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公开(公告)号：CN114099665A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110419868.5
申请日：2021-04-19
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61K35/17
Abstract: 本发明公开了一种具有抗眼底新生血管协同作用的混合物及其用途。本发明所提供的混合物包含Treg细胞来源的外泌体(TregExo)和抗VEGF抗体(antiVEGF)，两种成分的蛋白质量比可为TregExo:antiVEGF＝5:1。本发明具有“抗炎+抗VEGF”的协同作用，既保留了antiVEGF中和VEGF因子的功能，又增加了TregExo的“天然”抗炎能力，针对眼底新生血管具有明显的抑制效果，并且安全性好。
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公开(公告)号：CN114099664A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110418483.7
申请日：2021-04-19
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/395 , A61K47/51 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种基于Treg细胞外泌体的靶向协同药物体系及其制备方法。本发明所提供的基于Treg细胞外泌体的靶向协同药物体系，是利用对基质金属蛋白酶敏感的linker将Treg细胞外泌体与抗VEGF抗体连接而成的。该体系通过玻璃体腔注射，联合递送aV与rTE靶向到眼底病灶部位，在病灶MMPs响应下释放出aV与rTE分别作用VEGF与炎症细胞，从而通过抗VEGF与抗炎的“时空耦合”协同作用，高效抑制CNV。解决了传统aV单独用药时生物利用度不高、注射次数过多的临床难题，并显著提高抑制CNV的效果。
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公开(公告)号：CN110882232A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201910756019.1
申请日：2019-08-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种疫苗，其包含抗原以及可生物降解的聚合物共混物基质，所述聚合物共混物含有疏水聚合物和两亲嵌段共聚物，所述疫苗以微囊的形式存在，微囊内部含有多腔室结构，所述微囊的平均粒径优选是10-100μm，更优选是30-60μm，所述微囊由以下方法制备：先由聚合物共混物制备开孔微球，然后使其与含抗原的溶液混合，接着使装载有抗原溶液的开孔微球封口，形成装载有抗原的封口微囊。
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公开(公告)号：CN110184262A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910561119.9
申请日：2019-06-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科森辉微球技术(苏州)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种电荷型纳米盘-膜蛋白复合物及其制备方法和应用，所述电荷型纳米盘-膜蛋白复合物包括电荷型磷脂纳米盘和膜蛋白，所述电荷型磷脂纳米盘和膜蛋白通过静电作用结合；所述电荷型磷脂纳米盘包括磷脂和膜支架蛋白。所述电荷型磷脂纳米盘对膜蛋白具有特异性结合能力，因此二者形成的复合物活性高且稳定，与传统的纳米盘-膜蛋白体系相比，其能为膜蛋白提供更加稳定可靠的类膜环境。
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公开(公告)号：CN104546728A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510028980.0
申请日：2015-01-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/14 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61K31/4745 , A61K47/32 , A61K31/12 , A61K47/34 , A61K31/436 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种疏水药物的纳米晶，其特征在于，所述疏水药物的纳米晶包括：疏水药物和包裹在疏水药物外部的两性分子；所述纳米晶通过除去含有疏水药物的O/W型乳液的溶剂分子获得。本发明提供的疏水药物的纳米晶粒径均一，药物有效成分保持良好，水中分散性好，且具有普适性；且表面包覆的两性分子能够与靶向分子掺杂，当与靶向分子掺杂后，可以实现纳米晶制剂的靶向功能化，增加药物在肿瘤组织的分布，并降低化疗药物的毒副作用本发明提供的疏水药物的纳米晶制备方法，操作简单，能够实现疏水药物粒径的可控性，重复性好，使产品质量易于控制，且药效批次重现性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102091041B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN200910242397.4
申请日：2009-12-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了难溶性抗肿瘤药物喜树碱及其衍生物(CPTs)的一种纳米粒及其制备方法。所述的喜树碱纳米粒具有10纳米到500纳米的平均粒径，良好的水分散性，能在模拟体液中稳定存在，并使其细胞杀伤作用提高了4-5倍。所公开的制备方法只需将两种溶液混合并离心洗涤即可实现，步骤简单、重复性好，且易于工业放大。
