫的环等温扩增引物及其应用。所述引物包括引物对TSF3/ TSB3和引物对TSFIP/ TSBIP,引物的序列分别如SEQ ID NO.1~4所示。本发明以该引物建立了环等温扩增方法,以样品DNA为模板进行环等温扩增,反应结束后可通过两种方式判断结果:一是扩增产物进行电泳,出现特异阶梯状条带的样品判定为阳性;二是通过向反应体系中加入SYBR green I,通过肉眼观察出现颜色变化的样品为阳性。该环等温扩增方法对仪器设备要求低、快速、安全、特异性好、敏感性强,为柑橘半穿刺线虫的检测,尤其是基层检疫单位对柑橘半穿刺线虫的快速检测工作提供了技术支持,具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号:CN102653763B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210125811.5
申请日:2012-04-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种爪哇根结线虫效应基因Mj-nulg,相关蛋白及应用,属于生物基因工程技术领域。本发明的效应基因Mj-nulg核苷酸序列如SEQIDNO:1-3所示,其相关蛋白MJ-NULG的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。本发明用qPCR研究基因在线虫不同阶段表达情况;用免疫定位方法证明MJ-NULG蛋白在线虫背食道腺并被分泌到植物细胞中,定位在细胞核上;设计该基因过表达载体,转化到拟南芥中,发现转基因拟南芥更易感染根结线虫;设计病毒诱导重组RNAi载体,将该载体导入植物,在植物中产生Mj-nulg的dsRNA,该植株能显著抑制根结线虫的寄生。通过本发明可获得强抗根结线虫的植物。
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公开(公告)号:CN118652894A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410570515.9
申请日:2024-05-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种象耳豆根结线虫效应基因Mecdup,相关蛋白及其应用。所述象耳豆根结线虫效应基因Mecdup核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码蛋白MeCDUP的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明研究显示Mecdup基因特异的在根结线虫背食道腺中表达,该基因的沉默能够显著降低象耳豆根结线虫的侵染能力。植物过表达该基因可抑制由flg22介导的植物防卫反应,ROS迸发和胼胝质沉积都受到抑制。因此,MeCDUP是象耳豆根结线虫的效应蛋白,促进线虫侵染以及抑制植物防卫反应。该基因可作为培育抗性提高的植物品种的靶基因,在提高作为抗性以及象耳豆根结线虫的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号:CN106048004B
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201610381616.7
申请日:2016-06-01
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一套鉴定甘蔗上三种短体线虫的实时荧光定量PCR引物和探针及其试剂盒。包括三组引物和探针,分别为引物组qYF2/qYR2和探针qYP,引物组qNF/qNR和探针qNP,引物组qBF2/qBR1和探针qBP;其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~9所示;所述三种短体线虫为玉米短体线虫、拟玉米短体线虫和最短尾短体线虫。利用上述引物组和探针及其试剂盒不仅能够非常特异性地鉴定区分出玉米短体线虫、拟玉米短体线虫和最短尾短体线虫,还能够进行定量检测,有效克服了这三种短体线虫在形态学上难以区分、检测工作量大、成本高的缺点,检测灵敏度可达到0.01条线虫,对实际检测工作有重要的推进意义。
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公开(公告)号:CN104830973B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201510139910.2
申请日:2015-03-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一组同时定量检测落选短体线虫和桑尼短体线虫的引物组和探针,所述引物组包括引物对pnF/ pnR和引物对ptF/ ptR,所述探针为prbpn和prbpt。所述引物pnF/ pnR序列分别如SEQ ID NO.1和2所示,引物ptF/ ptR序列分别如SEQ ID NO.4和5所示;所述探针prbpn和prbpt序列分别如SEQ ID NO.3和6所示。利用上述引物组和探针建立的多重实时荧光PCR方法不仅能够特异的从混合线虫样品或基质中同时检测这两种线虫,有效克服工作量大和检测成本高的缺点,而且可达到单条线虫的检测灵敏度。同时,该方法还可对样品中这两种线虫进行定量分析,对实际检测工作有重要的推进意义。
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公开(公告)号:CN105296492A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510719028.5
申请日:2015-10-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/84 , C12N15/83 , C12N15/89 , C12N15/90 , C12N15/66 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种爪哇根结线虫效应基因Mj-1-1,相关蛋白及应用。该效应基因Mj-1-1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1~3所示,其相关蛋白MJ-1-1的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明证明了基因Mj-1-1在爪哇根结线虫的寄生中发挥重要作用,本发明还成功构建了RNAi植物表达载体,转化农杆菌EHA105后,通过烟草组织培养的方法将该载体转入植物,在植物中产生Mj-1-1的dsRNA,该植株能显著抑制根结线虫的寄生,获得了良好的抗根结线虫植物。本发明为根结线虫的防治提供了新靶标,对实践中培育抗根结线虫作物具有很好的理论和指导意义。
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公开(公告)号:CN104894248A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510269940.5
申请日:2015-05-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一组定量检测柑橘半穿刺线虫的实时荧光定量PCR引物和探针及其应用。所述引物包括上游引物TsF1和下游引物TsR2,序列分别如SEQ?ID?NO.1~2所示;所述探针为Tspro1,探针Tspro1的序列如SEQ?ID?NO.3所示。利用上述引物和探针建立的实时荧光定量PCR方法不仅能够特异的从混合线虫样品或基质中检测并定量柑橘半穿刺线虫,而且检测灵敏性可达到单条线虫的灵敏度,对实际应用工作,如检验检疫工作,有着重要的推广应用价值。
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公开(公告)号:CN104894138A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510207786.9
申请日:2015-04-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种爪哇根结线虫效应基因Mj-ttl,编码蛋白及其应用,属于生物基因工程技术领域。所述效应基因Mj-ttl的序列如SEQ?ID?NO:1~2所示,其编码蛋白MJ-TTL的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:3所示。本发明明确了Mj-ttl基因特异的在根结线虫亚腹食道腺中表达,是爪哇根结线虫的效应蛋白,通过与植物中FTRc相互作用,增强植株对ROS的降解能力,抑制了ROS在线虫侵染初期在植物细胞内的积累,进而抑制了植物PTI反应的发生,从而使植物对爪哇根结线虫表现出更高的感病性。本发明为抗线虫品种植物的培育提供了新靶标,对实践中培育抗根结线虫作物具有很好的理论和指导意义。
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