一种具有核壳结构的CoO-Co复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101958411B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200910088912.8

    申请日:2009-07-13

    Abstract: 本发明涉及一种具有核壳结构的CoO-Co复合材料及其制备方法。本发明所提供的复合材料的壳层为多孔CoO空心球,壳层的直径为250-300nm;核为一个或两个直径为50-180nm的金属Co实体球。本发明通过溶剂热法制备出具有多孔结构的Co3O4后,再以Co3O4为前驱体经低温固相还原法制备出具有核壳结构的CoO-Co复合材料。本发明具有制备方法简单易行,所得产物作为锂离子电池的负极时循环稳定性好,比容量高等优点。

    一种纳米Ti4O7颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN102208658A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201110097129.5

    申请日:2011-04-18

    Abstract: 本发明公开了一种纳米Ti4O7颗粒的制备方法,属于纳米材料技术领域。其步骤包括:首先合成表面包覆的TiO2,然后在还原性气氛中热处理,获得存在表面包覆的Ti4O7,接下来用刻蚀剂除去表面包覆层获得纯相Ti4O7颗粒。SiO2的包覆使得TiO2在高温还原时不易发生团聚,有利于生成纳米Ti4O7颗粒,本方法制备的Ti4O7颗粒表面的SiO2可以由氢氟酸或钾、钠的氢氧化物除去从而获得了纯相Ti4O7颗粒。

    一种锂离子电池负极材料纳米MnO的制备方法

    公开(公告)号:CN102157727A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110068630.9

    申请日:2011-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池负极材料纳米MnO的制备方法,属于锂离子电池材料和电化学技术领域,包括以下各步骤:在磁力搅拌条件下,首先将聚乙烯吡咯烷酮K30溶解在乙二醇中,浓度为2.0~4.0g/L;然后加入一水合柠檬酸,浓度为8.4~42.0g/L;完全溶解后再加入四水合乙酸锰,其中一水合柠檬酸与四水合乙酸锰的摩尔比在0.3~1.6之间。将上述混合物磁力搅拌,同时于140℃-180℃之间加热使溶剂蒸发。接着将得到的棕红色粘稠物质转入到140℃-180℃烘箱中干燥3~5h。最后将上述干燥后的产物在H2/Ar混合气氛下于600℃-1000℃热处理1h,得到锂离子电池负极材料纳米MnO。本发明制备的纳米MnO负极材料比容量高,循环性能稳定,安全性能好。该制备方法简单易行,生产条件温和,适合大规模生产。

    一种以碳载体为载体的Pt催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101596453B

    公开(公告)日:2011-06-08

    申请号:CN200910088518.4

    申请日:2009-07-03

    Abstract: 本发明属于燃料电池领域。本发明涉及一种以碳载体为载体的Pt催化剂的制备方法,包括以下各步骤:配置浓度为50g/L的葡萄糖溶液;将葡萄糖溶液中加入浓度为0.433g/L~1.677g/L的XC-72,使得二者质量比为30~100,转入反应釜中,160℃下反应12h,将产物反复蒸馏水洗涤干净即得复合载体C/XC-72;将上述制备的复合载体C/XC-72和浓度为10g/L H2PtCl6按质量比0.5~2混合,加入聚乙烯吡咯烷酮做保护剂,其中聚乙烯吡咯烷酮和C/XC-72的质量比为1∶4,搅拌均匀后,加热回流4h,得到催化剂Pt/C/XC-72。本发明可通过载体C/XC-72本身的特性实现自还原,将Pt金属盐还原成Pt纳米粒子,对氧还原具有良好的电催化性能。

    一种合成锂离子电池正极材料LiFePO4的方法

    公开(公告)号:CN102040211A

    公开(公告)日:2011-05-04

    申请号:CN201010532411.7

    申请日:2010-10-29

    Abstract: 本发明公开了一种合成锂离子电池正极材料LiFePO4的方法,属于锂离子电池正及材料和电化学领域。其方法包括:将氢氧化锂、磷酸氢二铵加入蒸馏水,两者浓度均为0.1mol/L;将硫酸亚铁、柠檬酸按物质量比1∶16~17加入蒸馏水,使硫酸亚铁浓度为0.1mol/L;将上述两种溶液按照氢氧化锂与硫酸亚铁摩尔比1∶1混合后加入到聚乙二醇600中,聚乙二醇600与混合溶液中水的体积比为11∶1,超声震荡并向其中通入N2;将混合溶液倒入三氧化二铝反应釜中在280℃反应8h,冷却后过滤洗涤,80℃烘干即可。本发明合成纳米粒径LiFePO4,充放电效率、循环稳定性和倍率性能提高,方法简单。

    一种以TiO2为载体的固定酶电极的制备方法

    公开(公告)号:CN101813660A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN201010140746.4

