CART细胞介导的造血干细胞基因编辑方法及疾病治疗系统

    公开(公告)号:CN118813710A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410825591.X

    申请日:2024-06-25

    Inventor: 肖毅

    Abstract: 本发明属于造血干细胞基因编辑技术领域,公开了一种CART细胞介导的造血干细胞基因编辑方法及疾病治疗系统,本发明提高抗肿瘤效果:通过基因编辑和多层次免疫调控,增强CART细胞和造血干细胞的抗肿瘤能力,有效克服肿瘤的免疫逃逸机制。延长治疗持久性:优化后的基因改造和免疫调控方案,确保CART细胞和造血干细胞在体内的长期存活,提高治疗的持久性。实现个性化治疗:通过大数据和人工智能技术,制定个性化的治疗方案,根据患者的具体情况进行调整,提高治疗的精准性和有效性。降低副作用:通过多层次免疫调控,整合多种免疫调控手段,有效降低治疗过程中的副作用,提高患者的耐受性和生活质量。

Patent Agency Ranking