双激光激发毛细管电泳成像检测装置及使用方法

    公开(公告)号:CN119985662A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510195210.9

    申请日:2025-02-21

    Abstract: 本公开提供了一种双激光激发毛细管电泳成像检测装置及使用方法,检测装置包括双激光激发组件,控制单元,分离组件,以及荧光检测组件。双激光激发组件适用于激发两束具有不同波长的激光;控制单元适用于控制双激光激发组件按照预设时序交替激发激光,形成由两束不同波长的激光交替组成的检测激光;分离组件适用于对样品溶液施加电场,使样品溶液中被两种荧光物质标记的目标分子迁移并分离,检测激光中不同波长的激光适用于分别激发两种荧光物质,使两种荧光物质发射荧光信号;荧光检测组件适用于接收并根据荧光信号形成目标分子的分离过程图像。

    多激光激发毛细管电泳成像检测装置及使用方法

    公开(公告)号:CN119985661A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510195209.6

    申请日:2025-02-21

    Abstract: 本公开提供了一种多激光激发毛细管电泳成像检测装置及使用方法,检测装置包括激光发生组件、控制单元、照明组件、电泳组件和荧光检测组件。激光发生组件被配置为激发多束具有不同的波长的激光;控制单元被配置为控制激光发生组件按照预设时间序列轮流激发激光;照明组件被配置为接收多束激光,并将多束激光合并至同一光路中,形成由不同波长的激光交替组成的检测激光;电泳组件被配置为对样品溶液施加电场,以迁移并分离样品溶液中被多种荧光物质分别标记的目标分子,其中,检测激光用于激发多种荧光物质产生荧光信号;荧光检测组件被配置为根据接收的荧光信号形成目标分子的成像图。

    一种复合纳米材料、制备方法以及催化降解应用

    公开(公告)号:CN116060135B

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202310134534.2

    申请日:2023-02-20

    Abstract: 本公开提出了一种复合纳米材料的制备方法,包括:将卤素锇酸盐和卤素铱酸盐加入柠檬酸盐溶液中,在第一温度条件下混合搅拌第一时长,形成反应物的水溶液;在搅拌的条件下,向反应物的水溶液中加入还原剂,在避光的条件下反应第二时长后,离心洗涤,得到复合纳米材料。本公开还提出了一种根据上述方法制备得到的复合纳米材料,包括:锇铱合金纳米材料、柠檬酸盐,柠檬酸盐与锇铱合金纳米材料通过静电吸附和配位作用连接。本公开还提出了一种催化降解酚类污染物的方法,包括:将前述复合纳米材料和过氧化氢溶液加入含有酚类污染物的水溶液中,在第二温度条件下搅拌使酚类污染物分解,复合纳米材料是通过前述制备方法得到的。

    用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与成套试剂

    公开(公告)号:CN110850091B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN201911105515.7

    申请日:2019-11-13

    Abstract: 本发明公开了用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与成套试剂。本发明公开的用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针由四甲基罗丹明荧光染料分子标记赭曲霉毒素A得到,用于检测赭曲霉毒素A的成套试剂由用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针与赭曲霉毒素A抗体组成。实验证明,利用本发明的用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针以及由其与赭曲霉毒素A抗体组成的成套试剂可以成功检测赭曲霉毒素A,对赭曲霉毒素A检测限为1‑2500nM,并可以成功从赭曲霉毒素A,赭曲霉毒素B,伏马毒素B1,伏马毒素B2,玉米赤霉烯酮和黄曲霉毒素B1中检测到赭曲霉毒素A,检测范围宽,灵敏度高,且操作简单,检测时间短,具有广泛的应用前景。

    一种硼酸介导的聚合酶链反应检测DNA中5-羟甲基胞嘧啶的方法

    公开(公告)号:CN104928351B

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:CN201410102734.0

    申请日:2014-03-19

    Abstract: 本发明为一种非疾病诊断用途的基于硼酸介导的聚合酶链反应检测DNA中5‑羟甲基胞嘧啶的生化分析方法。本发明结合葡萄糖基化反应,利用硼酸及其衍生物试剂可与葡萄糖基化5‑羟甲基胞嘧啶中的邻二醇发生的共价作用,显著增加被复制碱基单元的体积,有效抑制聚合酶扩增反应的特点,提出硼酸介导的DNA聚合酶链扩增反应,可特异性地识别特定基因/片段中的5‑羟甲基胞嘧啶。本发明涉及的方法不受酶切位点限制,可适用于各种生物样品DNA序列中5‑羟甲基胞嘧啶的生化分析鉴定。本方法具有广阔的应用前景,对于进一步阐明5‑羟甲基胞嘧啶的生物学功能具有重要意义。

