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公开(公告)号:CN109354605A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811100009.4
申请日:2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种Nogo-A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo-A受体结合肽其氨基酸残基序列为:HIYTALV或GFATITG;该结合肽的衍生物为Nogo-A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo-A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物,或者为Nogo-A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物;该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR,通过阻断NgR与Nogo-A的结合而促进神经再生,治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍,促进中枢神经功能的恢复,能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号:CN104436305B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410620738.8
申请日:2014-11-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用。本发明首先通过对天然生物膜进行脱细胞处理;接着在脱细胞生物膜上交联营养物质;在交联有营养物质的脱细胞生物膜上种植目的细胞;对初步构建的细胞片进行培养后,得到以脱细胞生物膜为载体的心肌补片。本发明可获得具有良好增殖分化活性、力学强度及足够营养支持的心肌补片,不仅是组织工程的突破,也可运用于临床对心肌梗死的治疗。本发明原理可靠,重现性好,可用于标准化生产。
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公开(公告)号:CN106075582A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610497681.6
申请日:2016-06-27
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61L27/3604 , A61L27/18 , A61L27/3679 , A61L27/56 , A61L2430/22 , C08L67/04 , C08L77/04
Abstract: 本发明属于组织工程领域,公开了一种组织工程血管化支架及其构建方法。该方法包括以下步骤:(1)将脱细胞基质进行预处理以洗去脱细胞过程以及保存过程中可能引入的杂质;(2)使用组织工程支架成型方法,制备脱细胞基质/合成材料复合支架;(3)将步骤(2)制备的脱细胞基质/合成材料复合支架进行后期处理,除去制备处理过程中的残留物质,获得组织工程血管化支架。该方法基于生物体血管化过程的基本原理,契合内皮细胞迁移、增殖特点,最大程度地模拟生物体血管化生成的微环境,构建脱细胞基质/合成材料复合支架,协同发挥脱细胞基质材料和合成材料的优点,构造出可以满足组织工程血管化要求的支架产品。
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公开(公告)号:CN105504248A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610013211.8
申请日:2016-01-05
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08G63/664 , A61L17/105 , A61L27/18 , A61L27/507 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/414 , A61L2400/16 , A61L2430/06 , A61L2430/30 , C08G63/08 , C08G2230/00 , C08G2280/00 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了一种可调控弹性和形状记忆效应的线性可降解聚酯弹性体的制备及应用。该可调控弹性和形状记忆效应的线性可降解聚酯弹性体由含侧环醚结构单元的己内酯单体与己内酯共聚得到,所用含侧环醚结构单元的己内酯单体与己内酯的摩尔比为5:95~25:75,其结构式如式(1)所示:本发明的可调控弹性和形状记忆效应的线性可降解聚酯弹性体粘弹性显著改善,断裂伸长率可达到1600%以上,可溶解于常规有机溶剂中,可方便的通过静电纺丝、三维打印、相分离等多孔支架的构建技术构建三维多孔支架,制备得到组织工程血管支架材料、心肌补片、神经组织工程支架材料等,可广泛应用于软组织工程支架、组织修复和再生医学领域。
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公开(公告)号:CN104877954A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510260768.7
申请日:2015-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0789 , C12N5/074
Abstract: 本发明公开一种干细胞壁龛及其制备方法与应用,属于组织工程领域。该干细胞壁龛的制备方法包括以下步骤:周围支持细胞转染自杀基因;将转染自杀基因的周围支持细胞和凝胶混悬接种在培养容器中;在诱导因素的作用下促进周围支持细胞分泌细胞外基质;待周围支持细胞分泌的细胞外基质相互连接形成三维支架后,启动自杀基因,去除周围支持细胞,得到特异性的干细胞壁龛。本发明获得的干细胞壁龛可以维持干细胞良好的干性,不存在免疫排斥反应,具有良好的生物相容性和降解性,且降解产物对人体无害。
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公开(公告)号:CN103342744B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310287526.8
申请日:2013-07-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/525 , C12N15/28 , C12N15/70 , A61K38/19 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种血管新生蛋白及其应用,属于生物技术及医药领域。本发明首次发现该血管新生蛋白编码的mRNA在血管内皮细胞中表达,并通过制备抗该蛋白的多克隆抗血清确定了该蛋白在血管内皮细胞中表达,建立了大量表达及制备该蛋白的方法。且首次发现重组表达的该蛋白能够促进血管内皮细胞的迁移和管状形成,能够刺激血管内皮细胞NO的生成。本发明的血管新生蛋白在制备组织器官缺血再灌注损伤的修复、心梗、脑梗、糖尿病引起的心脏病、动脉粥样硬化的治疗药物以及伤口愈合、器官移植过程中的药物开发中的应用。
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公开(公告)号:CN102961376B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201210439734.0
申请日:2012-11-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。该HMG-CoA还原酶抑制剂为分子式是C24H25FNNaO4的氟伐他汀钠盐。药理学及细胞生物学实验表明,氟伐他汀可有效促进淋巴瘤细胞核浓缩、凝聚及DNA片段化,明显下调线粒体膜电位水平,显著抑制细胞活性并诱导细胞凋亡。本发明提供了氟伐他汀的新的用途,首次揭示并量化分析了氟伐他汀多方面的诱导淋巴瘤细胞凋亡的活性,提供了对氟伐他汀抗淋巴瘤的新功能的认识,并表明氟伐他汀可以用于制备靶向淋巴瘤的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN112662618A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202011399196.8
申请日:2020-12-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种脐带间充质干细胞及其制备方法。该制备方法包括以下步骤:(1)对片状的脐带组织进行打孔;(2)将细胞焦亡产物置于步骤(1)所述打孔形成的孔内,进行预培养;(3)去除孔内的所述细胞焦亡产物,再将所得脐带组织进行培养;所述细胞焦亡产物包括细胞焦亡后所产生的细胞焦亡分泌物、细胞焦亡提取物和焦亡细胞中的至少一种。本发明方法可以在短时间内获取大量性状优良的脐带间充质干细胞,且该方法操作流程简单,实验结果稳定,每一批培养获得的细胞性状之间无明显差异。
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公开(公告)号:CN109354605B
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN201811100009.4
申请日:2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种Nogo‑A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo‑A受体结合肽其氨基酸残基序列为:HIYTALV或GFATITG;该结合肽的衍生物为Nogo‑A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo‑A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物,或者为Nogo‑A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物;该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR,通过阻断NgR与Nogo‑A的结合而促进神经再生,治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍,促进中枢神经功能的恢复,能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号:CN108546674A
公开(公告)日:2018-09-18
申请号:CN201810404644.5
申请日:2018-04-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/079 , C12N5/0797
Abstract: 本发明涉及一种预刺激干细胞及其制备方法和应用,所述制备方法包括如下步骤:选用非目的干细胞的细胞作为辅助细胞,诱导辅助细胞焦亡,获得获得焦亡细胞、焦亡细胞的分泌物、和/或焦亡细胞的提取物用于培养干细胞。本发明所述制备方法可获取受焦亡细胞分泌物预刺激的干细胞,该干细胞能够适应天然的炎症环境,提高干细胞对受损区域的修复能力,是组织工程领域种子材料预处理的新突破,同时所述预刺激干细胞也为解决临床疾病治疗提供可行方案。
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