检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针

    公开(公告)号:CN1932038A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610113417.4

    申请日:2006-09-27

    Abstract: 本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物,是由序列表中SEQ ID No:1和SEQ ID No:2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物,是由序列表中SEQ ID No:3和SEQ ID No:4组成的引物对。该TaqMan-MGB探针是序列表中SEQ ID No:5和SEQ ID No:6的DNA序列;所述DNA序列的5’端标记有发光颜色不同的报告荧光基团,3’端不仅标记有猝灭基团,还连接有二氢环化吲哚卟啉-三肽。本发明不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。

    基于MAGE-A3基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102251033B

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:CN201110187116.7

    申请日:2011-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于MAGE-A3基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒,包括特异性引物对甲和探针甲;所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒,不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤,还可以通过内参基因,测定患者MAGE-A3基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

    基于SSX-2基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102251035B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201110187281.2

    申请日:2011-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于SSX-2基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒,包括特异性引物对甲和探针甲;所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒,不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤,还可以通过内参基因,测定患者SSX-2基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

    基于MAGE-C2/CT10基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102251034B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201110187120.3

    申请日:2011-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于MAGE-C2/CT10基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒,包括针对MAGE-C2/CT10基因的特异性引物对甲和探针甲;所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒,不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤,还可以通过内参基因,测定患者MAGE-C2/CT10基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

    一种检测或辅助检测髓系白血病细胞分化阶段的试剂盒

    公开(公告)号:CN102768283A

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201210256955.4

    申请日:2012-07-23

    Abstract: 本发明公开了一种检测或辅助检测髓系白血病细胞分化阶段的试剂盒。本发明提供了一种检测或辅助检测髓系白血病细胞分化阶段的试剂盒,包括用于检测VSTM1蛋白表达的装置和用于检测VSTM1蛋白表达试剂;所述VSTM1蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明,本发明发现了VSTM1蛋白的表达与髓系细胞的分化有关,因此得到了一种检测急性髓系白血病髓系细胞分化阶段的试剂盒,利用该试剂盒检测VSTM1蛋白表达的表达量,从而判断出急性髓系白血病髓系细胞的不同分化阶段,更详细和及早的反应急性髓系白血病的分化过程,将在白血病的诊治中发挥重要作用。

    基于MAGE-A3基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102251033A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110187116.7

    申请日:2011-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于MAGE-A3基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒,包括特异性引物对甲和探针甲;所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒,不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤,还可以通过内参基因,测定患者MAGE-A3基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

    一种定量检测BCR/ABL mRNA水平的试剂盒

    公开(公告)号:CN101624621A

    公开(公告)日:2010-01-13

    申请号:CN200810116602.8

    申请日:2008-07-11

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/156 C12Q2600/158

    Abstract: 本发明公开了一种定量检测BCR/ABL mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品、内参基因实时定量PCR体系和下述三种实时定量PCR体系中的至少一种:M-型BCR/ABL实时定量PCR体系、m-型BCR/ABL实时定量PCR体系和μ-型BCR/ABL实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定各型BCR/ABL mRNA水平,用于慢性髓性白血病及表达BCR/ABL的急性淋巴细胞性白血病的诊断及治疗过程中微小残留病的监测,为临床疾病的确诊、治疗方案的确定、疗效评价及预后提供重要的分子依据。

    一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针

    公开(公告)号:CN101403010A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810226512.4

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒,包括引物和TaqMan-MGB探针;所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515K突变进行检测,不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供MPLW515K突变基因与野生MPL基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。

    一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针

    公开(公告)号:CN101403009A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810226511.X

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒,包括引物和TaqMan-MGB探针;所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515L突变进行检测,不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供MPLW515L突变基因与野生MPL基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。

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