    申请日:2010-04-02

    Abstract: 本发明公开了一种以介孔TiO2为载体的固定酶电极的制备方法,载体材料的合成与酶的固定一步完成,包括以下各步骤:首先利用硫酸钛、GOD和CAT制备GOD/TiO2(CAT)粉末样品,然后配制GOD/TiO2(CAT)的PBS悬浊液,加入3%的壳聚糖溶液并滴加到预处理好的GC电极上,再滴加质量浓度0.1%的全氟磺酸溶液,自然干燥即可,本发明方法的无机TiO2为载体的酶电极保持了GOD活性,对葡萄糖有较好催化性能。

    一种固体氧化物燃料电池复合阴极的制备方法

    公开(公告)号:CN100589266C

    公开(公告)日:2010-02-10

    申请号:CN200810104262.7

    申请日:2008-04-18

    Abstract: 本发明涉及一种固体氧化物燃料电池复合阴极的制备方法,属于化学电源固体氧化物燃料电池材料领域。步骤为:1)共还原热处理制备阴极材料AuNi,2)制备阴极材料Bi2V0.9Cu0.1O5.35,3)制备复合阴极。该方法制备的材料的最大优点是纯度高,整个材料的电子电导率高,可以在450-600℃的温度范围应用,催化效率高,功率输出稳定。以其为阴极的固体氧化物燃料电池输出电压高,功率密度大,且输出稳定,安全可靠。最好的样品开路电压达到了0.9V,功率达到了369mW/cm2。

    有机蒙脱土/石蜡复合储能材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1274764C

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:CN200410101553.2

    申请日:2004-12-23

    Abstract: 有机蒙脱土/石蜡复合储能材料的制备方法属于储能材料领域。为解决储能材料存在的价格昂贵、工艺复杂、储热值不高及储放热过程中材料表观不理想的问题。本发明将质量为有机蒙脱土0.04~0.06倍的硅烷偶联剂配成质量浓度为15~25%的乙醇溶液,在室温下,用上述溶液处理有机蒙脱土20~30分钟;在封闭容器内,将处理后有机蒙脱土在浓度为20~25%的乙醇水溶液中搅拌分散;升温至60~80℃后,加入质量为有机蒙脱土1.5~2倍的熔点小于60℃的熔融石蜡,搅拌4~6小时后抽滤,用30~60℃、浓度为20~40%的乙醇水溶液洗涤至无石蜡油滴出现;洗涤后的产物在90~120℃干燥至恒重。本发明工艺简化,材料具有高储热值,良好传热性,且在储放热过程中有良好表观。

    一种76-83℃的复合定形相变材料及制备方法

    公开(公告)号:CN1782018A

    公开(公告)日:2006-06-07

    申请号:CN200510116706.5

    申请日:2005-10-28

    Abstract: 一种76-83℃的复合定形相变材料及制备方法属于相变储热材料领域。本发明用高吸油率的氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物SEBS作封装吸油材料,熔点为76-81.6℃,相变潜热为200-220kJ/kg的石蜡作为主储能材料。组成是质量百分含量为66-80%的石蜡,11-15%高密度聚乙烯,4-12%SEBS,及3-7%膨胀石墨。本发明按上述质量百分含量取石蜡放入反应釜中加热熔化;将高密度聚乙烯加入到液蜡中搅拌至熔为一体后,加入SEBS继续搅拌至熔融;最后按上述比例加入膨胀石墨EG,搅拌至均匀;取出放入模具中,使用200-300kPa的压力压制成板状,冷却后取出。本发明制备的可用于较高温度锅炉中的材料无需容器封装,能直接接触传热介质水,在高于熔点的热水中浸泡200小时后,失重率低于2%,相变潜热变化低于10%。

    有机蒙脱土/石蜡复合储能材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1635028A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410101553.2

    申请日:2004-12-23

    Abstract: 有机蒙脱土/石蜡复合储能材料的制备方法属于储能材料领域。为解决储能材料存在的价格昂贵、工艺复杂、储热值不高及储放热过程中材料表观不理想的问题。本发明将质量为有机蒙脱土0.04~0.06倍的硅烷偶联剂配成质量浓度为15~25%的乙醇溶液,在室温下,用上述溶液处理有机蒙脱土20~30分钟;在封闭容器内,将处理后有机蒙脱土在浓度为20~25%的乙醇水溶液中搅拌分散;升温至60~80℃后,加入质量为有机蒙脱土1.5~2倍的熔点小于60℃的熔融石蜡,搅拌4~6小时后抽滤,用30~60℃、浓度为20~40%的乙醇水溶液洗涤至无石蜡油滴出现;洗涤后的产物在90~120℃干燥至恒重。本发明工艺简化,材料具有高储热值,良好传热性,且在储放热过程中有良好表观。

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