一种负载型魔酸催化剂的制备方法和装置

    公开(公告)号:CN103100396B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201310044511.9

    申请日:2013-01-31

    Abstract: 一种负载型魔酸催化剂的制备方法和装置,属于超强酸催化剂的制备方法和装置。方法和装置制备的负载型魔酸催化剂,在较为温和的条件下,实现煤模型化合物中Ar-C桥键发生显著的催化加氢裂解反应,在褐煤的温和催化氢解反应中也表现出优良的Ar-C桥键催化加氢裂解效果。由于该催化剂有效地保持了魔酸的高强酸性和高解离的特点,同时鉴于定量负载在碳纳米管载体上的魔酸被有效束缚的作用,极大地消除并减缓了魔酸极易于水解和高腐蚀的弊病。催化制具有较高的Ar-C桥键催化加氢裂解效果,转化效率高,转化产物具有良好的选择性,同时具有一定的耐硫作用和抗积炭性能,有效改善了传统魔酸和魔酸催化剂制备的工艺和条件,制作过程和设备能耗小、耗时短、装置简单。

    多段层析柱
    22.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102527089B

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201210022208.4

    申请日:2012-02-01

    Abstract: 一种多段层析柱,包括主储液瓶、与主储液瓶相连的多个副储液瓶,主储液瓶和多个副储液瓶的底部均设有节流阀,主储液瓶与副储液瓶之间、副储液瓶与副储液瓶之间均设有填料柱,填料柱下方均设有T形三通管,每个T形三通管上均设有三通阀,每个副储液瓶上均设有溶剂注入口,最末一个副储液瓶的下方设有末段填料柱,末段填料柱的下端设有阀门。可根据实际需要,灵活改变填料柱的数量和填料以及末端填料柱的填料,实现复杂混合物的多级分离,填料柱起到分离作用,储液瓶可方便洗脱剂的添加,不必时时人工补加洗脱剂。其结构简单、使用方便、效果好。

    一种耐硫型钯基催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102350347A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110243719.4

    申请日:2011-08-24

    Abstract: 一种耐硫型钯基催化剂的制备方法,属于负载型催化剂的制取领域。采用等体积浸渍法将粒度为0.6-0.9mm的γ-Al2O3载体和硝酸铈和硝酸锆水溶液混合,经恒温搅拌浸渍,蒸干,分段微波焙烧制得CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂载体;再将CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂载体和PdCl2溶液混合,经恒温搅拌浸渍、蒸干,再经微波焙烧得到Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂。所得到催化剂的耐硫型Pd-CeO2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂应用于煤基合成气一步法合成二甲醚反应中具有较高的CO转化率效果,对产物二甲醚具有良好的选择性,显著提高了催化剂的耐硫稳定性和抗积碳性能,优化了催化剂的制备工艺、操作简单,耗时短,能耗小,重复性好。

    温和条件下的低变质煤脱水和醇解聚工艺

    公开(公告)号:CN101314716B

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN200810024287.6

    申请日:2008-05-17

    Abstract: 一种温和条件下的低变质煤脱水和醇解聚工艺,选择等体积比的丙酮和丁酮混合作为有机脱水溶剂,将褐煤粉放入反应釜内,得到脱水的褐煤粉和有机脱水混合溶液,分离有机脱水溶剂并循环使用;将脱水的褐煤粉和甲醇加入反应釜中,得到残煤渣和醇解产物,醇解产物在搅拌和釜内自身的压力作用下,通过过滤板压滤到萃取器中;将醇解产物置于萃取器中,向萃取器中淋入洗脱剂,将得到的可溶物放入至蒸馏釜内,获得富集低碳烃、低碳烷氧基有机物、酚类、酯类及重质有机质成分等精细有机组族份;经过与甲醇溶剂进行的加热冷却的重结晶,获得如烷基萘、烷基蒽以及含多元环内含N、S杂原子的高附加价值的纯有机化学品。其工艺过程洁净、能耗物耗小、产品丰富。

    一种氮掺杂碳负载CoMoS催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115025801B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202210644002.9

    申请日:2022-06-08

    Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域,具体公开了一种氮掺杂碳负载CoMoS催化剂,其制备过程如下:将碳源、氮源和模板剂加入球磨罐中,再加乙醇作为控制剂,球磨,得固体粉末,N2氛围下升温,煅烧保温,冷却,继续在N2氛围下钝化,研磨,制备得到多孔NDC;向圆底烧瓶中加入表面活性剂和环己烷,再加入S前驱体,并逐滴滴加Co和Mo前驱体的混合液后,磁力搅拌,得混合液;向其中加入多孔NDC中,磁力搅拌,蒸除环己烷后,得到固体,研磨,N2氛围下升温,煅烧保温,冷却,继续在N2氛围下钝化,研磨,得到CoMoS/NDC催化剂。该方法操作简单、节能和高效,并解决了传统的煤制芳烃产率低,产物复杂提取困难等难题。

    一种无溶剂法制备多色荧光碳点的方法及其制备的多色荧光碳点

    公开(公告)号:CN110885680A

    公开(公告)日:2020-03-17

    申请号:CN201911099947.1

    申请日:2019-11-12

    Abstract: 本发明公开了一种无溶剂法制备多色荧光碳点的方法及其制备的多色荧光碳点,制备步骤是:将不同种类的苯胺类衍生物与无机金属盐按比例混合后研磨成粉末,然后将混合粉末转移至反应釜内衬中,在140~200℃条件下保温反应5~10h,反应完毕后自然冷却至室温,经洗涤、干燥得到蓝色、绿色、红色的荧光碳点。本发明的制备方法无需额外加入反应溶剂,可大幅度的降低釜内反应压力,极大提高实验的安全性,降低材料合成成本,制备及提纯方法简便快速,仅需去离子水洗涤、烘干即可,可规模化生产,产率高。

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