    基质辅助激光解吸-气相极化诱导质子转移质谱

    公开(公告)号:CN107870194A

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201610856717.5

    申请日:2016-09-27

    Abstract: 本发明公开一种基质辅助激光解吸-气相极化诱导质子转移质谱。该质谱将基质辅助激光解吸技术和质子转移反应技术结合起来产生质子化分析物。它先通过基质辅助激光解吸来形成气态分析物分子,再通过气态分析物分子与激发状态高极化的二氯甲烷碰撞反应来实现分析物的质子化。这种方法将分析物的解吸和电离过程分开,使分析物的电离不依赖固相基质的作用,可以实现对较广泛的有机物和生物分子的解吸、离子化和质量分析。本发明拓展了基质应用基础和可选择范围,提出了新的离子形成机理和技术。

    一种增强凝血酶核酸适配体亲和力的方法

    公开(公告)号:CN107236743A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201710569497.2

    申请日:2017-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种增强凝血酶核酸适配体亲和力的方法。本发明提供了一种提高α凝血酶的核酸适配体Apt15亲和力的方法,包括如下步骤:在凝血酶核酸适配体Apt15的3’末端延长大于等于18个T,得到α凝血酶的DNA核酸适配体,实现提高α凝血酶的核酸适配体Apt15亲和力。Apt15可以与人α凝血酶的纤维蛋白原位点特异性结合,在特异检测人α凝血酶有优势,这种末端增加了T核苷酸的具有高亲和力的适配体更有利于相应的核酸适配体在分析传感、疾病治疗诊断等领域的应用,在相关应用领域显示出应用潜力。

    荧光偏振增强免疫毛细管电泳分析

    公开(公告)号:CN101644708A

    公开(公告)日:2010-02-10

    申请号:CN200910092316.7

    申请日:2009-09-10

    Inventor: 汪海林 王晓利

    Abstract: 本发明涉及一种荧光偏振增强型免疫毛细管电泳分析技术及其在生物样品检测中的应用。小分子量的荧光染料旋转速度快,受偏振光激发时几乎可以消偏振;当荧光染料结合到DNA或蛋白质等大分子物质后旋转速度变慢,荧光偏振显著增大。本发明基于这一特性,利用垂直偏振光和水平偏振光减扣(I v -I h )技术排除免疫毛细管电泳检测中脱落荧光染料对目标复合物的干扰,无需进一步分离。本发明具有操作简便快速等优势,可以用于DNA加合物、DNA甲基化水平以及生物大分子相互作用等诸多方面的免疫毛细管电泳-激光诱导荧光精确定性及定量分析。

    基于免疫毛细管电泳-激光诱导荧光的基因组DNA整体甲基化水平分析

    公开(公告)号:CN101638689A

    公开(公告)日:2010-02-03

    申请号:CN200910092317.1

    申请日:2009-09-10

    Inventor: 汪海林 王晓利

    Abstract: 本发明涉及一种DNA整体甲基化水平的高效快速检测方法。本发明利用免疫毛细管电泳-激光诱导荧光技术实现对DNA-抗体免疫复合物的分离与检测,以此定量分析待测DNA中整体甲基化水平。本发明与传统DNA整体甲基化水平检测方法相比,无需重亚硫酸盐处理、DNA酶解及PCR扩增等步骤,具有操作简便快速、DNA用量少、检测灵敏度高等优势,可以实现对DNA整体甲基化水平的高效、快速检测,适用于各种生物样品的检测,环境污染物对DNA甲基化影响的快速筛选及对癌症等疾病的表观遗传学评估。

    毛细管电泳-柱上激光诱导荧光偏振检测装置

    公开(公告)号:CN101587075A

    公开(公告)日:2009-11-25

    申请号:CN200910088212.9

    申请日:2009-07-13

    Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳-柱上激光诱导荧光偏振检测装置,主要包括毛细管电泳分离单元、荧光激发单元、光路调整与校准单元、荧光偏振检测单元、信号转换与记录单元和数据处理单元。装置中,激发光采用线性偏振激光光源,使受激发的荧光体所发出的荧光保留偏振特性。所激发的荧光经偏振分光光学器件分为垂直偏振光和水平偏振光,两部分偏振光分别被两个荧光偏振检测元件收集,经过信号转换器记录在计算机中。两束偏振光的相对大小可计算出荧光偏振响应的大小,荧光偏振可用于研究生物大分子间的相互作用。因此,该装置不仅具有高效、快速分离和高灵敏检测等优点,还为生物大分子间相互作用的研究提供了一种新的仪器平台。

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