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公开(公告)号：CN102993289B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210509418.6
申请日：2012-12-04
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P3/04 , A61P37/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a及其基因和应用，属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a，由SEQ？ID？NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a的基因，由SEQ？ID？NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a选择性的抑制T细胞上的钾离子通道亚型Kv1.3，是一种专一性的钾通道抑制剂。少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm4a在制备治疗或是预防与T细胞相关的自身性免疫疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102935223B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210534951.8
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽GC25在制备治疗抗感染药物中的应用，属于多肽技术领域。分子量为2938.62 Da,等电点为 9.58，氨基酸序列为EIQQCKNKRC CIGPKLVQVI KSYMK的该多肽GC25在制备治疗抗感染药物中的应用。本发明的效果在于：用多肽GC25制备的治疗抗感染药药物，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN102940133B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210535264.8
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽CA19在制备山羊饲料添加剂中的应用，属于多肽技术领域。分子量为2069.45 Da,等电点为 9.16，氨基酸序列为AGGRCENGVC LCRKTNFKL的多肽CA19在制备山羊饲料添加剂的应用。本发明的效果在于：用多肽DM29制备的山羊饲料添加剂，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN103059119A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310034025.9
申请日：2013-01-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K39/35 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及一种尘螨过敏原Der f28及其基因和应用，属于生物医学领域。本发明从尘螨中分离纯化得到了一种新的天然过敏原Der f28，并克隆出其编码基因。本发明的尘螨过敏原蛋白Der f28是由659个氨基酸组成。该过敏原的氨基酸序列一级结构如SEQ ID NO:1所示。其编码基因序列由1980个核苷酸组成，其中该基因核苷酸序列在GenBank中的编号为KC305502。本发明的有益效果在于：提供了尘螨过敏原Der f28及其基因，尘螨过敏原Der f28能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
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公开(公告)号：CN102961736A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210534979.1
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及山羊抗菌肽GC41的应用，属于多肽技术领域。4796.85 Da,等电点为 11.4，氨基酸序列为AVKGKMNITC EELQSVGRFK RFRKKLKRLW HKVGPFVGPI L的山羊抗菌肽GC41在制备治疗微生物感染药物中的应用。本发明的效果在于：山羊抗菌肽GC41制备的治疗微生物感染药物，抑菌效果明显。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102940877A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210535362.1
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽DM29在制备增加山羊天然免疫功能药物中的应用，属于多肽技术领域。本发明的所用的山羊的天然免疫多肽DM29采用常规的化学合成的方法获得，山羊的天然免疫多肽DM29的分子量为3489.16Da，等电点为9.51，氨基酸序列为YWERLLAKEC RLYYLRNGER ISVSAASKL。该多肽DM29在制备增加山羊天然免疫功能药物中的应用。本发明的效果在于：用多肽DM29制备的增加山羊天然免疫功能药物，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN102671185A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210174880.5
申请日：2012-05-31
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及少棘蜈蚣多肽毒素omega-SLPTX-Ssm1a的应用，属于生物医学领域。omega-SLPTX-Ssm1a一级序列包括83个氨基酸残基，其中六个半胱氨酸形成三对二硫键，分子量为8811.3 Da。编码该毒素基因包括426个核苷酸，其中包括信号肽、前提肽和成熟肽。少棘蜈蚣毒素omega-SLPTX-Ssm1对大鼠背根神经节上的钙离子通道电流有非常显著的增强作用，是一种新型的钙通道的激动剂。本发明中的少棘蜈蚣毒素omega-SLPTX-Ssm能够增加钙通道的开放使钙离子内流，能够用于制备治疗钙通道疾病的药物，也能作为一种新的钙通道研究的工具试剂。
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公开(公告)号：CN105732789A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610212768.4
申请日：2016-04-07
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P29/00
CPC classification number: C07K14/43504 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种森林山蛭(Haemadipsa sylvestris)镇痛肽mh2620及其基因和应用，属于生物医学技术领域。镇痛肽mh2620及其基因和应用，属于生物医学技术领域。森林山蛭镇痛肽mh2620是森林山蛭镇痛肽基因编码的一种单链多肽，分子量2620.13道尔顿，等电点5.26。森林山蛭镇痛肽mh2620由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码森林山蛭镇痛肽mh2620的基因，由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成。本发明所述的森林山蛭镇痛肽mh2620在制备钠离子通道抑制剂和镇痛药物中的应用。本发明的有益效果在于:森林山蛭镇痛肽mh2620能够抑制钠离子通道，有极显著的镇痛作用；该镇痛肽具有结构简单、人工合成方便、镇痛活性强，能作为制备钠离子通道抑制剂和制备镇痛药物的应用。
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公开(公告)号：CN104974228A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510331263.5
申请日：2015-06-15
Applicant: 四川合泰新光生物科技有限公司 , 中国科学院昆明动物研究所
CPC classification number: C07K7/08
Abstract: 本发明公开了一种小分子多肽ZY4在制备治疗痤疮、抗感染、抗肿瘤药物及化妆品中的应用。它包含17个氨基酸残基，分子量为2374.0 Da，等电点为10.74，其氨基酸序列如SEQ ID:1所示。本发明中的多肽ZY4为人工合成，具有分子量小、人工合成方便的优点，本发明的多肽ZY4通过实验证明抑菌效果明显，对痤疮具有显著的治疗效果；该多肽还能抑制肿瘤细胞的生长，对肿瘤细胞具有杀伤作用；小分子多肽ZY4能够在制备抗感染、抗肿瘤和治疗痤疮药物及化妆品中应用。
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公开(公告)号：CN102977201B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210453532.1
申请日：2012-11-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用，属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a的基因，由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂，在制备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，对大鼠背根神经节上的钠离子通道电流有非常显著的抑制作用，是一种钠通道抑制剂；该毒素能够选择性的作用钠离子通道亚型Nav1.7，小鼠的镇痛模型表明该多肽具有良好的镇痛效果，能够在制备镇痛药物中应用。
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