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公开(公告)号:CN118853964A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411136872.0
申请日:2024-08-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域,尤其涉及一种哈桑病毒实时等温重组酶聚合酶检测试剂盒和方法。本发明设计的引物、探针和反应系统灵敏度高,最低检测限能达到5拷贝/mL,准确性100%,特异性强,和其它80种病原体没有交叉扩增。这个试剂盒采用的是重组酶聚合酶恒温扩增技术,不需要大型PCR仪,且仅需要25分钟即可完成检测,比传统的荧光探针PCR检测方法节省近2小时时间,同时采用M13噬菌体探针作为内部阳性质控,能防止假阴性情况发生,加入了UNG酶,能防止污染的发生。本试剂盒可用于实验室、野外和床旁检测,尤其适用于检疫口岸、机场和疫病爆发现场的哈桑病毒检测。
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公开(公告)号:CN118746614A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202411044102.3
申请日:2024-07-31
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N27/626 , G01N1/38
Abstract: 本发明提供了一种用于快速定量血细胞、血浆和尿三种标本类型的15种金属元素的试剂盒和方法,所述试剂盒包括:样本稀释液;内标液;标准曲线工作液:包含17个工作液,分为C0‑C16工作液;质控品:包括血浆质控品、血细胞质控品和尿液质控品。本试剂盒,对于血浆、血细胞和尿中15种金属元素,检出限和定量限低,线性r值均大于0.999。所有15种金属元素在血细胞、血浆和尿标本的三个水平的日间精密度均小于15%,在血细胞、血浆和尿的定值质控品检测值偏差均小于20%,可报告范围宽,总体检测性能优异。
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公开(公告)号:CN118518774A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410453981.9
申请日:2024-04-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本申请涉及医疗检测技术领域,尤其涉及一种利用液相色谱‑串联质谱检测短链脂肪酸的方法;所述方法包括:混合待测样本和内标工作液,后加入含氨基衍生剂进行衍生反应,并进行冷却和离心,得到上清液;将上清液经稀释后得到待测液,采用液相色谱串联质谱对待测液进行检测,利用同位素内标法定量,以定标品与内标物浓度比为X轴,定标品与内标物峰面积比为Y轴,建立校准曲线,计算得到短链脂肪酸的含量;本发明所建立的方法能精准定量分析体液样本中短链脂肪酸,解决了短链脂肪酸因结构简单、分子量小且极性强而不易发生色谱保留和质谱离子化效率低的问题,且该方法前处理简单、样本用量小、试剂耗材成本低,有利于实现规模化检测体液短链脂肪酸。
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公开(公告)号:CN118389751A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410647422.1
申请日:2024-05-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域,尤其涉及一种伊尼尼病毒快速恒温检测试剂盒及应用。本发明设计的引物、探针和检测试剂盒灵敏度高,最低检测限能达到10拷贝/mL,准确性100%,特异性强,和其它80种病原体没有交叉扩增。该试剂盒采用的是重组酶聚合酶恒温扩增技术,不需要大型PCR仪,且仅需要25分钟即可完成检测,比传统的荧光探针PCR检测方法节省近2小时的时间,同时采用M13噬菌体探针作为内部阳性质控,能防止假阴性情况发生,加入了UNG酶,能防止污染的发生。本试剂盒可用于实验室、野外和床旁检测,尤其适用于检疫口岸、机场和疫病爆发现场的伊尼尼病毒检测。
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公开(公告)号:CN118360382A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410514664.3
申请日:2024-04-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种人类NR1I2基因分型检测试剂盒及其应用,该试剂盒包括用于检测NR1I2基因rs13059232位点的一对引物和一条探针,其中引物的序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示,探针的序列如SEQ ID NO.9所示。该试剂盒基于熔解曲线法能够实现NR1I2基因rs13059232位点的基因型检测,且具有灵敏度高、特异性强、操作简单、省时、结果可靠易判读等优势,适用于临床应用。
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公开(公告)号:CN110964827B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN201911391048.9
申请日:2019-12-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种与中国非小细胞肺癌辅助诊断相关的SNP标志物及其应用,该标志物为rs2046210。本发明从分子生物学及基因诊断水平上,提供了筛选非小细胞肺癌高危人群的技术方法。此方法基于我们前期的研究显示,BPA暴露水平和rs2046210位点共同影响中国人群的非小细胞肺癌易感性。通过开发高灵敏度的BPA水平测量平台及针对rs2046210位点进行巧妙的引物和探针设计进行基因分型,即可鉴别非小细胞肺癌的高危人群,辅助非小细胞肺癌患者的诊断,鉴别方法巧妙、简易可行、结果准确可靠,可在各级医院进行推广,对于评估非小细胞肺癌的患病风险提供了帮助,有助于临床上对该类人群进行非小细胞肺癌筛查和早期干预。
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