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公开(公告)号：CN101244026B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200710037550.0
申请日：2007-02-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/439 , A61K9/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的植入剂。它主要是由石杉碱甲及其衍生物或其盐和生物可降解型高分子辅料组成。可以通过手术植入的方式将固体型石杉碱甲及其衍生物或其盐的植入剂输送至体内，也可以将溶液型或凝胶型石杉碱甲及其衍生物或其盐的植入剂注入体内，形成半固态或凝胶植入物。该植入剂用于治疗阿尔茨海默病、血管性痴呆等老年性疾病，能够延长药物作用时间、减少用药次数、提高石杉碱甲及其衍生物或其盐的生物利用度，降低该药的毒副作用，大大提高病人服药的依从性。
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公开(公告)号：CN101020059B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200610023888.6
申请日：2006-02-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K47/40 , A61K47/16 , A61K31/337 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种适合于静脉注射的含多烯紫杉醇类物质的药物组合物及其制备方法，该药物组合物以多烯紫杉醇或它的盐或水合物为活性成分，采用环糊精和氨基酸联合作为增溶剂。利用本发明药物组合物制成的注射剂具有稳定性良好，毒副作用低等优点。
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公开(公告)号：CN101264058B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200710038007.2
申请日：2007-03-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/439 , A61K47/34 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的缓释纳米粒，它包括石杉碱甲及其衍生物或其盐和载体，载体包括了聚乳酸、乙交酯丙交酯共聚物、明胶、壳聚糖、聚乙二醇与聚乳酸共聚物、聚乙二醇与乙交酯丙交酯共聚物、大豆磷脂、大豆卵磷脂、卵磷脂、硬脂酸甘油酯等中的一种或几种的混合物。石杉碱甲及其衍生物或其盐的缓释纳米粒用于治疗阿尔茨海默病，血管性痴呆等老年性疾病。该缓释纳米粒能够延长药物作用时间、减少用药次数、提高石杉碱甲及其衍生物或其盐的生物利用度，降低该药的毒副作用，提高病人服药的依从性。
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公开(公告)号：CN101632683A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200810040878.2
申请日：2008-07-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K47/40 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种替尼泊甙药物组合物以及该组合物的制备方法。本发明的替尼泊甙药物组合物包括：活性成分替尼泊甙，环糊精、环糊精衍生物或其混合物，和非必需的赋形剂，且替尼泊甙被环糊精和/或环糊精衍生物包合上。本发明的药物组合物，提高了替尼泊甙的水溶性和稳定性，降低了替尼泊甙的毒副作用，该药物组合物可作为一种起始原料或一种成分用于制备替尼泊甙的注射剂或口服制剂。
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公开(公告)号：CN101264058A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200710038007.2
申请日：2007-03-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/439 , A61K47/34 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的缓释纳米粒，它包括石杉碱甲及其衍生物或其盐和载体，载体包括了聚乳酸、乙交酯丙交酯共聚物、明胶、壳聚糖、聚乙二醇与聚乳酸共聚物、聚乙二醇与乙交酯丙交酯共聚物、大豆磷脂、大豆卵磷脂、卵磷脂、硬脂酸甘油酯等中的一种或几种的混合物。石杉碱甲及其衍生物或其盐的缓释纳米粒用于治疗阿尔茨海默病，血管性痴呆等老年性疾病。该缓释纳米粒能够延长药物作用时间、减少用药次数、提高石杉碱甲及其衍生物或其盐的生物利用度，降低该药的毒副作用，提高病人服药的依从性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101095660A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200610028429.7
申请日：2006-06-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/19 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药剂学领域。具体地，本发明提供了一种包括1～50重量份的多西他赛和3～1000重量份的辅料的多西他赛冻干乳剂及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1)混合多西他赛、乳化剂和溶剂，制备多西他赛的分散乳液；2)向上述分散乳液中加入冻干保护剂；3)冷冻干燥除去水分，制备干燥的多西他赛冻干乳剂。本发明的冻干乳剂毒性低，保证了用药的安全性，提高了机体耐受性，提高了药物的治疗指数；增加了药物的稳定性，保证了药品在贮藏及运输过程中的稳定性，延长了产品的有效期，提高了药品的质量。
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公开(公告)号：CN103301095A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210065776.2
申请日：2012-03-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/10 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种用于提高普罗布考口服吸收的多孔复合载药组合物。该普罗布考多孔复合载药组合物热力学稳定，可提高药物的稳定性，胃肠道环境下稳定，无毒副作用，体系分散均匀，水中溶解度提高3～112倍，生物利用度高2～45倍。
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公开(公告)号：CN101579312B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200810037551.X
申请日：2008-05-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/127 , A61K31/7048 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种可用于注射或口服的替尼泊甙脂质体。它的特点是用磷脂类物质包封替尼泊甙，制得粒径小、包封率高、稳定性好、毒副作用低的替尼泊甙脂质体。本发明制备的替尼泊甙脂质体提高了替尼泊甙的溶解度和稳定性，并降低其毒性，延长药物在血液中的循环时间，从而提高了药物的疗效，使本脂质体制成的制剂在临床应用上具有低毒性、低过敏性和高效性的特点。本发明还涉及替尼泊甙脂质体的制备方法，该制备工艺简单、成本低廉，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102260376B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010183750.9
申请日：2010-05-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种用作非病毒型基因载体的新型阳离子聚合物及其制备方法和用途。本发明的阳离子聚合物具有下列式I的结构。本发明的阳离子聚合物是由末端含有炔基基团的单体和末端含有叠氮基团的单体通过一价铜离子催化的炔基—叠氮环加成反应聚合并同时脱去保护基生成带有1，2，3-三唑基团结构的阳离子聚合物。本发明的聚合物既保留了与PEI相当的高转染效率，又大大降低了PEI的细胞毒性，用该聚合物制备的基因非病毒载体具有生物相容性高、毒性低、转染效率高等特点。式I
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公开(公告)号：CN102464801A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010540909.8
申请日：2010-11-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种用作非病毒型基因载体的新型阳离子聚合物及其制备方法和用途。本发明的阳离子聚合物具有下列式I的结构。本发明的阳离子聚合物是由炔基化单体和叠氮化单体(叠氮化一缩二乙二醇单体和叠氮化含二硫键的单体)通过一价铜离子催化的炔基-叠氮环加成反应聚合生成带有1，2，3-三唑基团结构和二硫键结构的阳离子聚合物。本发明的聚合物中含有三唑和酰胺毗邻的结构，与核酸有特异结合能力，可提高基因输送过程的稳定性；结构中含有的二硫键具有还原响应性，在细胞内可发生降解，可进一步提高转染效率、降低毒性，因此，用该聚合物制备的基因非病毒载体具有生物相容性高、毒性低、转染效率高等特点。
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