一种制备酰基-酰基载体蛋白的方法

    公开(公告)号:CN110079572A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201810072465.6

    申请日:2018-01-25

    Abstract: 本发明公开了一种制备酰基-酰基载体蛋白的方法。以脂肪酸盐和酰基载体蛋白为底物,使用添加MgCl2,Li2SO4,三磷酸腺苷,二硫苏糖醇的Tris-HCl缓冲液,以来源于Vibrio harveyi的脂酰-ACP合成酶催化下,制备C4-C18链长酰基-酰基载体蛋白,尤其突破了长链酰基-酰基载体蛋白规模制备产率低的瓶颈,实现了高转化率的长链(C16-C18)酰基-酰基载体蛋白的规模化合成。本发明所合成的酰基-酰基载体蛋白可作为多种酶的反应底物,在生物工程领域具有显著的应用前景。

    一种同时提高螺旋藻生物质和多糖产率的方法

    公开(公告)号:CN105647825B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201410639520.7

    申请日:2014-11-13

    Abstract: 本发明涉及螺旋藻培养积累生物质和多糖,具体的说是一种通过控制营养盐的添加培养螺旋藻,使其生物质和多糖同时积累。将培养至指数生长期的螺旋藻细胞转入营养限制性培养基,自然光照或人工光照,培养至稳定期收获藻细胞,其生物质产率是营养丰富条件下培养的1~4倍,多糖产率比营养丰富条件下培养提高0.8~20倍,多糖含量达到藻干重的45%~80%,比营养丰富条件下培养提高2~6倍。本发明解决了螺旋藻生物质与多糖不能同时积累的矛盾,实现了快速高效地生产螺旋藻多糖,具有营养盐消耗少、生产成本低、多糖含量高等优点,有利于简化下游加工操作,促进螺旋藻多糖的产业化生产。

    一种基于反馈控制的微藻氮营养胁迫培养过程的调节方法

    公开(公告)号:CN109752351A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201711068393.X

    申请日:2017-11-03

    Inventor: 薛松 刘娇 曹旭鹏

    Abstract: 本发明提供了一种基于反馈控制的微藻氮营养胁迫培养过程的调节方法。本发明定义了用来定量微藻细胞所受氮胁迫程度的氮胁迫指数(Nitrogen Stress Index,NSI),为微藻培养过程中精确控制氮胁迫成度提供控制指标,并通过建立基于叶绿素荧光参数的氮胁迫程度的原位在线表征方法,实现了基于叶绿素荧光参数指导的反馈控制微藻细胞氮胁迫程度,保证微藻细胞受到适当胁迫。

    光合作用与(光)电催化联用系统分离式分解水制氢方法

    公开(公告)号:CN108118358A

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201611070004.2

    申请日:2016-11-29

    Abstract: 本发明提供了一种利用自然生物源光合作用和人工(光)电催化联用的分离式分解水制氢的方法。该方法以微藻的光系统II酶利用太阳能光合作用氧化水放出氧气,并还原外加的化学电子载体,将储存电子的载体和质子的电解质溶液存储并运输到(光)电催化体系用于生产氢气。在(光)电解池中,电子载体在阳极发生氧化反应释放电子,阴极结合质子产生氢气,收集氢气后将电解质溶液返回光合作用体系中循环使用。这种方法将生物的水氧化反应和电化学质子还原反应设计成相对独立的体系在空间上分离生产氢气和氧气,解决了H2和O2气体分离问题,结合生物光合作用和人工光电化学过程达到太阳能和电能的综合利用。

    一种利用碱湖卤水培养富含EPA微藻的方法

    公开(公告)号:CN106701586A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201510510569.7

    申请日:2015-08-19

    Abstract: 本发明涉及一种利用碱湖卤水培养富含EPA微藻的方法,其包括如下步骤:(1)检测低浓度碱湖卤水的盐度;(2)向碱湖卤水中添加海盐使总盐度在1.8%~2.5%;(3)添加营养盐母液;(4)利用自然日光培养;(5)适量补充CO2;(6)气相色谱检测EPA含量。本发明利用天然低浓度的碱湖卤水培养富含EPA的微藻,可实现资源的充分利用,并降低富含EPA微藻的培养成本。

    一种选择性地提高生产卤代酸脱卤酶的方法

    公开(公告)号:CN105483095A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201410528443.8

    申请日:2014-10-08

    Abstract: 本发明公开一种选择性地提高生产卤代酸脱卤酶的方法。本发明涉及利用假单胞菌DEH138菌株根据诱导物诱导微生物产生诱导酶的机理,选择适当的碳源并进行优化,特异性提高L-2-卤代酸脱卤酶的产量,即在分别含有辅助碳源(羟基乙酸、乳酸、羟基丁酸或葡萄糖)的无机盐基础培养基中同步或在对数生长期加入诱导物卤代物(单氯乙酸、单碘乙酸、2-氟丙酸、2-氯丙酸、2-溴丙酸、3-氯丙酸、2-氯丁酸、2-溴丁酸、2-氯丙酰胺与2-溴丙酰胺),促进L-2-卤代酸脱卤酶的诱导表达,同时,具有不同手性选择性的D-2-卤代酸脱卤酶量保持稳定,最终选择性地提高了L-2-卤代酸脱卤酶的产量,是一种新颖的获得手性选择性脱卤酶的生产方式。

    一种微藻藻株人工选育方法

    公开(公告)号:CN104711249A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310691127.8

    申请日:2013-12-13

    Abstract: 本发明涉及一种微藻藻株人工选育方法,包括微藻藻株常压室温等离子体诱变和基于吸光度与特异性染料发光强度变化的藻株筛选流程。本发明的特征是将常压室温等离子体诱变技术、基于吸光度的微藻生长测试和基于荧光染料的微藻油脂评估方法结合,相对于已有微藻藻株选育方法,具有高效、快速获得目标藻株的特点。

    一种提取海洋微藻油体的蛋白的方法

    公开(公告)号:CN104710520A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310691217.7

    申请日:2013-12-13

    CPC classification number: C07K14/405

    Abstract: 本发明涉及一种提取海洋微藻油体(lipid droplet,也被称为油珠、脂滴)及提取纯化油体相关蛋白方法。油体是多数海洋微藻贮存甘油酸三酯(triacylglyeerols,TAG)的主要亚细胞结构。其提取过程包括利用高压(French press1500-20000psi)、研磨/Beadsshocker、超声(3w-100w)或渗透压调节破碎微藻细胞;利用蔗糖梯度(1.0M、0.6M、0.4M、0.2M、0M)离心和高速或超高速(1,0000g-15,0000g)离心获得低密度油体层;收集后洗涤非特异性粘附油体膜上蛋白;利用氯仿:甲醇或丙酮沉淀油体上蛋白。

    一种快速微藻种属鉴定方法

    公开(公告)号:CN103849678A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201210517032.X

    申请日:2012-12-05

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q1/04 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明公开了一种快速微藻种属鉴定的方法。主要步骤为:将单藻落挑取至事先加入10~20μL水的PCR管中,或者含藻水体离心收集藻细胞104~106个后加入10~20μL水的PCR管中,将藻细胞吹打散开后,直接将PCR管置于PCR仪中,于99℃加热20~30min,再次吹打使DNA释放作为模板,以真核细胞通用18s?rDNA或ITS引物进行PCR反应。通过对产物测序和序列分析,可获得待测藻株的种属信息。该方法利用直接热裂解后释放出DNA进行PCR反应,无需微藻的扩培及提取DNA,大大地节约时间和节省成本,达到快速、准确鉴定的目的。

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