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公开(公告)号：CN106834173A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710049934.8
申请日：2017-01-23
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12R1/01 , C12N1/20 , C12Q1/18 , G01N21/763
Abstract: 本发明公开了一株生物发光的青枯雷尔氏菌。本发明所提供的青枯雷尔氏菌为青枯雷尔氏菌Rs‑BL#7，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.13637。采用本发明所提供的青枯雷尔氏菌Rs‑BL#7鉴定辣椒N1508和辣椒青枯病感病材料Califonia Wonder，结果表明，辣椒N1508为抗青枯病辣椒材料，辣椒青枯病感病材料Califonia Wonder为感青枯病辣椒材料，与实际情况完全一致。因此，本发明提供的青枯雷尔氏菌Rs‑BL#7可以鉴定辣椒材料对青枯病的抗性，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105925725A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610556981.7
申请日：2016-07-14
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , A01H1/02 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒花药黄色基因紧密连锁的分子标记GSSR114及其应用。本发明提供了用于鉴定或辅助鉴定待测辣椒是否具有“花药黄色”这一性状的引物对，为能够扩增得到如下DNA片段的引物对：是以辣椒基因组DNA为模板，采用序列1和序列2所示引物对进行PCR扩增所得的DNA片段，具体为由序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对。本发明选取市场现有的优良品种的辣椒材料，进行杂交、单倍体培育并加倍，之后进行花药颜色筛选鉴定，获知花药黄色由单隐性基因控制，且进一步研究发现该单隐性基因与SSR标记GSSR114紧密连锁，GSSR114于辣椒开花前就预测出花药是否为黄色，可用于辣椒育种。
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公开(公告)号：CN117418037B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202311656331.6
申请日：2023-12-05
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速检测辣椒多个功能位点基因型的引物组合及其应用。多个功能位点选自细胞核雄性不育位点msc‑1、细胞核雄性不育位点msc‑2、辣味位点Pun1、辣味位点Pun3，果形位点Fs3.1/Fl3.2，育性恢复位点CaRf032，花序形状位点fa和成熟果实颜色位点ccs中的至少两种。引物组合序列参见序列1至序列24。本发明通过多重PCR结合二代测序技术，可以一次性完成对上百份材料的多个比如8个功能位点标记的基因型检测，方便快捷。
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公开(公告)号：CN117385087B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311593890.7
申请日：2023-11-27
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与小孢子胚胎发生基因连锁的SNP分子标记Me‑5676929及其应用和专用引物。该SNP分子标记位于2号染色体的166621892bp处，碱基为A或G；所述分子标记的位置是基于辣椒参考基因组CM334确定的。检测该分子标记的物质可用于辅助选育高小孢子胚胎发生频率的辣椒品种或者鉴定待测辣椒品种的小孢子胚胎发生频率的高低。其为建立高效、稳定的辣椒单倍体培育技术体系提供实用的分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117418037A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311656331.6
申请日：2023-12-05
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速检测辣椒多个功能位点基因型的引物组合及其应用。多个功能位点选自细胞核雄性不育位点msc‑1、细胞核雄性不育位点msc‑2、辣味位点Pun1、辣味位点Pun3，果形位点Fs3.1/Fl3.2，育性恢复位点CaRf032，花序形状位点fa和成熟果实颜色位点ccs中的至少两种。引物组合序列参见序列1至序列24。本发明通过多重PCR结合二代测序技术，可以一次性完成对上百份材料的多个比如8个功能位点标记的基因型检测，方便快捷。
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公开(公告)号：CN117363790A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311590643.1
申请日：2023-11-27
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与小孢子胚胎发生基因连锁的SNP分子标记Me‑4839686及其应用和专用引物。该SNP分子标记位于2号染色体的167038469bp处，碱基为A或C；所述分子标记的位置是基于辣椒参考基因组CM334确定的。检测该分子标记的物质可用于辅助选育高小孢子胚胎发生频率的辣椒品种或者鉴定待测辣椒品种的小孢子胚胎发生频率的高低。其为建立高效、稳定的辣椒单倍体培育技术体系提供实用的分子标记。
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公开(公告)号：CN111270004B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202010210002.9
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记及其检测领域，具体涉及一种鉴定辣椒品种真实性的方法及其专用SSR引物组合。鉴定辣椒品种真实性的SSR位点，根据辣椒的参考基因组Capsicum.annuum.L与40份种质资源全基因组重测序数据进行数据挖掘所获得；上述SSR引物组合选自：第一SSR引物对至第二十二SSR引物对，分别用于PCR扩增上述第一SSR位点至第二十二SSR位点，分别优选为与序列表中的SEQ ID NO：1‑44的核苷酸序列的同源性为85％‑100％的核苷酸序列。本发明可用于对辣椒品种进行自种子开始的全生命周期的真实性鉴定，并为辣椒种质资源和新品种保护提供技术支持。
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公开(公告)号：CN108338073A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810181873.5
申请日：2018-03-06
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种辣椒的组织培养方法。本发明保护一种辣椒的组织培养方法，包括如下步骤：(1)采用辣椒子叶切块作为外植体，进行不定芽诱导培养，得到不定芽；(2)完成步骤(1)后，选取长度大于2cm的不定芽，进行生根培养，得到再生植株。本发明的发明人通过对辣椒子叶、下胚轴、带病子叶、真叶等不同的组织进行重复的诱导再生试验，最终筛选出了一种以辣椒子叶为外植体、能让辣椒不定芽高效伸长的组织培养方法，成功建立了辣椒高效再生体系。该组织培养方法对辣椒的遗传转化和品种改良具有重要的意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106148530A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610555360.7
申请日：2016-07-14
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒花药黄色基因紧密连锁的分子标记GSSR187及其应用。本发明提供了用于鉴定或辅助鉴定待测辣椒是否具有“花药黄色”这一性状的引物对，为能够扩增得到如下DNA片段的引物对：是以辣椒基因组DNA为模板，采用序列1和序列2所示引物对进行PCR扩增所得的DNA片段，具体为由序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对。本发明选取市场现有的优良品种的辣椒材料，进行杂交、单倍体培育并加倍，之后进行花药颜色筛选鉴定，获知花药黄色由单隐性基因控制，且进一步研究发现该单隐性基因与SSR标记GSSR187紧密连锁，GSSR187于辣椒开花前就预测出花药是否为黄色，可用于辣椒育种。
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