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公开(公告)号：CN113842469B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202110984447.7
申请日：2021-08-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 上海市同仁医院
IPC: A61K47/69 , A61K33/244 , A61P1/04 , A61P39/06 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供一种囊泡表面原位结晶高催化活性铈纳米晶的递药系统及其制备方法和应用，该囊泡表面原位结晶高催化活性铈纳米晶递药系统，包括粒径为50‑5000nm的囊泡，以及在其表面原位结晶的铈纳米晶，所述铈纳米晶的粒径为0.1～3nm；其中，所述铈纳米晶体由Ce(NO3)3·6H2O与所述囊泡共孵育，铈离子静电吸附于囊泡表面形成。本发明中，在囊泡的带领下，原位结晶的铈纳米晶能够随着囊泡在体内达到长时间循环的效果，促进铈纳米晶的结肠部位富集；同时，原位结晶的铈纳米晶在细胞膜原位结晶时能够与细胞膜表面脂质发生相互作用，表现为粒径小于5nm、暴露高活性晶面的高催化活性铈纳米晶，有效清除ROS减少肠道部位炎症。
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公开(公告)号：CN117777304A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211205000.6
申请日：2022-09-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K19/00 , C07K1/107 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12N5/0784 , C12N5/0786
Abstract: 本发明公开呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒及其制备方法和用途。该呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒包括由佐剂蛋白组成的核和位于核表面的抗原，且佐剂蛋白连接有第一连接臂，抗原连接有第二连接臂，或者佐剂蛋白连接有第二连接臂，抗原连接有第一连接臂，第一连接臂与第二连接臂通过肽键等共价键结合。经疫苗抗原性检测发现，本发明制备的呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒保留了较好的靶向SARS‑CoV‑2RBD受体(hACE2)的亲和力，同时其能够促使免疫细胞分泌促炎性细胞因子，能够激活体液免疫应答。此外，本发明的呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒能够诱导小鼠产生特异性抗体，在预防或治疗由呼吸道相关病毒引起人呼吸道相关疾病中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116251125A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310020161.6
申请日：2023-01-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K35/28 , A61P19/10 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K33/14
Abstract: 本发明公开了一种仿生矿化囊泡及其制备方法、应用，仿生矿化囊泡包括具有成骨活性的细胞来源囊泡，具有成骨活性的细胞来源囊泡表面形成有钙盐嵌合双膦酸盐的结晶，钙盐通过钙离子与双膦酸盐中的膦酰基团形成配位嵌合。本发明所构建的仿生矿化囊泡通过囊泡和双膦酸盐调控成破骨耦联，达到促成骨、抑破骨、靶向递送、精准释放，停药后继续维持骨量增长的功效。
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公开(公告)号：CN104758944B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510152994.3
申请日：2015-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N7/00
CPC classification number: A61K39/292 , A61K31/7028 , A61K38/204 , A61K38/208 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K47/46 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/64 , C12N7/00 , C12N15/117 , C12N2310/17 , C12N2320/31 , C12N2730/10134 , Y02A50/476
Abstract: 本发明提供了一种疫苗制剂及其制备方法和用途，所述疫苗制剂包含疫苗载体和抗原组分，其中所述疫苗载体为由微生物经水热转化获得的疫苗载体。本发明所述疫苗制剂是将微生物经水热转化获得的疫苗载体与抗原组分复配获得所述疫苗制剂。本发明通过水热反应制备的疫苗载体材料，其孔性、亲疏水性和表面免疫相关配体密度等性质得到优化，从而使得其与抗原组分复配时，抗原装载效率提高，使得疫苗制剂具有强烈的免疫激活效果，高效地增强负载抗原的免疫原性，通过机体对抗原形成的特异性免疫应答，实现针对特定疾病的免疫治疗及预防。此外，本发明疫苗制剂的原料来源广泛，在疫苗构建上具有普适性，可以构建针对不同疾病的多种疫苗制剂。
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